Date published: 2025-12-8

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fish Inhibitoren

Gängige fish Inhibitors sind unter underem Cycloheximide CAS 66-81-9, Rapamycin CAS 53123-88-9, Actinomycin D CAS 50-76-0, Brefeldin A CAS 20350-15-6 und Chloroquine CAS 54-05-7.

SH3- und PX-Domänen 2A-Inhibitoren sind eine spezifische Kategorie chemischer Verbindungen, die in der Lage sind, die Aktivität der SH3- (Src Homology 3) und PX- (Phox Homology) Domänen in zellulären Proteinen zu beeinflussen. Diese Domänen spielen eine entscheidende Rolle bei der intrazellulären Signalübertragung und dem Membranverkehr. SH3-Domänen sind Proteinmodule, die an Protein-Protein-Interaktionen beteiligt sind, während PX-Domänen lipidbindende Domänen sind, die die Rekrutierung von Proteinen an Zellmembranen erleichtern. Inhibitoren, die auf SH3- und PX-Domänen 2A abzielen, sind so konzipiert, dass sie die normale Funktion von Proteinen, die diese Domänen enthalten, beeinträchtigen. Indem sie an diese Domänen binden oder ihre Konformation verändern, können diese Inhibitoren die Wechselwirkungen zwischen Proteinen stören und dadurch verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen. Das Verständnis der Mechanismen, durch die diese Inhibitoren die SH3- und PX-Domänen 2A beeinflussen, kann wertvolle Einblicke in die Regulierung der intrazellulären Signalübertragung, der Membrandynamik und der zellulären Transportwege liefern und so zu unserem Wissen über die Grundlagen der Zellbiologie beitragen.

Forscher untersuchen diese Inhibitoren, um die komplizierten molekularen Mechanismen, die zellulären Prozessen zugrunde liegen, zu ergründen und ihre Rolle bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Zuständen zu erforschen. Durch die Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen diesen Inhibitoren und den SH3- und PX-Domänen 2A wollen die Wissenschaftler ein tieferes Verständnis dafür gewinnen, wie Zellen wesentliche Funktionen wie die Zellsignalisierung und den Membrantransport regulieren. Dieses Wissen kann weitreichende Auswirkungen auf Bereiche wie Zellbiologie und Biochemie haben und Einblicke in die Entwicklung neuer Werkzeuge und Strategien zur Manipulation zellulärer Prozesse zu Forschungszwecken bieten.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Cycloheximid hemmt die Proteinsynthese in eukaryontischen Organismen. Indem es die Proteinproduktion stoppt, kann es indirekt die SH3PXD2A-Spiegel senken.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Rapamycin ist ein bekannter Inhibitor des mTOR-Signalwegs, der an der Proteinsynthese und dem Zellwachstum beteiligt ist. Die Hemmung von mTOR könnte die SH3PXD2A-Expression verringern.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Actinomycin D bindet an die DNA und hemmt die RNA-Synthese. Indem es die mRNA-Produktion verhindert, könnte es indirekt die SH3PXD2A-Proteinspiegel senken.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

Brefeldin A stört den Proteintransport in Zellen, was zu einer verminderten Funktion oder Stabilität von SH3PXD2A führen kann.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Chloroquin hemmt bekanntermaßen die lysosomale Funktion und die Autophagie, was möglicherweise den Abbau oder die Funktion von SH3PXD2A beeinflussen könnte.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

MG132 hemmt das Proteasom, was möglicherweise zu einem veränderten Proteinabbau führt und den SH3PXD2A-Spiegel beeinflusst.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
$65.00
$210.00
26
(2)

Als Glykolyse-Inhibitor könnte 2-Desoxy-D-Glukose indirekt die zelluläre Energiebilanz und die SH3PXD2A-Expression beeinflussen.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Die Hemmung der JNK-Signalübertragung könnte indirekte Auswirkungen auf SH3PXD2A haben, da JNK an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist.

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
$30.00
$125.00
$445.00
45
(1)

SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, und da SH3PXD2A in die MAPK-Signalübertragung involviert ist, könnte diese Verbindung indirekt deren Aktivität beeinflussen.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, einer Kinase im MAPK-Signalweg. Die Hemmung von MEK könnte sich indirekt auf SH3PXD2A auswirken.