Fndc3c1 Ativadores
Os activadores comuns do Fndc3c1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o PMA CAS 16561-29-8, o lítio CAS 7439-93-2 e o rolipram CAS 61413-54-5.
Os activadores Fndc3c1 são uma classificação de agentes químicos que desempenham um papel na modulação das funções celulares, visando a proteína fibronectina de tipo III contendo o domínio 3C1. A interação com esta proteína pode levar a uma cascata de acontecimentos intracelulares, influenciando principalmente a adesão celular, as interacções célula-matriz e as modificações dinâmicas da infraestrutura celular. Estes activadores englobam uma variedade de compostos com estruturas químicas e modos de ação diversos, todos convergindo para o objetivo comum de aumentar a atividade do domínio 3C1 da fibronectina de tipo III. Alguns activadores funcionam estimulando diretamente enzimas específicas ou inibindo outras para aumentar os níveis de mensageiros secundários na célula, como o AMPc, que por sua vez ativa proteínas cinases que podem fosforilar proteínas alvo, incluindo as associadas ao domínio 3C1 da fibronectina.
O domínio tipo III da fibronectina é um motivo estrutural crítico encontrado numa vasta gama de proteínas, incluindo factores de crescimento, receptores e componentes da matriz extracelular, o que sublinha a importância dos seus mecanismos reguladores. Os activadores do Fndc3c1 podem afetar vias de sinalização como a cascata MAPK, a rede PI3K/AKT e outras que são fundamentais para a organização e função do citoesqueleto. Por exemplo, alguns compostos desta classe podem modular a atividade de enzimas como a proteína quinase A ou a proteína quinase C, que desempenham um papel na mobilidade e morfologia das células. Outros podem ter como alvo tirosina quinases ou fosfatases específicas, alterando assim o estado de fosforilação de proteínas que interagem com o domínio tipo III da fibronectina, levando a alterações nas propriedades de adesão celular. A diversidade destes activadores também se reflecte nas suas estruturas químicas variadas, que vão desde pequenas moléculas orgânicas a compostos polifenólicos maiores e mais complexos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
A EGCG é conhecida por inibir a atividade das metaloproteinases da matriz (MMPs). Ao inibir as MMPs, o turnover da matriz extracelular é reduzido, potencialmente estabilizando a estrutura da matriz e aumentando a atividade do domínio 3C1 da fibronectina tipo III, uma vez que está envolvido na montagem da matriz e nas interações célula-matriz. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que está envolvida em várias vias de sinalização celular. A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas que interagem com o domínio 3C1 da fibronectina de tipo III, aumentando assim potencialmente a sua função relacionada com a adesão e migração celular. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio pode inibir a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3). A inibição da GSK-3 estabiliza a β-catenina, que pode então entrar no núcleo e ativar a transcrição de genes envolvidos na adesão celular, aumentando potencialmente a atividade do domínio 3C1 contendo fibronectina tipo III neste contexto. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
O rolipram inibe a fosfodiesterase 4 (PDE4), levando a um aumento dos níveis de AMPc, semelhante ao da forskolina. Esta elevação pode aumentar a atividade da PKA, possivelmente contribuindo para uma maior atividade funcional do domínio 3C1 da fibronectina tipo III, afectando a dinâmica da adesão celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da proteína cinase associada a Rho (ROCK). Ao inibir a ROCK, a organização do citoesqueleto de actina é afetada, o que pode levar a alterações na forma e no movimento das células, aumentando potencialmente a atividade funcional do domínio de fibronectina tipo III contendo 3C1 nos processos de adesão celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode levar a alterações na resposta celular ao stress e à inflamação, aumentando potencialmente a atividade do domínio 3C1 da fibronectina tipo III através de alterações na composição da matriz extracelular e nas propriedades de adesão celular. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase. Pode aumentar a atividade do domínio 3C1 da fibronectina de tipo III, impedindo a fosforilação de proteínas que podem regular negativamente a adesão e a migração celular, onde o domínio 3C1 da fibronectina de tipo III é funcionalmente ativo. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A inibição da JNK pode deslocar a sinalização celular para vias que apoiam a sobrevivência e a adesão das células, aumentando potencialmente a atividade do domínio 3C1 contendo fibronectina de tipo III nestas vias. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Ao bloquear a PI3K, este composto pode afetar a via de sinalização AKT, que está envolvida na sobrevivência e adesão das células. Isto pode aumentar a atividade funcional do domínio 3C1 da fibronectina de tipo III, influenciando os processos celulares em que está envolvido. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode levar a alterações no crescimento celular e na sinalização da adesão, aumentando potencialmente a atividade do domínio 3C1 contendo fibronectina de tipo III, uma vez que está envolvido nas interações célula-matriz. | ||||||