FGF-18 Aktivatoren
Gängige FGF-18 Activators sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
FGF-18-Aktivatoren stellen eine vielfältige Gruppe von Chemikalien dar, die die Aktivität des Fibroblasten-Wachstumsfaktors 18 (FGF-18), eines wichtigen Akteurs bei verschiedenen zellulären Prozessen, auf komplexe Weise modulieren. LY294002 und Wortmannin zum Beispiel aktivieren FGF-18 indirekt durch Hemmung der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K). Die Hemmung der PI3K unterbricht die nachgeschaltete Signalübertragung, was zu einer erhöhten FGF-18-Aktivität führt. Diese PI3K-abhängige Modulation verbindet diese Chemikalien mit der Regulierung von FGF-18-assoziierten zellulären Prozessen und unterstreicht die Bedeutung der PI3K-Signalübertragung bei der FGF-18-Aktivierung. U0126 und PD98059 wirken als indirekte Aktivatoren, indem sie MEK1/2, Komponenten des MAPK/ERK-Signalwegs, hemmen. Die Hemmung von MEK1/2 unterbricht die nachgeschaltete Signalübertragung, was zu einer erhöhten FGF-18-Aktivität führt. Diese MAPK-abhängige Modulation weist diese Chemikalien als Regulatoren von FGF-18-assoziierten zellulären Prozessen aus und unterstreicht die Rolle der MAPK/ERK-Signalübertragung bei der FGF-18-Aktivierung. Darüber hinaus aktivieren SB-203580 und SP600125 indirekt FGF-18 durch Hemmung der p38 mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK) bzw. der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Die Hemmung dieser Kinasen hebt ihre suppressive Wirkung auf FGF-18 auf, was zu einer erhöhten FGF-18-Aktivität führt. Diese p38 MAPK- und JNK-abhängige Modulation verbindet diese Chemikalien mit der Regulierung von FGF-18-assoziierten zellulären Prozessen und unterstreicht die komplexe Beteiligung dieser Signalwege an der FGF-18-Aktivierung.
Rapamycin aktiviert FGF-18 indirekt durch die Hemmung des mTOR-Signalwegs (Mechanistic Target of Rapamycin). Die Hemmung von mTOR steigert die Aktivität von FGF-18, was die mTOR-Signalübertragung mit der Regulierung von FGF-18-assoziierten zellulären Prozessen in Verbindung bringt. Diese mTOR-abhängige Modulation unterstreicht die Beteiligung des mTOR-Signalwegs an der FGF-18-Aktivierung und seine Auswirkungen auf zelluläre Funktionen. Wortmannin aktiviert FGF-18 indirekt durch Hemmung der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K). Die Hemmung der PI3K unterbricht die nachgeschaltete Signalübertragung, was zu einer erhöhten FGF-18-Aktivität führt. Diese PI3K-abhängige Modulation verbindet Wortmannin mit der Regulierung von FGF-18-assoziierten zellulären Prozessen und unterstreicht die Rolle der PI3K-Signalübertragung bei der FGF-18-Aktivierung. Diese Aktivatoren zeigen gemeinsam das komplizierte regulatorische Netzwerk, das die FGF-18-Aktivität steuert, und betonen die verschiedenen Signalwege, die zusammenlaufen, um FGF-18-assoziierte zelluläre Prozesse zu modulieren.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 aktiviert FGF-18 indirekt durch Hemmung der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K). Die Hemmung von PI3K durch LY294002 unterbricht die nachgeschaltete Signalübertragung, was zu einer verstärkten FGF-18-Aktivität führt. Diese PI3K-abhängige Modulation verbindet LY294002 mit der Regulierung von FGF-18-assoziierten zellulären Prozessen und unterstreicht die Rolle der PI3K-Signalübertragung bei der FGF-18-Aktivierung. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB-203580 aktiviert FGF-18 indirekt durch Hemmung der p38-Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK). Die Hemmung von p38 MAPK durch SB-203580 lindert dessen unterdrückende Wirkung auf FGF-18, was zu einer erhöhten FGF-18-Aktivität führt. Diese p38 MAPK-abhängige Modulation verbindet SB-203580 mit der Regulierung von FGF-18-assoziierten zellulären Prozessen und unterstreicht die Rolle der p38 MAPK-Signalübertragung bei der FGF-18-Aktivierung. