FLJ43505 Inhibitoren
Gängige FLJ43505 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
FLJ43505-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege einwirken, um die funktionelle Aktivität von FLJ43505 zu verringern. Wortmannin und LY 294002 zielen spezifisch auf den PI3K/AKT-Signalweg ab und vermindern die AKT-Phosphorylierung und nachgeschaltete Signalkaskaden, die für die Funktion von FLJ43505 wesentlich sein können. Rapamycin, das mTOR hemmt, sowie PD 98059 und U0126, die auf MEK1/2 abzielen, unterbrechen zentrale Wege des Zellwachstums und der Zellproliferation, was indirekt die Expression oder Aktivität von FLJ43505 beeinflussen könnte. SB 203580 und SP600125 können durch die Modulation von Stress und Entzündungen über p38 MAPK- bzw. JNK-Signalwege zelluläre Reaktionen verändern, an denen FLJ43505 beteiligt sein könnte. BML-275, das die BMP-Signalübertragung hemmt, und Y-27632, das ROCK und damit die Zytoskelettdynamik hemmt, könnten aufgrund ihrer Rolle bei der Zelldifferenzierung und -motilität ebenfalls zu einem Rückgang der funktionellen Aktivität von FLJ43505 führen.
Darüber hinaus wirken sich diese Inhibitoren auf zelluläre Prozesse aus, die möglicherweise mit der Rolle von FLJ43505 in der Zelle verbunden sind. Imatinib und Dasatinib unterdrücken als Tyrosinkinase-Inhibitoren Wachstumsfaktor-Signalwege, die für die ordnungsgemäße funktionelle Aktivität von FLJ43505 notwendig sein könnten. Die Rolle von Bafilomycin A1 bei der Hemmung der V-ATPase und der nachfolgenden autophagischen Prozesse könnte zu einem veränderten Umsatz von Proteinen wie FLJ43505 führen. Jeder dieser Inhibitoren wirkt durch unterschiedliche biochemische Mechanismen, doch gemeinsam dienen sie dazu, die funktionelle Aktivität von FLJ43505 zu verringern, indem sie auf spezifische Wege oder zelluläre Prozesse abzielen, die logischerweise mit der Rolle von FLJ43505 verbunden sind, ohne dessen Transkription oder Übersetzung direkt zu hemmen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den Phosphatidylinositol-3-Kinase-Signalweg hemmt und so zu einer Verringerung der AKT-Phosphorylierung führt. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer verminderten Aktivierung nachgeschalteter Ziele führen, die für die funktionelle Aktivität von FLJ43505 von wesentlicher Bedeutung sein können. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Signalkomplex stört, eine Schlüsselkomponente der Zellwachstums- und Proliferationswege. Dies kann die Synthese von Proteinen verringern, die durch mTOR-abhängige Wege reguliert werden, möglicherweise einschließlich FLJ43505. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Dies kann zu einer Verringerung der zellulären Proliferationssignale führen, die sich indirekt auf die funktionelle Aktivität von FLJ43505 auswirken können. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein bekannter Inhibitor von p38 MAPK, der die Entzündungsreaktion und stressinduzierte Signalwege beeinflusst. Diese Hemmung kann zur Herunterregulierung von Proteinen führen, die durch Stresssignale moduliert werden, zu denen auch FLJ43505 gehören könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein chemischer Inhibitor von PI3K, der den AKT-Signalweg blockiert und möglicherweise die Aktivität von nachgeschalteten Proteinen wie FLJ43505 reduziert, die für ihre Funktion möglicherweise auf AKT-vermittelte Signale angewiesen sind. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein nicht-kompetitiver Inhibitor von MEK1/2, der zur Unterdrückung der MAPK/ERK-Signalkaskade führt. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte die Verbindung indirekt die funktionelle Aktivität von FLJ43505 verringern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der JNK, die Teil des stressaktivierten MAPK-Signalwegs ist. Die Hemmung von JNK kann die zellulären Reaktionen auf Stress oder Zytokin-Signale verringern, was die Aktivität von FLJ43505 beeinträchtigen könnte. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, der die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts moduliert. Durch die Hemmung von ROCK kann diese Verbindung die Zellmotilität und Überlebenssignale verändern und möglicherweise die Rolle von FLJ43505 in diesen Prozessen verringern. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der bestimmte Signalwege von Wachstumsfaktoren unterdrücken kann. Dies kann zu einer verminderten Aktivierung nachgeschalteter Ziele führen, was sich möglicherweise auf die funktionelle Aktivität von FLJ43505 auswirkt. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Ein Inhibitor der V-ATPase-Protonenpumpe, der die endosomale Ansäuerung und Autophagie beeinflusst. Durch die Hemmung dieses Prozesses kann er indirekt den Umsatz oder das Recycling von Membranproteinen, möglicherweise auch von FLJ43505, verringern. | ||||||