Os activadores FHL1 são um conjunto de compostos químicos que reforçam a atividade do FHL1 através de várias vias de sinalização, influenciando, em última análise, a função e a estrutura das células musculares. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) e a forskolina, por exemplo, aumentam a sinalização intracelular através da PKC e da PKA, respetivamente, conduzindo a uma maior diferenciação muscular que pode indiretamente aumentar o papel da FHL1 nas células musculares. Os inibidores da metiltransferase do ADN e da histona desacetilase, como a 5-azacitidina e a tricostatina A, podem alterar os padrões de expressão genética, aumentando potencialmente a atividade da FHL1 ao promover a sua transcrição nas células musculares. A ionomicina e o A23187, ambos ionóforos de cálcio, elevam os níveis de cálcio intracelular e podem ativar vias dependentes do cálcio, apoiando assim indiretamente o reforço funcional da FHL1 nos tecidos musculares. O galato de epigalocatequina (EGCG) e o resveratrol, através dos seus efeitos na atividade da quinase e na ativação da sirtuína, respetivamente, modulam a sinalização que pode contribuir para a integridade estrutural das células musculares, onde a FHL1 é essencial.
Além disso, inibidores químicos como o LY294002 e o SB203580, que têm como alvo as vias PI3K/Akt e p38 MAPK, respetivamente, poderiam potencialmente alterar a dinâmica da sinalização para favorecer as funções da FHL1 relacionadas com o músculo. O GW501516, como agonista do PPARδ, apoia o metabolismo dos ácidos gordos, reforçando potencialmente o papel estrutural da FHL1 nas células musculares ao melhorar a eficiência energética. O sildenafil, ao elevar os níveis de GMPc, pode levar à vasodilatação e à melhoria da função muscular, o que, por sua vez, pode ter um efeito positivo no papel da FHL1 no tecido muscular. Coletivamente, estes activadores da FHL1 funcionam através de um conjunto diversificado de mecanismos bioquímicos para apoiar e melhorar a atividade funcional da FHL1, principalmente no contexto da estrutura e função das células musculares, sem induzir vias gerais ou afetar a transcrição ou tradução da proteína.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar uma variedade de alvos proteicos, incluindo factores de transcrição que podem aumentar a atividade funcional do FHL1, afectando a expressão genética nas células musculares. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina eleva os níveis de AMPc intracelular, o que ativa a PKA. A fosforilação da PKA pode levar a uma maior diferenciação muscular e, assim, aumentar potencialmente o papel estrutural da FHL1 nas células musculares. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase que pode levar à hipometilação do DNA e potencialmente aumentar a expressão de genes, incluindo o FHL1, aumentando assim potencialmente a sua atividade nas células musculares. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
O TSA é um inibidor da histona desacetilase que pode levar a uma estrutura de cromatina mais relaxada e potencialmente aumentar a transcrição de genes, incluindo o FHL1, possivelmente aumentando o seu papel funcional nas células musculares. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio e potencialmente aumentar a atividade do FHL1 indiretamente, afectando a função das células musculares. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é uma catequina presente no chá verde com atividade inibidora da cinase. Pode melhorar a função da FHL1 modulando as vias de sinalização envolvidas na diferenciação e sobrevivência das células musculares, onde a FHL1 é um componente estrutural fundamental. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode levar a uma alteração da sinalização a jusante da via PI3K/Akt, aumentando potencialmente a função da FHL1 ao afetar os processos celulares nas células musculares em que a FHL1 desempenha um papel estrutural. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode alterar os equilíbrios de sinalização para favorecer as vias em que a FHL1 é funcionalmente importante, como na diferenciação das células musculares e na resposta ao stress. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, aumentando potencialmente as vias de sinalização dependentes do cálcio, o que poderia reforçar o papel estrutural e funcional da FHL1 nas células musculares. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
O GW501516 é um agonista do PPARδ que pode melhorar o metabolismo dos ácidos gordos e a função muscular, aumentando potencialmente de forma indireta o papel estrutural do FHL1 nas células musculares através de uma melhor dinâmica da energia celular. | ||||||