FIZ1-Aktivatoren verstärken die funktionelle Aktivität von FIZ1 durch gezielte Interaktionen mit verschiedenen Signalwegen, die für seine Funktion entscheidend sind. Forskolin aktiviert durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels die PKA, die ihrerseits Substrate phosphorylieren kann, die mit FIZ1 interagieren, wodurch dessen Aktivität innerhalb spezifischer Signalkaskaden verstärkt wird. In ähnlicher Weise können PMA als PKC-Aktivator und Ionomycin, das den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, indirekt die funktionelle Aktivität von FIZ1 verstärken, indem sie die Signalumgebung modulieren, in der FIZ1 arbeitet. Retinsäure, die in RAR-verwandte Signalwege eingreift, und EGF, das über seine Rezeptortyrosinkinase wirkt, setzen Kaskaden in Gang, die die Aktivität von FIZ1 potenziell hochregulieren. Darüber hinaus aktiviert Sphingosin-1-Phosphat seine Rezeptoren, was zu nachgeschalteten Effekten führt, zu denen auch die Modulation der FIZ1-Aktivität gehört, während cAMP-Analoga wie 8-Bromo-cAMP und Dibutyryl-cAMP durch die Aktivierung von PKA indirekt die Rolle von FIZ1 innerhalb dieser speziellen Pfade verstärken können.
Darüber hinaus wird die funktionelle Aktivität von FIZ1 durch Verbindungen beeinflusst, die verschiedene Signalwege modulieren und dadurch indirekt seine Aktivität verstärken. Das zyklische Pifithrin-α könnte durch die Hemmung der p53-Aktivität die Beschränkungen der Signalwege aufheben, an denen FIZ1 beteiligt ist, was zu seiner verstärkten Funktion führt. Bisindolylmaleimid I, obwohl ein PKC-Inhibitor, könnte alternative Wege aktivieren, die die funktionelle Aktivität von FIZ1 begünstigen. Isoproterenol erhöht den cAMP-Spiegel, was zu einer PKA-Aktivierung und einer potenziellen Verstärkung der FIZ1-Aktivität führt, wenn diese Teil der beta-adrenergen Signalgebung ist. Schließlich kann LY294002 durch die Hemmung von PI3K die Signaldynamik verändern, was möglicherweise zu einer Hochregulierung der FIZ1-Aktivität führt, wenn sich das zelluläre Signalgleichgewicht verschiebt. Zusammengenommen wirken diese FIZ1-Aktivatoren über unterschiedliche, aber miteinander verbundene Mechanismen, um die funktionelle Aktivität von FIZ1 zu verstärken, ohne seine Expressionswerte direkt zu beeinflussen.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht so die intrazellulären cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das Substrate phosphorylieren kann, die die Aktivität von FIZ1 erhöhen, indem sie seine Rolle in den zugehörigen Signalwegen erleichtern. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein PKC-Aktivator. Durch die Aktivierung der Proteinkinase C verstärkt es die Signalwege, an denen FIZ1 beteiligt ist, und erhöht damit die funktionelle Aktivität von FIZ1 innerhalb dieser Wege. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calciumionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und so zur Aktivierung von Calcium-abhängigen Proteinen führt, die die funktionelle Aktivität von FIZ1 durch Modulation seiner Signalumgebung erhöhen können. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure moduliert den Retinsäurerezeptor (RAR)-Stoffwechselweg. Es ist bekannt, dass FIZ1 mit RAR-verwandten Stoffwechselwegen interagiert, und Retinsäure kann die Funktion von FIZ1 durch Aktivierung dieser Stoffwechselwege verbessern. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Dieses Lipid-Signalmolekül aktiviert Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren, was zu nachgeschalteten Effekten führt, die die Aktivität von FIZ1 durch die Modulation von mit FIZ1 verbundenen Signalwegen verstärken können. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Als cAMP-Analogon kann 8-Bromadenosin-3',5'-cyclisches Monophosphat (8-Bromo-cAMP) PKA aktivieren, was zu einer verstärkten funktionellen Aktivität von FIZ1 durch PKA-vermittelte Signalwege führt. | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
Dieses cAMP-Analogon funktioniert ähnlich wie cAMP, indem es PKA aktiviert und so die funktionelle Aktivität von FIZ1 über PKA-vermittelte Wege verstärkt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein PKC-Inhibitor, der zur Aktivierung alternativer Signalwege führen kann, die indirekt die funktionelle Aktivität von FIZ1 erhöhen. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein Beta-adrenerger Agonist, der die cAMP-Spiegel erhöht, was zur Aktivierung von PKA und zur Steigerung der funktionellen Aktivität von FIZ1 führt, wenn FIZ1 an den Beta-adrenergen Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die zelluläre Signaldynamik so verändern kann, dass die funktionelle Aktivität von FIZ1 durch indirekte Mechanismen, an denen PI3K-verwandte Wege beteiligt sind, verstärkt wird. |