FGF-18 Inhibitoren
Gängige FGF-18 Inhibitors sind unter underem PD173074 CAS 219580-11-7, SU 5402 CAS 215543-92-3, BGJ398 CAS 872511-34-7, AZD4547 CAS 1035270-39-3 und Hesperadin CAS 422513-13-1.
Die chemische Klasse der FGF-18-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl von Wirkstoffen, die direkt oder indirekt die mit FGF-18 verbundenen Signalwege beeinflussen können. Direkte Inhibitoren wie PD173074, SU5402, BGJ398, AZD4547 und BIBF 1120 greifen direkt in FGFRs ein, hemmen deren Tyrosinkinase-Aktivität und unterbrechen dadurch FGF-18-induzierte nachgeschaltete Signalkaskaden. Diese Inhibitoren dienen als präzise Instrumente zur Modulation von FGF-18-Reaktionen auf molekularer Ebene.
Indirekte Inhibitoren wie Hesperadin, LY294002, Sorafenib, TAE226, PD0325901, Y15 und Rapamycin greifen in verschiedene zelluläre Signalwege ein, die mit der FGF-18-Signalübertragung zusammenhängen. Hesperadin beeinflusst durch Hemmung der Aurora-Kinase B den Zellzyklus und damit indirekt die zelluläre Ansprechbarkeit auf FGF-18. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, unterbricht die nachgeschalteten Effektoren der FGF-18-Signalübertragung. Sorafenib, ein Multi-Kinase-Inhibitor, stört das komplizierte Netzwerk von Signalereignissen, die FGF-18 nachgeschaltet sind. TAE226, ein FAK-Inhibitor, moduliert die zelluläre Reaktion auf FGF-18, indem er die Zellmigration und -adhäsion beeinflusst. PD0325901, ein MEK-Inhibitor, beeinflusst den MAPK-Signalweg und hemmt damit indirekt die Wirkung von FGF-18. Y15, ein FAK-Inhibitor, moduliert die zellulären Reaktionen auf FGF-18 durch Beeinflussung der Zellmigration und -adhäsion. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, wirkt sich auf den mTOR-Signalweg aus und hemmt damit indirekt FGF-18-vermittelte Wirkungen. Diese indirekten Inhibitoren bieten eine breitere Perspektive auf mögliche Wege zur Modulation von FGF-18-Reaktionen und ermöglichen Einblicke in das komplexe regulatorische Netzwerk der FGF-18-Signalübertragung und ihrer nachgeschalteten zellulären Wirkungen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $47.00 $143.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der direkt auf FGF-Rezeptoren abzielt, einschließlich FGFR3, das am FGF-18-Signalweg beteiligt ist. Durch die Hemmung von FGFRs kann PD173074 möglicherweise die nachgeschaltete Signalkaskade unterbrechen, die durch FGF-18 aktiviert wird, was zur Hemmung seiner zellulären Wirkungen führt. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $63.00 $98.00 | 36 | |
SU5402 ist ein weiterer Tyrosinkinase-Inhibitor, der durch Hemmung von FGFRs direkt auf die FGF-Signalübertragung einwirken kann. Durch seine Wirkung auf die Tyrosinkinase-Aktivität dieser Rezeptoren kann SU5402 die durch FGF-18 ausgelösten nachgeschalteten Signalübertragungsereignisse stören und so indirekt die durch FGF-18 vermittelten zellulären Reaktionen hemmen. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $216.00 $252.00 $594.00 $1009.00 | 4 | |
BGJ398 ist ein selektiver Inhibitor von FGFRs, der auf deren Tyrosinkinaseaktivität abzielt. Diese direkte Hemmung von FGFRs durch BGJ398 kann möglicherweise FGF-18-Signalwege modulieren, indem die Aktivierung nachgeschalteter Kaskaden verhindert und folglich die durch FGF-18 vermittelten zellulären Reaktionen gehemmt werden. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
AZD4547 ist ein FGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, der direkt in die FGFR-Signalübertragung eingreift. Durch die Blockierung der Tyrosinkinase-Aktivität von FGFRs kann AZD4547 die durch FGF-18 ausgelöste intrazelluläre Signalübertragung unterbrechen und so indirekt die durch FGF-18 vermittelten zellulären Effekte hemmen. | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | $304.00 | ||
Hesperadin ist ein Inhibitor der Aurora-Kinase B, und seine indirekte Wirkung auf FGF-18 betrifft den Zellzyklus. Durch die Beeinflussung der Aurora-Kinase B beeinflusst Hesperadin die Zellteilung, wodurch sich möglicherweise die zelluläre Reaktionsfähigkeit auf die FGF-18-Signalübertragung verändert und indirekt die nachgeschalteten Effekte von FGF-18 moduliert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), einem Signalweg, der an der FGF-Signalübertragung beteiligt ist. Durch seine Wirkung auf PI3K kann LY294002 indirekt die FGF-18-Reaktionen modulieren, indem es in nachgeschaltete Effektoren eingreift und zelluläre Prozesse beeinflusst, die unter dem Einfluss der FGF-18-Signalübertragung stehen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der indirekt die FGF-18-Signalwege beeinflusst. Durch die gezielte Beeinflussung mehrerer Kinasen, einschließlich der am FGF-Signal beteiligten, kann Sorafenib das komplexe Netzwerk von Signalereignissen nach FGF-18 unterbrechen, was zu einer indirekten Hemmung der durch FGF-18 induzierten zellulären Effekte führt. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 2 | |
BIBF 1120 ist ein Multi-Kinase-Inhibitor mit Aktivität gegen FGFRs, und seine direkte Wirkung auf die FGFR-Signalübertragung kann zur Hemmung von FGF-18-induzierten zellulären Reaktionen führen. Durch die Blockierung der Tyrosinkinaseaktivität von FGFRs kann BIBF 1120 die durch FGF-18 aktivierten nachgeschalteten Signalwege stören und so indirekt seine zellulären Wirkungen hemmen. | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | $109.00 $238.00 | 86 | |
FAK-Inhibitor 14, Y15, ist ein niedermolekularer Inhibitor der Fokalen Adhäsionskinase (FAK). Seine indirekte Wirkung auf FGF-18 betrifft die zelluläre Adhäsion und Migration. Durch die Hemmung von FAK kann Y15 die zellulären Reaktionen auf FGF-18 modulieren und so möglicherweise indirekt über den FGF-18-Signalweg Prozesse wie Zellmigration und -adhäsion beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der indirekt die FGF-18-Reaktionen moduliert, indem er den mTOR-Signalweg beeinflusst. Durch seine Wirkung auf mTOR kann Rapamycin die nachgeschalteten Signalkaskaden beeinflussen, die durch FGF-18 aktiviert werden, und so zelluläre Prozesse beeinflussen, die durch den mTOR-Signalweg reguliert werden, und indirekt die durch FGF-18 vermittelten Effekte hemmen. | ||||||