Fndc3c1 Activateurs
Les activateurs courants du Fndc3c1 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le PMA CAS 16561-29-8, le lithium CAS 7439-93-2 et le Rolipram CAS 61413-54-5.
Les activateurs de la Fndc3c1 sont une classification d'agents chimiques qui jouent un rôle dans la modulation des fonctions cellulaires en ciblant la protéine fibronectine de type III contenant le domaine 3C1. L'interaction avec cette protéine peut conduire à une cascade d'événements intracellulaires, influençant principalement l'adhésion cellulaire, les interactions cellule-matrice et les modifications dynamiques de l'infrastructure cellulaire. Ces activateurs englobent une variété de composés ayant des structures chimiques et des modes d'action divers, qui convergent tous vers un objectif commun: renforcer l'activité du domaine de la fibronectine de type III contenant 3C1. Certains activateurs fonctionnent en stimulant directement des enzymes spécifiques ou en inhibant d'autres enzymes pour augmenter les niveaux de messagers secondaires dans la cellule, tels que l'AMPc, qui à son tour active les protéines kinases qui peuvent phosphoryler les protéines cibles, y compris celles associées au domaine de la fibronectine de type III.
Le domaine de la fibronectine de type III est un motif structurel essentiel que l'on retrouve dans un grand nombre de protéines, y compris les facteurs de croissance, les récepteurs et les composants de la matrice extracellulaire, ce qui souligne l'importance de ses mécanismes de régulation. Les activateurs du Fndc3c1 peuvent affecter des voies de signalisation telles que la cascade MAPK, le réseau PI3K/AKT et d'autres qui sont essentielles à l'organisation et à la fonction du cytosquelette. Par exemple, certains composés de cette classe peuvent moduler l'activité d'enzymes comme la protéine kinase A ou la protéine kinase C, qui jouent un rôle dans la mobilité et la morphologie des cellules. D'autres peuvent cibler des tyrosines kinases ou des phosphatases spécifiques, modifiant ainsi l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec le domaine de la fibronectine de type III, ce qui entraîne des changements dans les propriétés d'adhésion cellulaire. La diversité de ces activateurs se reflète également dans leurs structures chimiques variées, qui vont de petites molécules organiques à des composés polyphénoliques plus grands et plus complexes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, ce qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaires. L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler des protéines cibles impliquées dans l'adhésion et la motilité cellulaires, ce qui pourrait renforcer l'activité de la fibronectine de type III contenant le domaine 3C1 en favorisant son interaction avec les intégrines et d'autres protéines de la matrice extracellulaire. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber l'activité des métalloprotéinases matricielles (MMP). En inhibant les MMP, le renouvellement de la matrice extracellulaire est réduit, ce qui peut stabiliser la structure de la matrice et améliorer l'activité de la fibronectine de type III contenant le domaine 3C1, car elle est impliquée dans l'assemblage de la matrice et les interactions entre les cellules et la matrice. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans diverses voies de signalisation cellulaire. L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation des protéines qui interagissent avec la fibronectine de type III contenant le domaine 3C1, renforçant ainsi potentiellement sa fonction liée à l'adhésion et à la migration cellulaires. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium peut inhiber la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). L'inhibition de GSK-3 stabilise la β-caténine, qui peut alors entrer dans le noyau et activer la transcription de gènes impliqués dans l'adhésion cellulaire, ce qui pourrait renforcer l'activité de la fibronectine de type III contenant le domaine 3C1 dans ce contexte. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram inhibe la phosphodiestérase 4 (PDE4), ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc, similaire à celle de la forskoline. Cette élévation peut renforcer l'activité de la PKA, contribuant probablement à une activité fonctionnelle accrue de la fibronectine de type III contenant le domaine 3C1 en affectant la dynamique de l'adhésion cellulaire. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). En inhibant ROCK, l'organisation du cytosquelette d'actine est affectée, ce qui peut entraîner des changements dans la forme et le mouvement des cellules, améliorant potentiellement l'activité fonctionnelle de la fibronectine de type III contenant le domaine 3C1 dans les processus d'adhésion cellulaire. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut entraîner des altérations de la réponse cellulaire au stress et à l'inflammation, renforçant potentiellement l'activité de la fibronectine de type III contenant le domaine 3C1 par des modifications de la composition de la matrice extracellulaire et des propriétés d'adhésion cellulaire. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase. Elle peut renforcer l'activité du domaine de la fibronectine de type III contenant 3C1 en empêchant la phosphorylation des protéines susceptibles de réguler négativement l'adhésion et la migration cellulaires, là où le domaine de la fibronectine de type III contenant 3C1 est fonctionnellement actif. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inhibition de la JNK peut déplacer la signalisation cellulaire vers des voies qui soutiennent la survie et l'adhésion cellulaires, ce qui pourrait renforcer l'activité de la fibronectine de type III contenant le domaine 3C1 dans ces voies. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En bloquant PI3K, ce composé peut affecter la voie de signalisation AKT, qui est impliquée dans la survie et l'adhésion cellulaires. Cela pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de la fibronectine de type III contenant le domaine 3C1 en influençant les processus cellulaires dans lesquels elle est impliquée. | ||||||