Date published: 2025-9-11

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FLJ31438 Inhibitoren

Gängige FLJ31438 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Cycloheximide CAS 66-81-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

FLJ31438-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle oder Verbindungen, die spezifisch mit dem FLJ31438-Protein oder den damit verbundenen Signalwegen interagieren, um dessen Aktivität zu modulieren. FLJ31438, auch bekannt als Gen von Interesse, kann bei verschiedenen zellulären Prozessen eine Rolle spielen, oft in Verbindung mit regulatorischen Funktionen oder Signalkaskaden, wobei die genauen biologischen Rollen noch erforscht werden. Die Inhibitoren, die auf FLJ31438 abzielen, können so konzipiert werden, dass sie entweder seine Funktion direkt blockieren, indem sie an aktive oder allosterische Stellen binden, oder indem sie seine Wechselwirkungen mit anderen Proteinen oder Kofaktoren stören. Diese Inhibitoren werden in der Regel durch biochemische Assays und zelluläre Modelle untersucht, um ihre Auswirkungen auf FLJ31438-assoziierte Signalwege und molekulare Mechanismen zu verstehen. Das Verständnis dieser Inhibitoren erfordert oft detaillierte Analysen ihrer Bindungsaffinitäten, Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SAR) und Auswirkungen auf nachgeschaltete zelluläre Prozesse. Chemisch gesehen können FLJ31438-Inhibitoren zu verschiedenen Strukturklassen gehören, wie z. B. heterocyclische Verbindungen, aromatische Ringe oder komplexe Gerüste, die für eine optimale Interaktion mit dem FLJ31438-Protein entwickelt wurden. Diese Verbindungen werden häufig mit Methoden wie Hochdurchsatz-Screening und rechnergestützten Docking-Studien auf ihre Spezifität und Wirksamkeit untersucht. Die Charakterisierung umfasst häufig Techniken wie Röntgenkristallographie oder NMR-Spektroskopie, um zu bestimmen, wie die Inhibitoren auf molekularer Ebene an FLJ31438 binden. Weitere Untersuchungen der biophysikalischen Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit, Stabilität und Permeabilität, ermöglichen ein umfassendes Verständnis dieser Inhibitoren. Forscher, die FLJ31438-Inhibitoren untersuchen, konzentrieren sich auf die Identifizierung von Schlüsselinteraktionen, die die Aktivität des Proteins beeinflussen, und erforschen, wie sich die Modulation von FLJ31438 auf umfassendere zelluläre Prozesse wie die Genexpression, die Zellzyklusregulation oder Stoffwechselwege auswirken kann.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Ein bekannter Kinaseinhibitor, der die für die Proteinaktivierung erforderlichen Phosphorylierungsvorgänge reduzieren kann.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor, der die nachgeschaltete Signalübertragung verringern kann, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die von diesem Signalweg reguliert werden.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese und die zellulären Wachstumswege beeinflussen kann und die Proteinfunktion verändert.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Hemmt die eukaryotische Proteinsynthese, indem es den Translokationsschritt bei der Proteinverlängerung stört.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Ein Inhibitor des ERK-Signalwegs, der die Signaltransduktion mit Auswirkungen auf die Proteinexpression und -aktivität verändern kann.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der Entzündungsreaktionen modulieren und möglicherweise die Proteinregulation beeinflussen kann.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von regulatorischen Proteinen verhindern kann und so die Proteinhomöostase verändert.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung ubiquitinierter Proteine führen kann, was die zelluläre Regulation beeinträchtigt.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Ein PI3K-Inhibitor, der den Phosphatidylinositol-3-Kinase-Weg blockieren kann und zahlreiche Proteine beeinflusst.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Hemmt JNK, was zelluläre Reaktionen wie Apoptose verändern kann und somit die Proteinregulation beeinflusst.