Fmi2 Aktivatoren
Gängige Fmi2 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, W-7 CAS 61714-27-0, Chelerythrine chloride CAS 3895-92-9, 8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 76939-46-3 und KN-93 CAS 139298-40-1.
Cadherin EGF LAG seven-pass G-type receptor 1 (CELSR1) ist ein Mitglied der Flamingo-Unterfamilie, die zur Cadherin-Superfamilie gehört. Die Cadherin-Domänen finden sich in Zelladhäsionsmolekülen, was die Rolle des Proteins bei der Herstellung und Aufrechterhaltung spezifischer Zell-Zell-Verbindungen widerspiegelt. CELSR1 zeichnet sich durch eine ausgedehnte extrazelluläre Region aus, die sich aus mehreren Cadherin-Wiederholungen, EGF-ähnlichen Domänen und Laminin-G-ähnlichen Domänen zusammensetzt, gefolgt von einer Transmembranregion mit sieben Durchgängen, die mit einem zytoplasmatischen Schwanz endet. Diese Struktur deutet darauf hin, dass CELSR1 als adhäsiver G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR) fungiert, was eine einzigartige Kombination von Zelladhäsions- und Signalfunktionen darstellt.
Das Protein spielt eine entscheidende Rolle in der planaren Zellpolarität (PCP), die für die Koordination der gleichmäßigen Ausrichtung von Zellen innerhalb der Ebene eines Gewebes verantwortlich ist, wie z. B. die gerichtete Ausrichtung von Haarzellen im Innenohr oder die synchronisierte Anordnung von Follikelzellen in der Haut. Mutationen in dem Gen, das für CELSR1 kodiert, wurden mit Entwicklungsstörungen in Verbindung gebracht, insbesondere mit Neuralrohrdefekten wie Spina bifida, die auf seine Rolle bei der Koordinierung der Zellorientierung und -bewegung zurückzuführen sind. Darüber hinaus wird CELSR1 mit der Regulierung der neuronalen Migration und Konnektivität im sich entwickelnden Gehirn in Verbindung gebracht, und Veränderungen in seiner Funktion können zu neurologischen Auswirkungen führen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase und erhöht so den cAMP-Spiegel. Ein erhöhter cAMP-Spiegel kann zur Aktivierung von PKA führen, die Substrate phosphorylieren kann, die mit CELSR1 interagieren, wodurch dessen zelluläre Signal- und Adhäsionsfunktionen verbessert werden. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 ist ein Calmodulin-Antagonist, der die Kalzium-Signalübertragung beeinflussen kann. Eine Unterbrechung der Calmodulin-Aktivität kann den Kalziumeinstrom erhöhen und damit möglicherweise die CELSR1-vermittelte Zelladhäsion und -signalisierung verstärken. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Chelerythrin ist ein starker Inhibitor von PKC. Die Hemmung von PKC kann das Gleichgewicht der zellulären Signalwege verschieben und möglicherweise die Wege verstärken, die CELSR1 aktivieren. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon. Es ahmt cAMP nach und aktiviert PKA, was zu einer verstärkten Phosphorylierung von Proteinen führen kann, die die CELSR1-Aktivität regulieren. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 ist ein Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Die Hemmung von CaMKII kann die zelluläre Signalübertragung auf eine Weise verändern, die indirekt die CELSR1-Signalübertragung verstärkt. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 ist ein Pan-PKC-Inhibitor. Indem er mehrere PKC-Isoformen hemmt, kann er indirekt die Funktion von CELSR1 verbessern, indem er die zelluläre Umgebung und die mit der Zelladhäsion verbundene Signalübertragung moduliert. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Höhere cAMP-Werte können PKA aktivieren, was die Aktivität von CELSR1 durch Phosphorylierung verstärken kann. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF 109203X ist ein starker PKC-Inhibitor. Durch die Hemmung von PKC kann er indirekt zelluläre Signalmechanismen beeinflussen und möglicherweise CELSR1-bezogene Signalwege verstärken. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht. Erhöhtes Kalzium kann Signalwege aktivieren, die die Funktion von CELSR1 bei der Zellkommunikation und -adhäsion verbessern. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpeninhibitor, der zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziums führt. Dieser Kalziumanstieg kann möglicherweise die Funktion von CELSR1 durch Modulation kalziumabhängiger Signalwege verbessern. | ||||||