FLVCR2-Inhibitoren stellen eine vielfältige chemische Klasse von Verbindungen dar, die in erster Linie darauf abzielen, die Aktivität des Proteins FLVCR2 (Feline Leukemia Virus Subgroup C Receptor 2) zu modulieren, eines lebenswichtigen Transporters, der am Häm-Export aus Zellen beteiligt ist. Diese Inhibitoren dienen als wichtige Instrumente für Forscher, die die zugrunde liegende Biologie der Häm- und Eisenhomöostase sowie die umfassenderen Auswirkungen von FLVCR2 auf zelluläre Prozesse untersuchen. Die genauen chemischen Strukturen der FLVCR2-Inhibitoren können zwar sehr unterschiedlich sein, doch haben sie ein gemeinsames Ziel: Sie stören die Funktion von FLVCR2 entweder durch direkte Bindung an das Protein oder durch indirekte Beeinflussung seiner Regulationswege.
Chemisch gesehen umfassen FLVCR2-Inhibitoren eine breite Palette von Verbindungen, darunter kleine Moleküle und Naturstoffe. Viele dieser Inhibitoren entfalten ihre Wirkung, indem sie den Transport von Häm, einem entscheidenden Molekül für die Sauerstoffbindung und den zellulären Stoffwechsel, der durch FLVCR2 vermittelt wird, beeinträchtigen. Einige Inhibitoren interagieren direkt mit FLVCR2 und blockieren dessen Häm-Exportaktivität, während andere zelluläre Signalwege modulieren oder Genexpressionsmuster verändern, um indirekt den FLVCR2-Spiegel oder die Aktivität zu beeinflussen. Diese Inhibitoren sind von unschätzbarem Wert für die Grundlagenforschung, die darauf abzielt, das komplizierte Netzwerk des Häm-Stoffwechsels und der Eisenregulation sowie die Rolle von FLVCR2 in diesen Prozessen zu entschlüsseln. Durch die Störung der FLVCR2-Aktivität in experimentellen Umgebungen können Wissenschaftler Einblicke in die Rolle des Häm- und Eisentransports in der Zellphysiologie und -pathophysiologie gewinnen und Wege zu Erkrankungen aufzeigen, die mit einer abnormen FLVCR2-Funktion verbunden sind. Somit spielen FLVCR2-Inhibitoren eine entscheidende Rolle bei der Verbesserung unseres Verständnisses der zellulären Eisen- und Häm-Homöostase und bieten eine wertvolle Plattform für weitere Untersuchungen der Komplexität dieser lebenswichtigen biologischen Prozesse.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Deferasirox | 201530-41-8 | sc-207509 | 2.5 mg | $176.00 | 9 | |
Deferasirox reduziert die FLVCR2-Aktivität, indem es Eisen chelatiert, das für die Häm-Synthese notwendig ist, und dadurch indirekt die FLVCR2-Funktion hemmt. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Tyrosinkinaseinhibitor. Er kann sich indirekt auf FLVCR2 auswirken, indem er zelluläre Signalwege im Zusammenhang mit dem Eisenstoffwechsel moduliert. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen kann. Er kann die Funktion von FLVCR2 indirekt durch seine Wirkung auf nachgeschaltete Signalwege beeinflussen. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der durch Modulation zellulärer Signalwege indirekte Auswirkungen auf die FLVCR2-Funktion haben kann. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der die Genexpression verändern kann. Er kann die FLVCR2-Konzentration indirekt durch epigenetische Regulierung beeinflussen. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor, der DNA-Schäden induzieren und die Genexpression beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf die FLVCR2-Expression auswirkt. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Methotrexat ist ein Folat-Antagonist, der in die DNA-Synthese und -Reparaturprozesse eingreift, was sich indirekt auf die Funktion von FLVCR2 auswirken könnte. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin ist ein DNA-schädigendes Chemotherapeutikum, das verschiedene zelluläre Prozesse beeinträchtigen kann, möglicherweise auch die FLVCR2-Aktivität. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol ist ein natürliches Polyphenol, das möglicherweise antioxidative und entzündungshemmende Wirkungen hat, die indirekt die Funktion von FLVCR2 beeinflussen könnten. | ||||||
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
Deferoxamin ist ein Eisenchelator, der direkt an Eisen bindet und möglicherweise indirekt FLVCR2 hemmt, indem er den intrazellulären Eisenspiegel reduziert. | ||||||