FHL1 Aktivatoren
Gängige FHL1 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und Ionomycin CAS 56092-82-1.
Bei den FHL1-Aktivatoren handelt es sich um eine Reihe chemischer Verbindungen, die die Aktivität von FHL1 über verschiedene Signalwege verstärken und letztlich die Funktion und Struktur der Muskelzellen beeinflussen. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und Forskolin beispielsweise verstärken die intrazelluläre Signalübertragung über PKC bzw. PKA, was zu einer verstärkten Muskeldifferenzierung führt, die möglicherweise indirekt die Rolle von FHL1 in den Muskelzellen verstärkt. DNA-Methyltransferase- und Histondeacetylase-Inhibitoren wie 5-Azacytidin und Trichostatin A können die Genexpressionsmuster verändern und so möglicherweise die Aktivität von FHL1 erhöhen, indem sie seine Transkription in Muskelzellen fördern. Ionomycin und A23187, beides Kalziumionophore, erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel und können kalziumabhängige Signalwege aktivieren, wodurch sie indirekt die funktionelle Verstärkung von FHL1 im Muskelgewebe unterstützen. Epigallocatechingallat (EGCG) und Resveratrol modulieren durch ihre Wirkung auf die Kinaseaktivität bzw. die Sirtuin-Aktivierung die Signalübertragung, die zur strukturellen Integrität von Muskelzellen beitragen kann, für die FHL1 von wesentlicher Bedeutung ist.
Darüber hinaus könnten chemische Inhibitoren wie LY294002 und SB203580, die auf den PI3K/Akt- bzw. den p38 MAPK-Signalweg abzielen, möglicherweise die Signaldynamik zugunsten der muskelbezogenen Funktionen von FHL1 verändern. GW501516 unterstützt als PPARδ-Agonist den Fettsäurestoffwechsel, was die strukturelle Rolle von FHL1 in den Muskelzellen durch Verbesserung der Energieeffizienz verstärken könnte. Sildenafil kann durch die Erhöhung des cGMP-Spiegels zu einer Gefäßerweiterung und einer verbesserten Muskelfunktion führen, was sich wiederum positiv auf die Rolle von FHL1 im Muskelgewebe auswirken könnte. Zusammengenommen wirken diese FHL1-Aktivatoren über eine Vielzahl biochemischer Mechanismen, um die funktionelle Aktivität von FHL1 zu unterstützen und zu verbessern, und zwar in erster Linie im Zusammenhang mit der Struktur und Funktion der Muskelzellen, ohne allgemeine Signalwege zu induzieren oder die Transkription oder Translation des Proteins zu beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die eine Vielzahl von Protein-Targets phosphorylieren kann, darunter Transkriptionsfaktoren, die die funktionelle Aktivität von FHL1 durch Beeinflussung der Genexpression in Muskelzellen erhöhen können. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch PKA aktiviert wird. Die PKA-Phosphorylierung kann zu einer verstärkten Muskeldifferenzierung führen und dadurch möglicherweise die strukturelle Rolle von FHL1 in Muskelzellen verstärken. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer Hypomethylierung der DNA führen und möglicherweise die Expression von Genen, einschließlich FHL1, erhöhen kann, wodurch seine Aktivität in Muskelzellen potenziell verstärkt wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSA ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer entspannteren Chromatinstruktur führen und möglicherweise die Transkription von Genen, einschließlich FHL1, verstärken kann, wodurch möglicherweise seine funktionelle Rolle in Muskelzellen verstärkt wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch calciumabhängige Signalwege aktiviert und die FHL1-Aktivität möglicherweise indirekt durch Beeinflussung der Muskelzellfunktion gesteigert werden kann. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein in grünem Tee enthaltenes Catechin mit Kinase-hemmender Wirkung. Es kann die Funktion von FHL1 durch Modulation von Signalwegen verbessern, die an der Differenzierung und dem Überleben von Muskelzellen beteiligt sind, wobei FHL1 eine wichtige strukturelle Komponente darstellt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zu einer veränderten Signalübertragung nach dem PI3K/Akt-Signalweg führen und die FHL1-Funktion möglicherweise durch Beeinflussung zellulärer Prozesse in Muskelzellen, in denen FHL1 eine strukturelle Rolle spielt, verbessern könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Signalgleichgewichte zugunsten von Signalwegen verschieben kann, bei denen FHL1 eine wichtige Rolle spielt, wie z. B. bei der Muskelzelldifferenzierung und der Stressreaktion. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und möglicherweise calciumabhängige Signalwege verstärkt, die die strukturelle und funktionelle Rolle von FHL1 in Muskelzellen verbessern könnten. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516 ist ein PPARδ-Agonist, der den Fettsäurestoffwechsel und die Muskelfunktion verbessern und möglicherweise indirekt die strukturelle Rolle von FHL1 in Muskelzellen durch eine verbesserte zelluläre Energiedynamik verstärken kann. | ||||||