FLJ39779 ist ein Protein mit spezifischen biochemischen Aktivierungsmechanismen, die durch eine Vielzahl von chemischen Aktivatoren beeinflusst werden. So können bestimmte Verbindungen intrazelluläre Botenstoffe wie cAMP hochregulieren, was wiederum cAMP-abhängige Proteinkinasen aktiviert, die Zielproteine, darunter auch FLJ39779, phosphorylieren und so seine Aktivität verstärken. Diese Wirkung kann durch direkte Stimulierung der Adenylylzyklase oder durch die Hemmung von Phosphodiesterasen erzielt werden, die sonst cAMP abbauen würden. Außerdem gibt es Aktivatoren, die die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöhen können, ein Signal, das zahlreiche kalziumabhängige Proteinkinasen aktiviert, die dann FLJ39779 phosphorylieren und aktivieren können. Einige dieser Aktivatoren wirken, indem sie die Durchlässigkeit der Zellmembranen für Kalziumionen erhöhen und so die intrazelluläre Konzentration dieses wichtigen sekundären Botenstoffs steigern.
Eine andere Gruppe von Verbindungen kann verschiedene Kinase-Signalwege modulieren, was indirekt zu einer erhöhten Aktivität von FLJ39779 führt. Dazu gehören Moleküle, die Enzyme wie die Glykogensynthase-Kinase-3 hemmen, was zur Aktivierung von Signalkaskaden führen kann, die in der Aktivierung von FLJ39779 gipfeln. In ähnlicher Weise kann die Hemmung von Cyclin-abhängigen Kinasen zu Veränderungen im Zellzyklus und zu Checkpoint-Kontrollmechanismen führen, die FLJ39779 aktivieren können. Darüber hinaus kann das von bestimmten Wirkstoffen freigesetzte Stickstoffmonoxid den cGMP-Spiegel erhöhen, was die Aktivität von FLJ39779 weiter beeinflusst. Es gibt auch Verbindungen, die die Chromatinstruktur und damit die zelluläre Umgebung verändern, was zu einer indirekten Erhöhung der Aktivität von FLJ39779 führen könnte. Schließlich können Aktivatoren, die auf spezifische Ionenkanäle einwirken, eine Kaskade von nachgeschalteten Signalereignissen auslösen, die letztlich die funktionelle Aktivität von FLJ39779 erhöhen können.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aktiviert direkt die Adenylylzyklase und erhöht dadurch den intrazellulären cAMP-Spiegel, was die Aktivität von FLJ39779 über cAMP-abhängige Wege verstärken kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP verhindert und damit möglicherweise die cAMP-Signalwege verstärkt, die FLJ39779 aktivieren. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktivator der Proteinkinase C (PKC), was zu nachgeschalteten Signalereignissen führen kann, die FLJ39779 phosphorylieren und aktivieren. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Erhöht die intrazelluläre Kalziumkonzentration und aktiviert kalziumabhängige Proteinkinasen, die an der Aktivierung von FLJ39779 beteiligt sein könnten. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ein Polyphenol, das die Kinase-Signalwege modulieren kann und damit möglicherweise den Aktivierungszustand von FLJ39779 beeinflusst. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Hemmt die Glykogensynthase-Kinase-3 (GSK-3), was zu einer Aktivierung der Wnt-Signalübertragung führen kann, die zur Aktivierung von FLJ39779 beiträgt. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Hemmt Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs), was zu Veränderungen im Zellzyklus führt, die indirekt zu einer FLJ39779-Aktivierung durch Checkpoint-Kontrollmechanismen führen könnten. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert, was sich möglicherweise auf die zelluläre Umgebung auswirkt und indirekt die Aktivität von FLJ39779 erhöht. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Zellpermeables cAMP-Analogon, das cAMP-abhängige Signalwege aktiviert, was zu einer erhöhten Aktivität von FLJ39779 führen kann. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Aktiviert Transient-Receptor-Potential-Vanilloid-1-Kanäle (TRPV1), die nachgeschaltete Signalwege zur Aktivierung von FLJ39779 beeinflussen können. |