FLJ31485 Inhibitoren
Gängige FLJ31485 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
FLJ31485-Inhibitoren sind nicht durch eine spezifische chemische Klasse definiert, sondern umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die verschiedene zelluläre Wege beeinflussen, die indirekt zur Hemmung von FLJ31485 führen könnten. So können beispielsweise Kinase-Inhibitoren wie Staurosporin den Phosphorylierungszustand verhindern, der für die Aktivierung oder Funktion von FLJ31485 erforderlich ist. In ähnlicher Weise könnten Verbindungen, die den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg beeinflussen, wie LY294002 und Rapamycin, zu einer verminderten Aktivität von FLJ31485 führen, indem sie die nachgeschalteten Effekte des Signalwegs auf die Proteinsynthese und das Zellüberleben hemmen - Prozesse, an denen FLJ31485 beteiligt sein könnte.
Darüber hinaus spielt der MAPK-Signalweg, der durch Verbindungen wie U0126, SB203580 und PD98059 beeinflusst werden kann, eine entscheidende Rolle bei der Umsetzung extrazellulärer Signale in zelluläre Reaktionen. Die Hemmung dieses Weges könnte die Aktivität von FLJ31485 verringern, wenn es ein nachgeschalteter Effektor ist. Darüber hinaus sind der zelluläre Energiestoffwechsel und die zelluläre Homöostase für die Proteinfunktion von entscheidender Bedeutung. Inhibitoren wie 2-Deoxy-D-Glukose und WZB117 könnten zu einer verringerten Aktivität von FLJ31485 führen, indem sie die Energiezufuhr oder notwendige Substrate einschränken. Die Rolle von Thapsigargin bei der Störung der Kalziumhomöostase könnte auch die Aktivität von FLJ31485 hemmen, wenn diese durch Kalzium-Signalübertragung reguliert wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Proteinkinase-Inhibitor, der die Proteinkinase C (PKC) hemmen kann. Wenn FLJ31485 eine Kinase ist oder durch PKC reguliert wird, könnte Staurosporin seine Aktivität durch Hemmung von PKC-vermittelten Phosphorylierungsereignissen, die FLJ31485 aktivieren, verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Diese Verbindung ist ein Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K)-Inhibitor. Wenn FLJ31485 stromabwärts von PI3K wirkt oder durch AKT-Signalgebung reguliert wird, könnte LY294002 den Signalweg hemmen, was zu einer verminderten FLJ31485-Aktivität führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Als mTOR-Inhibitor könnte Rapamycin den mTOR-Signalweg hemmen, der am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist. Wenn FLJ31485 an diesen Prozessen beteiligt ist, könnte die Hemmung von mTOR zu einer verminderten Aktivität von FLJ31485 führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK. Wenn FLJ31485 durch stressbedingte Signale über p38 MAPK aktiviert wird, könnte SB203580 diese Signale hemmen, was zu einer Abnahme der Aktivität von FLJ31485 führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der die Aktivierung von ERK blockieren könnte. Wenn FLJ31485 für seine Aktivität von der ERK-Signalübertragung abhängig ist, würde eine Hemmung durch PD98059 zu einer verminderten FLJ31485-Aktivität führen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor. Wenn FLJ31485 durch das Ubiquitin-Proteasom-System abgebaut wird, könnte die Hemmung dieses Systems zu einer Verringerung der funktionellen FLJ31485-Spiegel führen, da sich fehlgefaltete oder dysfunktionale Proteine ansammeln, die normalerweise abgebaut würden. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A ist ein Immunsuppressivum, das Calcineurin hemmt. Wenn die Aktivität von FLJ31485 durch Calcineurin durch Dephosphorylierung bestimmter Substrate gefördert wird, würde eine Hemmung von Calcineurin zu einer verminderten FLJ31485-Aktivität führen. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Dieses Glukoseanalog hemmt die Glykolyse durch Blockierung der Hexokinase. Wenn FLJ31485 für seine Aktivität Energie aus der Glykolyse benötigt, könnte eine Hemmung der Glykolyse indirekt die Aktivität von FLJ31485 verringern, indem die Energieversorgung eingeschränkt wird. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117 ist ein Inhibitor des Glukosetransporters 1 (GLUT1). Wenn FLJ31485 an Stoffwechselwegen beteiligt ist, die hohe Glukosewerte erfordern, wie z. B. in stark proliferierenden Zellen, könnte die Hemmung der Glukoseaufnahme indirekt die Aktivität von FLJ31485 verringern. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt. Wenn FLJ31485 durch Calciumsignale reguliert wird, könnte eine Störung der Calciumhomöostase indirekt seine Aktivität hemmen. | ||||||