Fushi-Tarazu-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des Fushi-Tarazu-Gens (Ftz) und der damit verbundenen Transkriptionsfaktoren beeinflussen, vor allem im Zusammenhang mit der genetischen Regulation und der Entwicklungsbiologie. Das Fushi-Tarazu-Gen, das ursprünglich in Drosophila melanogaster identifiziert wurde, spielt eine entscheidende Rolle bei der Segmentbildung während der Embryonalentwicklung. Dieses Gen gehört zu den Paarregel-Genen, die dazu beitragen, den segmentierten Körperplan des sich entwickelnden Organismus zu etablieren. Fushi-Tarazu-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität dieses Gens modulieren und dadurch die Regulierung von Genexpressionsnetzwerken beeinflussen, die mit der zellulären Differenzierung und Musterbildung verbunden sind. Diese Inhibitoren funktionieren oft durch Bindung an Transkriptionsregulatoren oder Co-Faktoren, die am Fushi-Tarazu-Signalweg beteiligt sind, und verändern so die Transkriptionsleistung von Zielgenen. Chemisch gesehen sind Fushi-Tarazu-Inhibitoren in der Regel kleine Moleküle, die mit spezifischen Proteindomänen interagieren können, die an der DNA-Bindung, Protein-Protein-Wechselwirkungen oder der Transkriptionsmodulation beteiligt sind. Durch Blockieren oder Verändern der Funktion dieser Domänen können die Inhibitoren verhindern, dass das Fushi-Tarazu-Gen die damit verbundenen Transkriptionsprogramme effektiv steuert. Die daraus resultierenden Veränderungen der Genexpression können zu Veränderungen bei Entscheidungen über das Zellschicksal, beim Timing der Entwicklung und bei morphogenetischen Prozessen führen, wodurch diese Inhibitoren zu wertvollen Werkzeugen für die Erforschung der frühen Entwicklungsbiologie und der genregulatorischen Netzwerke werden. Insbesondere ihre Fähigkeit, die Dynamik von Transkriptionsfaktoren zu modulieren, ermöglicht es Forschern, die komplexen Kaskaden der genetischen Kontrolle zu analysieren, die wichtigen Entwicklungsprozessen wie Segmentierung, Musterbildung und Achsenbestimmung zugrunde liegen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Als Histon-Deacetylase-Inhibitor kann es die Chromatinstruktur verändern und die Expression von Genen wie ftz beeinflussen. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Bei dieser Verbindung handelt es sich um einen DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die Methylierung und Expression von Genen verändern kann, was möglicherweise Auswirkungen auf ftz hat. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Expression von Entwicklungsgenen wie ftz beeinflussen kann. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der das Methylierungsmuster und die Expression von ftz verändern könnte. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-Amanitin ist ein Inhibitor der RNA-Polymerase II, was zu einer Verringerung der mRNA-Synthese führen und die ftz-Expression beeinträchtigen könnte. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D bindet an die DNA und verhindert die RNA-Synthese durch die RNA-Polymerase, was möglicherweise zu einer Verringerung der mRNA-Spiegel von ftz führt. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB hemmt die Transkriptionsdehnung der RNA-Polymerase II, was zu einer verminderten Expression von ftz führen könnte. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Hemmt die eukaryotische Proteinsynthese, was zu einer Verringerung des ftz-Proteinspiegels führen könnte. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure reguliert die Genexpression über Kernrezeptoren und kann nachgeschaltete Effekte auf Gene wie ftz haben. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Expressionsmuster verschiedener Gene, darunter auch ftz, verändern kann. |