FUZ Inhibitoren
Gängige FUZ Inhibitors sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Fluorouracil CAS 51-21-8, Staurosporine CAS 62996-74-1, Doxorubicin CAS 23214-92-8 und Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
FUZ-Inhibitoren wirken im Allgemeinen durch die Unterbrechung wichtiger zellulärer Signalübertragungswege. All-trans-Retinsäure und 5-Fluorouracil können die funktionelle Aktivität von FUZ verändern, indem sie die zelluläre Differenzierung fördern bzw. die Nukleotidsynthese unterbrechen. An diesen Prozessen ist FUZ direkt beteiligt, und ihre Unterbrechung kann dazu führen, dass FUZ für das Zellwachstum und die Zellproliferation weniger benötigt wird oder dass der Ablauf des Zellzyklus, an dem FUZ beteiligt ist, gestört wird. Auf diese Weise werden die Prozesse der Zellproliferation und -differenzierung effektiv gestört, was zu einer indirekten Beeinträchtigung von FUZ führt.
Gleichzeitig können FUZ-Inhibitoren auf verschiedene Signalwege abzielen, an denen FUZ beteiligt ist. Inhibitoren wie Staurosporin, Genistein, PD98059, U0126, LY294002, SB203580, SP600125 und Y-27632 sind potente Inhibitoren verschiedener Kinasen und Signalwege, die die reguläre Funktion dieser Wege reduzieren und damit indirekt FUZ hemmen. So können beispielsweise die Hemmung der Proteinkinase C (PKC) durch Staurosporin und die Hemmung von Tyrosinkinasen durch Genistein Signalwege unterbrechen, die die Beteiligung von FUZ erfordern, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. Durch die Unterbrechung dieser wichtigen Signalwege können die Inhibitoren daher indirekt die Aktivität von FUZ unterdrücken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
All-trans-Retinsäure ist ein Regulator der Zellproliferation und -differenzierung. Sie kann die funktionelle Aktivität von FUZ durch Förderung der zellulären Differenzierung verändern, ein Prozess, an dem FUZ direkt beteiligt ist. Dies kann zu einem geringeren Bedarf an FUZ für das Zellwachstum und die Zellproliferation führen. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-Fluorouracil ist ein Pyrimidinanalogon, das Nukleotidsyntheseprozesse unterbricht. Dies kann FUZ indirekt hemmen, indem es den Fortschritt des Zellzyklus stört, ein Prozess, bei dem FUZ eine entscheidende Rolle spielt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Durch die Hemmung der PKC werden nachgeschaltete Signalwege unterbrochen, die die Beteiligung von FUZ erfordern, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Doxorubicin interkaliert in die DNA und stört so den Zellzyklus. Diese Störung führt zu einer indirekten Hemmung von FUZ, indem sie die zellulären Proliferationsprozesse verändert, an denen FUZ direkt beteiligt ist. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid hemmt die Topoisomerase II, was zu DNA-Schäden und einem Stillstand des Zellzyklus führt. Dieser Stillstand kann FUZ indirekt hemmen, indem er die zellulären Proliferationsprozesse beeinflusst, an denen FUZ direkt beteiligt ist. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinaseinhibitor. Seine Hemmung von Tyrosinkinasen kann Signalwege unterbrechen, die die Beteiligung von FUZ erfordern, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, einer Kinase, die dem ERK-Signalweg direkt vorgeschaltet ist. Die Hemmung dieses Weges kann zu einer funktionellen Hemmung von FUZ führen, da FUZ an diesem Weg beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht. Da FUZ direkt an diesem Weg beteiligt ist, kann die Unterbrechung durch LY294002 indirekt FUZ hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein wirksamer Inhibitor von p38 MAPK. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann SB203580 nachgeschaltete Signalwege unterbrechen, die die Beteiligung von FUZ erfordern, was zu dessen funktioneller Hemmung führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein selektiver Inhibitor von JNK MAPK. Durch die Hemmung von JNK MAPK kann SP600125 nachgeschaltete Signalwege unterbrechen, die die Beteiligung von FUZ erfordern, was zu dessen funktioneller Hemmung führt. | ||||||