Gli inibitori di FIZ1 appartengono a una classe specializzata di composti chimici progettati per colpire e inibire la funzione della proteina FIZ1 (Factor for Inhibition of Zeste 1). La proteina FIZ1 è stata identificata per svolgere ruoli in vari processi cellulari, principalmente associati alla regolazione della trascrizione e al rimodellamento della cromatina. Le interazioni e le funzioni molecolari di FIZ1 hanno suscitato interesse per la comprensione dei suoi intricati percorsi e meccanismi, portando allo sviluppo di inibitori specificamente progettati per modulare la sua attività.
La chimica alla base degli inibitori di FIZ1 comprende una serie di piccole molecole in grado di legarsi efficacemente alla proteina, limitandone la funzione. La progettazione e la sintesi di questi inibitori si basano tipicamente su screening ad alto rendimento, studi di relazione struttura-attività (SAR) e metodologie di progettazione razionale dei farmaci. Tali indagini hanno identificato domini specifici e tasche di legame all'interno della proteina FIZ1 che possono essere presi di mira da queste molecole. Una comprensione approfondita della struttura di FIZ1 a livello molecolare e atomico aiuta i ricercatori a progettare inibitori più potenti e selettivi. In termini di struttura chimica, gli inibitori di FIZ1 possono variare notevolmente, ma condividono la caratteristica comune di interrompere efficacemente la funzione o le interazioni della proteina FIZ1.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Inibisce gli enzimi ciclossigenasi (COX), riducendo la sintesi di prostaglandine e l'infiammazione. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
Blocca l'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) per abbassare la pressione sanguigna riducendo la produzione di angiotensina II. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inibisce la xantina ossidasi, riducendo la produzione di acido urico. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Attiva la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK) per ridurre i livelli di glucosio nel sangue e migliorare la sensibilità all'insulina. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibisce la chinasi BCR-ABL. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) che compete con gli estrogeni per legarsi ai recettori degli estrogeni nel tessuto mammario. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inibitore della pompa protonica che sopprime la produzione di acido gastrico inibendo irreversibilmente la H+/K+ ATPasi nello stomaco. | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $176.00 | 13 | |
Inibitore della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5), aumenta il rilassamento della muscolatura liscia mediato dall'ossido nitrico. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Inibitore reversibile dell'acetilcolinesterasi (AChE). |