Inhibiteurs FLJ31485
Les inhibiteurs courants du FLJ31485 comprennent, sans s'y limiter, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de FLJ31485 ne sont pas définis par une classe chimique spécifique, ils englobent plutôt une gamme variée de composés qui influencent diverses voies cellulaires qui pourraient indirectement conduire à l'inhibition de FLJ31485. Par exemple, les inhibiteurs de kinases tels que la staurosporine peuvent empêcher l'état de phosphorylation nécessaire à l'activation ou à la fonction de FLJ31485. De même, les composés qui influencent la voie PI3K/AKT/mTOR, comme le LY294002 et la rapamycine, pourraient potentiellement conduire à une diminution de l'activité du FLJ31485 en inhibant les effets en aval de la voie sur la synthèse des protéines et la survie cellulaire, processus dans lesquels le FLJ31485 pourrait être impliqué.
En outre, la voie MAPK, qui peut être affectée par des composés tels que U0126, SB203580 et PD98059, joue un rôle essentiel dans la transduction des signaux extracellulaires en réponses cellulaires. L'inhibition de cette voie pourrait réduire l'activité du FLJ31485 s'il est un effecteur en aval. De plus, le métabolisme énergétique cellulaire et l'homéostasie sont vitaux pour la fonction des protéines. Des inhibiteurs comme le 2-Deoxy-D-glucose et le WZB117 pourraient entraîner une diminution de l'activité du FLJ31485 en limitant l'apport d'énergie ou les substrats nécessaires. Le rôle de la thapsigargin dans la perturbation de l'homéostasie calcique peut également inhiber l'activité du FLJ31485 s'il est régulé par la signalisation calcique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de protéine kinase qui peut inhiber la protéine kinase C (PKC). Si FLJ31485 est une kinase ou est régulé par la PKC, la staurosporine pourrait diminuer son activité en inhibant les événements de phosphorylation médiés par la PKC qui activent FLJ31485. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ce composé est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Si FLJ31485 opère en aval de PI3K ou est régulé par la signalisation AKT, LY294002 pourrait inhiber la voie, conduisant à une réduction de l'activité de FLJ31485. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En tant qu'inhibiteur de mTOR, la rapamycine pourrait inhiber la voie mTOR, qui est impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. Si FLJ31485 est impliqué dans ces processus, l'inhibition de mTOR pourrait entraîner une réduction de l'activité de FLJ31485. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Si FLJ31485 est activé par des signaux liés au stress via p38 MAPK, le SB203580 pourrait inhiber ces signaux, entraînant une diminution de l'activité de FLJ31485. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui pourrait bloquer l'activation de l'ERK. Si l'activité du FLJ31485 dépend de la signalisation ERK, l'inhibition par le PD98059 entraînerait une diminution de l'activité du FLJ31485. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. Si FLJ31485 est dégradé par le système ubiquitine-protéasome, l'inhibition de ce système pourrait conduire à une diminution des niveaux de FLJ31485 fonctionnel en raison de l'accumulation de protéines mal repliées ou dysfonctionnelles qui devraient normalement être dégradées. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La cyclosporine A est un immunosuppresseur qui inhibe la calcineurine. Si l'activité du FLJ31485 est favorisée par la calcineurine à travers la déphosphorylation de certains substrats, alors l'inhibition de la calcineurine conduirait à une réduction de l'activité du FLJ31485. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Cet analogue du glucose inhibe la glycolyse en bloquant l'hexokinase. Si FLJ31485 a besoin de l'énergie de la glycolyse pour son activité, l'inhibition de la glycolyse pourrait indirectement réduire l'activité de FLJ31485 en limitant l'apport d'énergie. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117 est un inhibiteur du transporteur de glucose 1 (GLUT1). Si FLJ31485 est impliqué dans des voies nécessitant des niveaux élevés de glucose, comme dans les cellules hautement prolifératives, l'inhibition de l'absorption du glucose pourrait indirectement diminuer l'activité de FLJ31485. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Si FLJ31485 est régulé par la signalisation calcique, la perturbation de l'homéostasie calcique pourrait indirectement inhiber son activité. | ||||||