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 aktiviert FGF-18 indirekt durch Hemmung der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), einer Komponente des MAPK-Signalwegs. Die Hemmung von JNK durch SP600125 unterbricht die nachgeschaltete Signalübertragung, was zu einer erhöhten FGF-18-Aktivität führt. Diese JNK-abhängige Modulation etabliert SP600125 als Regulator von FGF-18-assoziierten zellulären Prozessen und unterstreicht die Rolle der JNK-Signalübertragung bei der FGF-18-Aktivierung. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin aktiviert FGF-18 indirekt durch Hemmung der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K). Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin unterbricht die nachgeschaltete Signalübertragung, was zu einer erhöhten FGF-18-Aktivität führt. Diese PI3K-abhängige Modulation verbindet Wortmannin mit der Regulierung von FGF-18-assoziierten zellulären Prozessen und unterstreicht die Rolle der PI3K-Signalübertragung bei der FGF-18-Aktivierung. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 aktiviert FGF-18 indirekt durch Hemmung von MEK1/2, Komponenten des MAPK/ERK-Signalwegs. Die Hemmung von MEK1/2 durch PD98059 unterbricht die nachgeschaltete Signalübertragung und führt zu einer erhöhten FGF-18-Aktivität. Diese MAPK-abhängige Modulation etabliert PD98059 als Regulator von FGF-18-assoziierten zellulären Prozessen und unterstreicht die Bedeutung der MAPK/ERK-Signalübertragung bei der FGF-18-Aktivierung. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB-216763 aktiviert FGF-18 indirekt durch Hemmung der Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3). Die Hemmung von GSK-3 durch SB-216763 verstärkt die FGF-18-Aktivität und verknüpft die GSK-3-Signalübertragung mit der Regulierung von FGF-18-assoziierten zellulären Prozessen. Diese GSK-3-abhängige Modulation unterstreicht die Beteiligung der GSK-3-Signalübertragung an der FGF-18-Aktivierung und ihren Einfluss auf zelluläre Funktionen. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656 aktiviert FGF-18 indirekt durch Hemmung der Src-Kinase, einer Komponente der Kinasen der Src-Familie. Die Hemmung der Src-Kinase durch SU6656 unterbricht die nachgeschaltete Signalübertragung, was zu einer erhöhten FGF-18-Aktivität führt. Diese Src-Kinase-abhängige Modulation verbindet SU6656 mit der Regulierung von FGF-18-assoziierten zellulären Prozessen und unterstreicht die Rolle der Src-Kinase-Signalübertragung bei der FGF-18-Aktivierung. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Der GSK-3-Inhibitor XVI (CHIR99021) aktiviert FGF-18 indirekt durch Hemmung der Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3). Die Hemmung von GSK-3 durch CHIR99021 verstärkt die Aktivität von FGF-18 und verknüpft die GSK-3-Signalübertragung mit der Regulierung von FGF-18-assoziierten zellulären Prozessen. Diese GSK-3-abhängige Modulation unterstreicht die Beteiligung der GSK-3-Signalübertragung an der FGF-18-Aktivierung und ihren Einfluss auf zelluläre Funktionen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 aktiviert FGF-18 indirekt durch Hemmung des Typ-I-Rezeptors des transformierenden Wachstumsfaktors-beta (TGF-β). Die Hemmung des TGF-β-Rezeptors durch SB-431542 verstärkt die FGF-18-Aktivität und verknüpft die TGF-β-Signalübertragung mit der Regulierung von FGF-18-assoziierten zellulären Prozessen. Diese TGF-β-Rezeptor-abhängige Modulation unterstreicht die Beteiligung der TGF-β-Signalübertragung an der FGF-18-Aktivierung und deren Auswirkungen auf die zellulären Funktionen. | ||||||