FLJ13231 Inhibitoren
Gängige FLJ13231 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Lithium CAS 7439-93-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, Cyclopamine CAS 4449-51-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Die Inhibitoren von FLJ13231 wirken über verschiedene biochemische Mechanismen, um seine Aktivität im Zusammenhang mit der Zilienbildung und der planaren Zellpolarität zu verringern. Kinaseinhibitoren unterbrechen Phosphorylierungsvorgänge, die für die funktionelle Aktivität von FLJ13231 entscheidend sind, was zu einer verminderten Zilienbildung führt. Indem sie die ATP-Bindung an Kinasen hemmen, verhindern diese Moleküle die Übertragung von Signalen, die für die ordnungsgemäße Funktion von FLJ13231 erforderlich sind. Andere Wirkstoffe zielen auf Signalwege wie Wnt und Hedgehog ab, die bei der Regulierung der Zilienbildung eine wichtige Rolle spielen. Die Hemmung von GSK-3β, einer Komponente des Wnt-Signalwegs, kann zu nachgeschalteten Effekten auf die Mikrotubuli-Stabilisierung führen und damit die Beteiligung von FLJ13231 an diesem Prozess beeinträchtigen. In ähnlicher Weise beeinträchtigt die Blockierung des Hedgehog-Signalwegs dessen Einfluss auf die Zilienentstehung, was sich wiederum auf die Rolle von FLJ13231 auswirkt.
Darüber hinaus kann die Aktivität von FLJ13231 indirekt durch Inhibitoren von Signalmolekülen wie MAPK, mTOR und kleinen GTPasen beeinflusst werden, die für die Dynamik des Zytoskeletts und die Reaktionen der Zellen auf Polaritätsreize wichtig sind. Wirkstoffe, die die p38 MAPK hemmen, können die zellulären Stressreaktionen beeinträchtigen und dadurch die Funktion von FLJ13231 beeinflussen. mTOR-Inhibitoren können durch die Dämpfung der Proteinsynthese und der Zellwachstumssignale auch den Aufbau der Ziliarkörper beeinflussen, an dem FLJ13231 beteiligt ist. Die Hemmung kleiner GTPasen, die eine zentrale Rolle bei der Organisation des Aktinzytoskeletts spielen, kann den Aufbau der planaren Zellpolarität stören und folglich die ordnungsgemäße Lokalisierung und Funktion von FLJ13231 beeinträchtigen. Darüber hinaus können diese Inhibitoren auch den Transport von Vesikeln und Proteinen zur Zilienbasis modulieren, ein Prozess, der für die Ziliengenese und damit auch für die Aktivität von FLJ13231 in diesem Zusammenhang von entscheidender Bedeutung ist.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der die ATP-Bindung an Kinasen stört. Die Hemmung der Kinaseaktivität kann zu einer verminderten Phosphorylierung von FLJ13231 führen, wodurch seine funktionelle Aktivität im Zusammenhang mit der Ziliogenese und der planaren Polarität verringert wird. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Ein Inhibitor von GSK-3β, der eine Rolle im Wnt-Signalweg spielt. Durch die Hemmung von GSK-3β können die nachgeschalteten Effekte auf die Mikrotubuli-Stabilisierung indirekt die Rolle von FLJ13231 bei der Ziliogenese beeinflussen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Diese Hemmung könnte zelluläre Signalprozesse stören und indirekt die Beteiligung von FLJ13231 an der Ziliogenese beeinflussen, indem sie die zelluläre Reaktion auf Signale der planaren Zellpolarität verändert. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Ein Inhibitor des Hedgehog-Signalwegs, der an der Regulierung der Ziliogenese beteiligt ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann Cyclopamin indirekt die funktionelle Aktivität von FLJ13231 bei der Ziliogenese beeinflussen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der Signalwege stören kann, die an zellulären Stressreaktionen beteiligt sind. Seine Hemmung kann indirekt die Funktion von FLJ13231 bei der Ziliogenese beeinflussen, da p38-MAPK an der Dynamik des Zytoskeletts beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum und die Zellproliferation unterdrücken kann. Durch die Hemmung des mTOR-Signalwegs kann Rapamycin indirekt die Rolle von FLJ13231 bei der Ziliogenese und der Zellpolarität aufgrund von Veränderungen der Zellgröße und -form beeinflussen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, der die Organisation des Aktin-Zytoskeletts behindert. Da das Aktin-Zytoskelett für die Zilienbildung und die planare Zellpolarität von entscheidender Bedeutung ist, kann die Hemmung durch Y-27632 indirekt die funktionelle Aktivität von FLJ13231 verringern. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Ein Rac1-Inhibitor, der die Signalübertragung kleiner GTPasen beeinträchtigt, die für die Reorganisation des Aktin-Zytoskeletts wichtig ist. Durch die Hemmung von Rac1 kann NSC 23766 indirekt die funktionelle Aktivität von FLJ13231 bei der Etablierung der Zellpolarität verringern. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Ein Inhibitor des Wnt/β-Catenin-Signalwegs durch Stabilisierung von Axin. Da der Wnt-Signalweg an der planaren Zellpolarität beteiligt ist, kann XAV939 indirekt die funktionelle Aktivität von FLJ13231 bei der Ziliogenese und den Prozessen der planaren Polarität verringern. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Ein Inhibitor des BMP-Signalwegs, der indirekt die Ziliogenese und die planare Zellpolarität beeinflussen kann. Da FLJ13231 an diesen Prozessen beteiligt ist, kann die Hemmung des BMP-Signalwegs durch diese Verbindung seine funktionelle Aktivität verringern. | ||||||