FLJ35220 Inhibitoren
Gängige FLJ35220 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Zu den FLJ35220-Inhibitoren gehören verschiedene Verbindungen, die potenziell die Aktivität des Proteins FLJ35220 hemmen können, indem sie auf Signalwege abzielen, an denen es beteiligt ist. FLJ35220 ist wahrscheinlich mit Signalwegen wie der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), dem Mechanistic Target of Rapamycin (mTOR), der Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK) und der Januskinase (JAK) verbunden.
Direkte Inhibitoren wie Wortmannin, LY294002, Rapamycin, U0126, SB203580, PD98059, LY3214996, AZD6244, SB202190, Ruxolitinib, MK-2206 und Trametinib zielen auf Schlüsselkomponenten oder Regulatoren dieser Signalwege ab und können die von FLJ35220 vermittelten Zellfunktionen stören. Indem sie die Aktivität dieser Signalmoleküle hemmen, können diese Wirkstoffe in nachgeschaltete Signalkaskaden eingreifen, an denen FLJ35220 beteiligt ist, und dadurch indirekt seine Funktion modulieren. Das Verständnis des Zusammenspiels zwischen FLJ35220 und diesen Signalwegen ist von entscheidender Bedeutung für die Aufklärung seiner physiologischen Funktionen und könnte Einblicke in Strategien für Krankheiten liefern, die mit einer gestörten FLJ35220-Signalübertragung einhergehen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks) durch kovalente Bindung an ihre katalytische Untereinheit. FLJ35220 kann an PI3K-Signalwegen beteiligt sein, und die Hemmung von PI3Ks durch Wortmannin kann seine nachgeschalteten Effekte stören. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein selektiver Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks), der auf deren katalytische Untereinheit abzielt. Durch die Blockierung der PI3K-Aktivität kann LY294002 in Signalwege eingreifen, an denen FLJ35220 beteiligt ist, und so möglicherweise dessen Funktion hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt das mechanistische Ziel von Rapamycin (mTOR), einen Schlüsselregulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. FLJ35220 kann an mTOR-Signalwegen beteiligt sein, und die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann seine nachgeschalteten Effekte beeinflussen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die stromaufwärts der extrazellulären signalregulierten Kinase (ERK) liegt. Die Hemmung von MEK durch U0126 kann Signalwege unterbrechen, an denen FLJ35220 beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK), einem wichtigen Regulator der zellulären Reaktionen auf Stress und Entzündungen. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 kann Signalwege beeinflussen, an denen FLJ35220 beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der auf dessen Aktivierungsschleife abzielt. Durch die Blockierung der MEK-Aktivität kann PD98059 in nachgeschaltete Signalwege eingreifen, an denen FLJ35220 beteiligt ist, insbesondere in solche, die über den ERK-Signalweg vermittelt werden. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996 ist ein selektiver Inhibitor von ERK1/2, nachgeschalteten Effektoren des MAPK-Signalwegs. Die Hemmung von ERK1/2 durch LY3214996 kann Signalkaskaden unter Beteiligung von FLJ35220 unterbrechen und möglicherweise dessen Funktion hemmen. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
SB202190 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK, das eine Rolle bei der Stressreaktion und Entzündung spielt. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB202190 kann Signalwege unterbrechen, an denen FLJ35220 beteiligt ist, und möglicherweise seine zellulären Funktionen hemmen. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib ist ein selektiver Inhibitor von Janus-Kinasen (JAKs), die an Zytokin-Signalwegen beteiligt sind. FLJ35220 kann mit JAK-vermittelten Signalwegen interagieren, und die Hemmung von JAKs durch Ruxolitinib kann seine nachgeschalteten Effekte beeinflussen. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 ist ein selektiver Inhibitor von AKT, einer Schlüsselkomponente des PI3K-Signalwegs. Die Hemmung von AKT durch MK-2206 kann nachgeschaltete Signalwege unterbrechen, an denen FLJ35220 beteiligt ist, und so möglicherweise dessen zelluläre Funktionen hemmen. | ||||||