Gli attivatori di FIZ1 potenziano l'attività funzionale di FIZ1 attraverso interazioni mirate con varie vie di segnalazione critiche per la sua funzione. La forskolina, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, attiva la PKA che a sua volta può fosforilare substrati che interagiscono con FIZ1, potenziandone l'attività all'interno di specifiche cascate di segnalazione. Allo stesso modo, la PMA, come attivatore della PKC, e la Ionomicina, che aumenta i livelli di calcio intracellulare, possono potenziare indirettamente l'attività funzionale di FIZ1 modulando l'ambiente di segnalazione in cui FIZ1 opera. L'acido retinoico, coinvolgendo le vie legate a RAR, e l'EGF, attraverso la sua tirosin-chinasi recettoriale, danno inizio a cascate che potenzialmente possono aumentare l'attività di FIZ1. Inoltre, la sfingosina-1-fosfato attiva i suoi recettori, provocando effetti a valle che includono la modulazione dell'attività di FIZ1, mentre gli analoghi del cAMP, come l'8-bromo-cAMP e il dibutirril cAMP, attivando la PKA, possono aumentare indirettamente il ruolo di FIZ1 all'interno di queste particolari vie.
Inoltre, l'attività funzionale di FIZ1 è influenzata da composti che modulano varie vie di segnalazione, potenziando così indirettamente la sua attività. La Pifitrina-α ciclica, inibendo l'attività di p53, potrebbe eliminare i vincoli sulle vie in cui FIZ1 è coinvolto, portando a un potenziamento della sua funzione. La bisindolilmaleimide I, pur essendo un inibitore della PKC, potrebbe attivare vie alternative che favoriscono l'attività funzionale di FIZ1. L'isoproterenolo aumenta i livelli di cAMP, il che porta all'attivazione della PKA e a un potenziale potenziamento dell'attività di FIZ1 se questo fa parte della segnalazione beta-adrenergica. Infine, LY294002, inibendo la PI3K, può alterare le dinamiche di segnalazione, portando potenzialmente a una upregulation dell'attività di FIZ1 quando l'equilibrio di segnalazione cellulare si sposta. Nel complesso, questi attivatori di FIZ1 agiscono attraverso meccanismi distinti ma interconnessi per potenziare l'attività funzionale di FIZ1 senza influenzarne direttamente i livelli di espressione.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare substrati che potenziano l'attività di FIZ1, facilitando il suo ruolo nelle vie di segnalazione correlate. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della PKC. Attivando la proteina chinasi C, potenzia le vie di segnalazione di cui fa parte FIZ1, aumentando così l'attività funzionale di FIZ1 all'interno di queste vie. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, portando all'attivazione di proteine calcio-dipendenti che possono migliorare l'attività funzionale di FIZ1 modulando il suo ambiente di segnalazione. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico modula la via del recettore dell'acido retinoico (RAR). È noto che FIZ1 interagisce con le vie legate a RAR e che l'acido retinoico può potenziare la funzione di FIZ1 attivando queste vie. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Questa molecola di segnalazione lipidica attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, provocando effetti a valle che possono potenziare l'attività di FIZ1 modulando le vie di segnalazione associate a FIZ1. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Come analogo del cAMP, l'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico (8-bromo-cAMP) può attivare la PKA, portando a una maggiore attività funzionale di FIZ1 attraverso vie di segnalazione mediate dalla PKA. | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
Questo analogo del cAMP funziona in modo simile al cAMP, attivando la PKA e potenziando così l'attività funzionale di FIZ1 attraverso vie mediate dalla PKA. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore della PKC, che può portare all'attivazione di vie di segnalazione alternative che aumentano indirettamente l'attività funzionale di FIZ1. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA e al potenziamento dell'attività funzionale di FIZ1, se FIZ1 è coinvolto nelle vie di segnalazione beta-adrenergiche. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che può spostare le dinamiche di segnalazione cellulare in modo da potenziare l'attività funzionale di FIZ1 attraverso meccanismi indiretti che coinvolgono le vie legate a PI3K. |