FOXI1 Aktivatoren
Gängige FOXI1 Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, (-)-Epinephrine CAS 51-43-4, Forskolin CAS 66575-29-9, Lithium CAS 7439-93-2 und Valproic Acid CAS 99-66-1.
FOXI1-Aktivatoren sind eine Klasse von kleinen Molekülen oder Verbindungen, die eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Genexpression spielen, indem sie auf den Transkriptionsfaktor FOXI1 abzielen. FOXI1, kurz für Forkhead Box I1, ist ein Mitglied der Forkhead Box (FOX)-Familie von Transkriptionsfaktoren, die für ihre Beteiligung an der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse, einschließlich Entwicklung, Differenzierung und Homöostase, bekannt sind. FOXI1 selbst ist vor allem für seine Rolle bei der Entwicklung und Aufrechterhaltung verschiedener Gewebe und Organe bekannt, wie z. B. Innenohr, Niere und Urogenitalsystem.
FOXI1-Aktivatoren sind, wie der Name schon sagt, Verbindungen, die die Aktivität von FOXI1 verstärken, indem sie daran oder an die damit verbundenen regulatorischen Elemente binden. Diese Aktivatoren können auf molekularer Ebene wirken, indem sie die Transkription von Genen unter der Kontrolle von FOXI1 fördern und so die Entwicklung und Funktion von Geweben und Organen, in denen FOXI1 exprimiert wird, beeinflussen. Das Verständnis der Mechanismen und Moleküle, die FOXI1 aktivieren können, ist von großer Bedeutung, da es Aufschluss über die komplizierten Prozesse der Organogenese und Gewebeerhaltung geben kann. Die Erforschung von FOXI1-Aktivatoren bietet wertvolle Einblicke in die molekularen Pfade und regulatorischen Netzwerke, die an diesen wichtigen biologischen Prozessen beteiligt sind, und dieses Wissen kann sich auf verschiedene Bereiche auswirken, einschließlich Entwicklungsbiologie und Tissue Engineering.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure ist ein Derivat von Vitamin A und wirkt als Transkriptionsaktivator für FOXI1. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin kann FOXI1 aktivieren, indem es an seine Zelloberflächenrezeptoren, wie z. B. die beta-adrenergen Rezeptoren, bindet. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin regt die Produktion von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) an, das die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA wiederum kann Transkriptionsfaktoren phosphorylieren, die die FOXI1-Promotoraktivität steigern und so die FOXI1-Genexpression erhöhen. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
LiCl kann den Wnt-Signalweg aktivieren, von dem bekannt ist, dass er eine Rolle bei der FOXI1-Expression spielt. Die Aktivierung dieses Weges durch LiCl kann zu einer Hochregulierung der FOXI1-Genexpression führen. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Hemmer. Durch die Hemmung von HDACs kann Valproinsäure die Histonacetylierung erhöhen, was zu einer permissiveren Chromatinstruktur um die FOXI1-Promotorregion und einer verstärkten FOXI1-Transkription führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSA ist ein HDAC-Inhibitor, der Valproinsäure ähnelt. Durch die Hemmung von HDACs fördert TSA die Histonacetylierung, was zu einer offenen Chromatinstruktur um den FOXI1-Promotor und einer erhöhten FOXI1-Transkription führt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist ein weiterer HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur durch Erhöhung der Histonacetylierung verändern kann. Dies kann zur Aktivierung von FOXI1 führen, indem sein Promotor für Transkriptionsfaktoren zugänglicher gemacht wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). PKC kann verschiedene Signalwege aktivieren, darunter auch solche, die die FOXI1-Transkription durch Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren oder anderen Regulatoren stimulieren können. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein selektiver Inhibitor des Signalwegs des transformierenden Wachstumsfaktors-beta (TGF-β). Die Expression von FOXI1 kann durch den TGF-β-Signalweg negativ reguliert werden, sodass die Hemmung dieses Signalwegs mit SB431542 zu einer erhöhten FOXI1-Expression führen kann. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason ist ein synthetisches Glukokortikoid, das Glukokortikoidrezeptoren aktivieren kann. Diese Rezeptoren können sich in den Zellkern verlagern und die Gentranskription beeinflussen, möglicherweise auch die von FOXI1. | ||||||