Fndc3c1 Aktivatoren
Gängige Fndc3c1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8, Lithium CAS 7439-93-2 und Rolipram CAS 61413-54-5.
Fndc3c1-Aktivatoren sind eine Klassifizierung chemischer Wirkstoffe, die eine Rolle bei der Modulation zellulärer Funktionen spielen, indem sie auf das Fibronektin-Typ-III-Domäne-enthaltende 3C1-Protein abzielen. Die Interaktion mit diesem Protein kann zu einer Kaskade intrazellulärer Ereignisse führen, die in erster Linie die Zelladhäsion, Zell-Matrix-Interaktionen und dynamische Modifikationen der zellulären Infrastruktur beeinflussen. Diese Aktivatoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen mit unterschiedlichen chemischen Strukturen und Wirkungsweisen, die alle auf den gemeinsamen Endpunkt der Steigerung der Aktivität der Fibronektin-Typ-III-Domäne, die 3C1 enthält, ausgerichtet sind. Einige Aktivatoren wirken durch direkte Stimulierung spezifischer Enzyme oder durch Hemmung anderer, um den Gehalt an sekundären Botenstoffen innerhalb der Zelle zu erhöhen, wie z. B. cAMP, das wiederum Proteinkinasen aktiviert, die Zielproteine phosphorylieren können, darunter auch solche, die mit der Fibronektin-Typ-III-Domäne assoziiert sind.
Die Fibronektin-Typ-III-Domäne ist ein entscheidendes strukturelles Motiv, das in einer Vielzahl von Proteinen vorkommt, darunter Wachstumsfaktoren, Rezeptoren und extrazelluläre Matrixkomponenten, was die Bedeutung ihrer Regulationsmechanismen unterstreicht. Fndc3c1-Aktivatoren können Signalwege wie die MAPK-Kaskade, das PI3K/AKT-Netzwerk und andere beeinflussen, die für die Organisation und Funktion des Zytoskeletts von zentraler Bedeutung sind. So können einige Wirkstoffe dieser Klasse die Aktivität von Enzymen wie der Proteinkinase A oder der Proteinkinase C modulieren, die für die Zellmobilität und -morphologie von Bedeutung sind. Andere könnten auf Tyrosinkinasen oder spezifische Phosphatasen abzielen und dadurch den Phosphorylierungszustand von Proteinen verändern, die mit der Fibronektin-Typ-III-Domäne interagieren, was zu Veränderungen der Zelladhäsionseigenschaften führt. Die Vielfalt dieser Aktivatoren spiegelt sich auch in ihren unterschiedlichen chemischen Strukturen wider, die von kleinen organischen Molekülen bis zu größeren, komplexeren polyphenolischen Verbindungen reichen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der intrazellulären cAMP-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die Zielproteine, die an der Zelladhäsion und -motilität beteiligt sind, phosphorylieren kann, wodurch die Aktivität der Fibronektin-Typ-III-Domäne, die 3C1 enthält, potenziell erhöht wird, indem ihre Interaktion mit Integrinen und anderen extrazellulären Matrixproteinen gefördert wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist dafür bekannt, die Aktivität von Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) zu hemmen. Durch die Hemmung von MMPs wird der Umsatz der extrazellulären Matrix reduziert, wodurch die Matrixstruktur möglicherweise stabilisiert und die Aktivität der Fibronektin-Typ-III-Domäne, die 3C1 enthält, erhöht wird, da sie an der Matrixbildung und den Zell-Matrix-Wechselwirkungen beteiligt ist. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an verschiedenen zellulären Signalwegen beteiligt ist. Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die mit der Fibronektin-Typ-III-Domäne, die 3C1 enthält, interagieren, wodurch möglicherweise ihre Funktion im Zusammenhang mit der Zelladhäsion und -migration verbessert wird. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid kann die Glykogen-Synthase-Kinase-3 (GSK-3) hemmen. Durch die Hemmung von GSK-3 wird β-Catenin stabilisiert, das dann in den Zellkern eindringen und die Transkription von Genen aktivieren kann, die an der Zelladhäsion beteiligt sind, wodurch in diesem Zusammenhang möglicherweise die Aktivität der Fibronektin-Typ-III-Domäne, die 3C1 enthält, erhöht wird. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram hemmt Phosphodiesterase 4 (PDE4), was zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel führt, ähnlich wie bei Forskolin. Dieser Anstieg kann die PKA-Aktivität erhöhen und möglicherweise zu einer erhöhten funktionellen Aktivität von Fibronektin-Typ-III-Domänen mit 3C1 beitragen, indem er die Dynamik der Zelladhäsion beeinflusst. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Durch die Hemmung von ROCK wird die Organisation des Aktin-Zytoskeletts beeinflusst, was zu Veränderungen der Zellform und -bewegung führen kann, wodurch die funktionelle Aktivität der Fibronektin-Typ-III-Domäne, die 3C1 enthält, in zellulären Adhäsionsprozessen potenziell verstärkt wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann zu Veränderungen in der zellulären Reaktion auf Stress und Entzündungen führen, wodurch die Aktivität von Fibronektin Typ III-Domänen, die 3C1 enthalten, durch Veränderungen in der Zusammensetzung der extrazellulären Matrix und der Zelladhäsionseigenschaften potenziell verstärkt wird. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor. Es kann die Aktivität der Fibronektin-Typ-III-Domäne, die 3C1 enthält, verstärken, indem es die Phosphorylierung von Proteinen verhindert, die die Zelladhäsion und -migration negativ regulieren können, wenn die Fibronektin-Typ-III-Domäne, die 3C1 enthält, funktionell aktiv ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Durch die Hemmung von JNK kann die Zellsignalübertragung auf Signalwege verlagert werden, die das Überleben und die Adhäsion von Zellen unterstützen, wodurch möglicherweise die Aktivität von 3C1 in diesen Signalwegen erhöht wird, das die Fibronektin-Typ-III-Domäne enthält. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Blockierung von PI3K kann diese Verbindung den AKT-Signalweg beeinflussen, der am Überleben und der Adhäsion von Zellen beteiligt ist. Dies könnte die funktionelle Aktivität der Fibronektin-Typ-III-Domäne, die 3C1 enthält, durch Beeinflussung der zellulären Prozesse, an denen sie beteiligt ist, verstärken. | ||||||