SH3- und PX-Domänen 2A-Inhibitoren sind eine spezifische Kategorie chemischer Verbindungen, die in der Lage sind, die Aktivität der SH3- (Src Homology 3) und PX- (Phox Homology) Domänen in zellulären Proteinen zu beeinflussen. Diese Domänen spielen eine entscheidende Rolle bei der intrazellulären Signalübertragung und dem Membranverkehr. SH3-Domänen sind Proteinmodule, die an Protein-Protein-Interaktionen beteiligt sind, während PX-Domänen lipidbindende Domänen sind, die die Rekrutierung von Proteinen an Zellmembranen erleichtern. Inhibitoren, die auf SH3- und PX-Domänen 2A abzielen, sind so konzipiert, dass sie die normale Funktion von Proteinen, die diese Domänen enthalten, beeinträchtigen. Indem sie an diese Domänen binden oder ihre Konformation verändern, können diese Inhibitoren die Wechselwirkungen zwischen Proteinen stören und dadurch verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen. Das Verständnis der Mechanismen, durch die diese Inhibitoren die SH3- und PX-Domänen 2A beeinflussen, kann wertvolle Einblicke in die Regulierung der intrazellulären Signalübertragung, der Membrandynamik und der zellulären Transportwege liefern und so zu unserem Wissen über die Grundlagen der Zellbiologie beitragen.
Forscher untersuchen diese Inhibitoren, um die komplizierten molekularen Mechanismen, die zellulären Prozessen zugrunde liegen, zu ergründen und ihre Rolle bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Zuständen zu erforschen. Durch die Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen diesen Inhibitoren und den SH3- und PX-Domänen 2A wollen die Wissenschaftler ein tieferes Verständnis dafür gewinnen, wie Zellen wesentliche Funktionen wie die Zellsignalisierung und den Membrantransport regulieren. Dieses Wissen kann weitreichende Auswirkungen auf Bereiche wie Zellbiologie und Biochemie haben und Einblicke in die Entwicklung neuer Werkzeuge und Strategien zur Manipulation zellulärer Prozesse zu Forschungszwecken bieten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die Proteinsynthese in eukaryontischen Organismen. Indem es die Proteinproduktion stoppt, kann es indirekt die SH3PXD2A-Spiegel senken. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein bekannter Inhibitor des mTOR-Signalwegs, der an der Proteinsynthese und dem Zellwachstum beteiligt ist. Die Hemmung von mTOR könnte die SH3PXD2A-Expression verringern. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D bindet an die DNA und hemmt die RNA-Synthese. Indem es die mRNA-Produktion verhindert, könnte es indirekt die SH3PXD2A-Proteinspiegel senken. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A stört den Proteintransport in Zellen, was zu einer verminderten Funktion oder Stabilität von SH3PXD2A führen kann. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin hemmt bekanntermaßen die lysosomale Funktion und die Autophagie, was möglicherweise den Abbau oder die Funktion von SH3PXD2A beeinflussen könnte. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 hemmt das Proteasom, was möglicherweise zu einem veränderten Proteinabbau führt und den SH3PXD2A-Spiegel beeinflusst. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Als Glykolyse-Inhibitor könnte 2-Desoxy-D-Glukose indirekt die zelluläre Energiebilanz und die SH3PXD2A-Expression beeinflussen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Die Hemmung der JNK-Signalübertragung könnte indirekte Auswirkungen auf SH3PXD2A haben, da JNK an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, und da SH3PXD2A in die MAPK-Signalübertragung involviert ist, könnte diese Verbindung indirekt deren Aktivität beeinflussen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, einer Kinase im MAPK-Signalweg. Die Hemmung von MEK könnte sich indirekt auf SH3PXD2A auswirken. | ||||||