Inhibiteurs FGF-BP3

Les inhibiteurs courants du FGF-BP3 comprennent, sans s'y limiter, SU 5402 CAS 215543-92-3, PD173074 CAS 219580-11-7, BGJ398 CAS 872511-34-7, Doxycycline-d6 et BIBF1120 CAS 656247-17-5.

Les inhibiteurs du FGF-BP3 englobent une collection de produits chimiques qui, sans cibler directement le FGF-BP3, peuvent moduler les voies de signalisation plus larges du FGF dans lesquelles le FGF-BP3 est impliqué. L'essence de ces composés est leur capacité à interférer avec divers composants du processus de signalisation du FGF. Par exemple, SU5402, PD173074 et BGJ398 sont tous des inhibiteurs des kinases du récepteur du FGF. En inhibant ces kinases, la biodisponibilité et l'action des FGF, que le FGF-BP3 influence, sont indirectement affectées.

D'autres composés comme le Galunisertib, le SP600125 et l'U0126 s'engagent dans des voies de signalisation associées qui sont étroitement liées à la signalisation des FGF. Le galunisertib, qui cible la kinase du récepteur I du TGF-bêta, part du principe que les voies du FGF et du TGF-bêta peuvent souvent s'entremêler dans les processus cellulaires. Par ailleurs, SP600125 et U0126 ciblent des éléments de la voie MAPK, une voie en aval activée par la signalisation du FGF. Le sorafénib et le dovitinib ont des profils d'inhibition des kinases plus larges et peuvent donc perturber les processus liés au FGF sur plusieurs fronts.