Date published: 2025-10-10

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FLJ39779 Aktivatoren

Gängige FLJ39779 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

FLJ39779 ist ein Protein mit spezifischen biochemischen Aktivierungsmechanismen, die durch eine Vielzahl von chemischen Aktivatoren beeinflusst werden. So können bestimmte Verbindungen intrazelluläre Botenstoffe wie cAMP hochregulieren, was wiederum cAMP-abhängige Proteinkinasen aktiviert, die Zielproteine, darunter auch FLJ39779, phosphorylieren und so seine Aktivität verstärken. Diese Wirkung kann durch direkte Stimulierung der Adenylylzyklase oder durch die Hemmung von Phosphodiesterasen erzielt werden, die sonst cAMP abbauen würden. Außerdem gibt es Aktivatoren, die die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöhen können, ein Signal, das zahlreiche kalziumabhängige Proteinkinasen aktiviert, die dann FLJ39779 phosphorylieren und aktivieren können. Einige dieser Aktivatoren wirken, indem sie die Durchlässigkeit der Zellmembranen für Kalziumionen erhöhen und so die intrazelluläre Konzentration dieses wichtigen sekundären Botenstoffs steigern.

Eine andere Gruppe von Verbindungen kann verschiedene Kinase-Signalwege modulieren, was indirekt zu einer erhöhten Aktivität von FLJ39779 führt. Dazu gehören Moleküle, die Enzyme wie die Glykogensynthase-Kinase-3 hemmen, was zur Aktivierung von Signalkaskaden führen kann, die in der Aktivierung von FLJ39779 gipfeln. In ähnlicher Weise kann die Hemmung von Cyclin-abhängigen Kinasen zu Veränderungen im Zellzyklus und zu Checkpoint-Kontrollmechanismen führen, die FLJ39779 aktivieren können. Darüber hinaus kann das von bestimmten Wirkstoffen freigesetzte Stickstoffmonoxid den cGMP-Spiegel erhöhen, was die Aktivität von FLJ39779 weiter beeinflusst. Es gibt auch Verbindungen, die die Chromatinstruktur und damit die zelluläre Umgebung verändern, was zu einer indirekten Erhöhung der Aktivität von FLJ39779 führen könnte. Schließlich können Aktivatoren, die auf spezifische Ionenkanäle einwirken, eine Kaskade von nachgeschalteten Signalereignissen auslösen, die letztlich die funktionelle Aktivität von FLJ39779 erhöhen können.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Aktiviert direkt die Adenylylzyklase und erhöht dadurch den intrazellulären cAMP-Spiegel, was die Aktivität von FLJ39779 über cAMP-abhängige Wege verstärken kann.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

Nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP verhindert und damit möglicherweise die cAMP-Signalwege verstärkt, die FLJ39779 aktivieren.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Aktivator der Proteinkinase C (PKC), was zu nachgeschalteten Signalereignissen führen kann, die FLJ39779 phosphorylieren und aktivieren.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
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Erhöht die intrazelluläre Kalziumkonzentration und aktiviert kalziumabhängige Proteinkinasen, die an der Aktivierung von FLJ39779 beteiligt sein könnten.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Ein Polyphenol, das die Kinase-Signalwege modulieren kann und damit möglicherweise den Aktivierungszustand von FLJ39779 beeinflusst.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
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Hemmt die Glykogensynthase-Kinase-3 (GSK-3), was zu einer Aktivierung der Wnt-Signalübertragung führen kann, die zur Aktivierung von FLJ39779 beiträgt.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
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(2)

Hemmt Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs), was zu Veränderungen im Zellzyklus führt, die indirekt zu einer FLJ39779-Aktivierung durch Checkpoint-Kontrollmechanismen führen könnten.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
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Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert, was sich möglicherweise auf die zelluläre Umgebung auswirkt und indirekt die Aktivität von FLJ39779 erhöht.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$45.00
$130.00
$480.00
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74
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Zellpermeables cAMP-Analogon, das cAMP-abhängige Signalwege aktiviert, was zu einer erhöhten Aktivität von FLJ39779 führen kann.

Capsaicin

404-86-4sc-3577
sc-3577C
sc-3577D
sc-3577A
50 mg
250 mg
500 mg
1 g
$94.00
$173.00
$255.00
$423.00
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Aktiviert Transient-Receptor-Potential-Vanilloid-1-Kanäle (TRPV1), die nachgeschaltete Signalwege zur Aktivierung von FLJ39779 beeinflussen können.