Los inhibidores de Fmi2 son una clase de compuestos químicos diseñados para interferir en la función de la proteína Fmi2, que interviene en diversos procesos celulares. La proteína Fmi2, que a menudo forma parte de vías de señalización, puede influir en la comunicación celular, el crecimiento y el desarrollo. Los inhibidores dirigidos a Fmi2 suelen presentar afinidades de unión específicas que les permiten modular la actividad de la proteína, influyendo en su interacción con otros componentes celulares. Estos inhibidores suelen estar diseñados para dirigirse al sitio activo de la proteína o a otros dominios reguladores clave, impidiendo que Fmi2 realice sus funciones normales dentro de la célula. El proceso de inhibición suele implicar mecanismos de unión competitivos o alostéricos que alteran el estado conformacional de la proteína o su capacidad para unirse a otras moléculas. Las estructuras químicas de los inhibidores de Fmi2 son diversas, y a menudo presentan núcleos heterocíclicos, que proporcionan el andamiaje necesario para las interacciones de unión. Algunos inhibidores pueden contener grupos funcionales que mejoran la solubilidad, estabilidad o biodisponibilidad, garantizando que el compuesto permanezca activo en entornos biológicos. Se introducen variaciones estructurales para optimizar su especificidad y minimizar los efectos fuera de diana. Los inhibidores también pueden poseer propiedades como la quiralidad, que permiten una interacción selectiva con la proteína Fmi2. Para perfeccionar estas moléculas se utilizan técnicas avanzadas como el análisis de la relación estructura-actividad (SAR), que permite un diseño más eficiente. El desarrollo de inhibidores de Fmi2 puede ser muy sistemático e implicar la modelización computacional, el cribado de alto rendimiento y modificaciones químicas iterativas para mejorar su potencia inhibidora y su selectividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939 inhibe la señalización Wnt/β-catenina, impactando potencialmente en las vías asociadas a CELSR1. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2 inhibe la producción de Wnt, modificando potencialmente la vía PCP y afectando indirectamente a CELSR1. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
LGK-974 es un inhibidor de la secreción Wnt, que podría influir indirectamente en las vías relacionadas con CELSR1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059, un inhibidor de MEK, puede tener efectos indirectos sobre CELSR1 a través de la modulación de la vía MAPK/ERK. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina, un inhibidor de la vía Hedgehog, podría afectar indirectamente a CELSR1, dada la diafonía entre la PCP y la señalización Hedgehog. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
El DAPT, un inhibidor de la vía Notch, podría influir en vías que se cruzan con el papel de CELSR1 en la polaridad celular y el desarrollo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inhibidor de PI3K, podría afectar indirectamente a CELSR1 a través de las interacciones de la vía PI3K/AKT con la señalización Wnt/PCP. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, podría influir indirectamente en los procesos relacionados con CELSR1 a través de la modulación de la vía mTOR. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542, un inhibidor de los receptores TGF-β, podría afectar a los procesos celulares en los que interviene el CELSR1 debido a las interacciones de señalización del TGF-β. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
Vismodegib, un inhibidor de la vía Hedgehog, podría tener efectos indirectos sobre la actividad de CELSR1 a través de la diafonía de vías. | ||||||