Die FGF-BP3-Aktivatoren sind eine Klasse von Chemikalien, die die FGF-BP3-Expression durch verschiedene Mechanismen indirekt hochregulieren können. Diese Chemikalien zielen auf verschiedene Komponenten von Signalwegen ab, von denen bekannt ist, dass sie die FGF-BP3-Expression negativ regulieren, wie z. B. die MAPK-, PI3K/Akt- und TGF-β-Signalwege. Durch Hemmung wichtiger Signalmoleküle in diesen Signalwegen können diese Chemikalien indirekt die FGF-BP3-Expression erhöhen.
So können beispielsweise p38-MAPK-Inhibitoren wie SB203580 und PD98059 die FGF-BP3-Expression indirekt hochregulieren, indem sie die Aktivierung von p38 MAPK unterdrücken, einem Signalprotein, das die FGF-BP3-Expression negativ regulieren kann. In ähnlicher Weise können PI3K-Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin die FGF-BP3-Expression indirekt erhöhen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein niedermolekularer Inhibitor von p38 MAPK, einem Signalprotein, das die FGF-BP3-Expression negativ regulieren kann. Durch Hemmung von p38 MAPK kann SB203580 indirekt die FGF-BP3-Expression hochregulieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein spezifischer Inhibitor der MAPK-Kinase MEK1, die der p38 MAPK im MAPK-Signalweg vorgeschaltet ist. PD98059 kann indirekt die FGF-BP3-Expression erhöhen, indem es die Aktivierung von p38 MAPK blockiert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der indirekt die FGF-BP3-Expression hochregulieren kann, indem er in den PI3K/Akt-Signalweg eingreift, der die FGF-BP3-Expression negativ regulieren kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der indirekt die FGF-BP3-Expression durch Blockierung des PI3K/Akt-Signalwegs erhöhen kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein Makrolid-Antibiotikum, das mTORC1 hemmt und daher indirekt die FGF-BP3-Expression durch Blockierung des mTORC1-Signalwegs erhöhen kann. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Ein spezifischer Inhibitor von c-jun N-terminalen Kinasen (JNKs), einem weiteren Mitglied der MAPK-Familie, der die FGF-BP3-Expression negativ regulieren kann. Durch die Hemmung von JNKs kann DAPT indirekt die FGF-BP3-Expression hochregulieren. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Ein spezifischer Inhibitor der TGF-β-Rezeptor-Kinase 1 (TβR1), einer wichtigen Signalkomponente im TGF-β-Signalweg. SB431542 kann die FGF-BP3-Expression indirekt hochregulieren, indem es die TGF-β-Signalübertragung blockiert. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
Ein Inhibitor der SMAD-Familie von Transkriptionsfaktoren, die nachgeschaltete Effektoren des TGF-β-Signals sind. SB505124 kann die Expression von FGF-BP3 indirekt hochregulieren, indem es die SMAD-vermittelte transkriptionelle Repression von FGF-BP3 blockiert. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Ein Inhibitor des SMAD4-Transkriptionsfaktors, der eine entscheidende Rolle bei der TGF-β-Signalübertragung spielt. LDN-193189 kann indirekt die FGF-BP3-Expression erhöhen, indem es die SMAD4-vermittelte transkriptionelle Repression von FGF-BP3 blockiert. |