Os inibidores de FLVCR2 constituem uma classe química diversa de compostos concebidos principalmente para modular a atividade da proteína do Recetor 2 do Subgrupo C do Vírus da Leucemia Felina (FLVCR2), um transportam vital envolvido na exportação de heme das células. Entre esses inibidores encontram-se ferramentas essenciais para os investigadores que investigam a biologia subjacente à homeostase do heme e do ferro, bem como as implicações mais amplas do FLVCR2 nos processos celulares. Embora as estruturas químicas precisas dos inibidores do FLVCR2 possam variar significativamente, partilham um objetivo comum: interferir com a função do FLVCR2, quer através da ligação protéica direta, quer afectando indiretamente as suas vias reguladoras.
Do ponto de vista químico, os inibidores do FLVCR2 abrangem uma vasta gama de compostos, incluindo pequenas moléculas e produtos naturais. Entre esses inibidores, muitos exercem os seus efeitos interferindo com o transporte de heme, uma molécula crucial para a ligação ao oxigénio e para o metabolismo celular, mediado pelo FLVCR2. Alguns inibidores interagem diretamente com o FLVCR2, bloqueando a sua atividade de exportação de heme, enquanto outros modulam as vias de sinalização celular ou alteram os padrões de expressão genética para afetar indiretamente os níveis ou a atividade do FLVCR2. Entre esses inibidores, a investigação básica tem um valor inestimável para decifrar a intrincada rede do metabolismo do heme, a regulação do ferro e o papel do FLVCR2 nesses processos. Além disso, os inibidores do FLVCR2 são fundamentais para elucidar as ligações entre a disfunção do FLVCR2 e várias condições fisiológicas e patológicas. Ao perturbar a atividade do FLVCR2 em ambientes experimentais, os cientistas podem obter informações sobre o papel do heme e do transporte de ferro na fisiologia e fisiopatologia celular, descobrindo caminhos para condições associadas à função aberrante do FLVCR2. Assim, os inibidores de FLVCR2 desempenham um papel crucial no avanço da nossa compreensão da homeostase celular do ferro e do heme, oferecendo uma plataforma valiosa para novas investigações sobre as complexidades destes processos biológicos vitais.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Deferasirox | 201530-41-8 | sc-207509 | 2.5 mg | $176.00 | 9 | |
O deferasirox reduz a atividade do FLVCR2 quelando o ferro, que é necessário para a síntese do heme, inibindo assim indiretamente a função do FLVCR2. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR. Pode afetar indiretamente o FLVCR2 através da modulação das vias de sinalização celular relacionadas com o metabolismo do ferro. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que pode afetar vários processos celulares. Pode influenciar indiretamente a função do FLVCR2 através do seu impacto nas vias de sinalização a jusante. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que pode ter efeitos indirectos na função do FLVCR2 através da modulação das vias de sinalização celular. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido suberoilanilida hidroxâmico é um inibidor da histona desacetilase (HDAC) que pode alterar a expressão genética. Pode afetar indiretamente os níveis de FLVCR2 através da regulação epigenética. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido é um inibidor da topoisomerase II que pode induzir danos no ADN e afetar a expressão genética, influenciando potencialmente a expressão de FLVCR2. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato é um antagonista do folato que interfere com os processos de síntese e reparação do ADN, o que pode afetar indiretamente a função do FLVCR2. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina é um medicamento de quimioterapia que danifica o ADN e que pode afetar vários processos celulares, incluindo potencialmente a atividade do FLVCR2. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol é um polifenol natural que pode ter efeitos antioxidantes e anti-inflamatórios, o que poderia influenciar indiretamente a função do FLVCR2. | ||||||
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
A deferoxamina é um quelante de ferro que se liga diretamente ao ferro e pode inibir indiretamente o FLVCR2 através da redução dos níveis de ferro intracelular. |