Inhibiteurs FGF-18
Les inhibiteurs courants du FGF-18 comprennent, entre autres, PD173074 CAS 219580-11-7, SU 5402 CAS 215543-92-3, BGJ398 CAS 872511-34-7, AZD4547 CAS 1035270-39-3 et Hesperadin CAS 422513-13-1.
La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs du FGF-18 comprend une gamme variée de composés qui peuvent avoir un impact direct ou indirect sur les voies de signalisation associées au FGF-18. Les inhibiteurs directs tels que PD173074, SU5402, BGJ398, AZD4547 et BIBF 1120 ciblent directement les FGFR, inhibant leur activité tyrosine kinase et perturbant ainsi les cascades de signalisation en aval induites par le FGF-18. Ces inhibiteurs constituent des outils précis pour moduler les réponses au FGF-18 au niveau moléculaire.
Les inhibiteurs indirects, notamment Hesperadin, LY294002, Sorafenib, TAE226, PD0325901, Y15 et Rapamycin, ciblent diverses voies cellulaires liées à la signalisation du FGF-18. L'hespéradine, par le biais de l'inhibition de l'Aurora kinase B, a un impact sur le cycle cellulaire, influençant indirectement la réactivité cellulaire au FGF-18. Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, perturbe les effecteurs en aval de la signalisation du FGF-18. Le sorafenib, un inhibiteur multikinase, perturbe le réseau complexe d'événements de signalisation en aval du FGF-18. TAE226, un inhibiteur de FAK, module les réponses cellulaires au FGF-18 en influençant la migration et l'adhésion cellulaires. PD0325901, un inhibiteur de MEK, affecte la voie MAPK, inhibant indirectement les effets du FGF-18. Y15, un inhibiteur de FAK, module les réponses cellulaires au FGF-18 en influençant la migration et l'adhésion cellulaires. La rapamycine, un inhibiteur de la mTOR, agit sur la voie de la mTOR, inhibant indirectement les effets du FGF-18. Ces inhibiteurs indirects offrent une perspective plus large sur les voies potentielles de modulation des réponses au FGF-18, permettant de mieux comprendre le réseau complexe de régulation de la signalisation du FGF-18 et ses effets cellulaires en aval.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible directement les récepteurs du FGF, notamment le FGFR3, qui est impliqué dans la signalisation du FGF-18. En inhibant les FGFR, PD173074 peut potentiellement perturber la cascade de signalisation en aval activée par le FGF-18, ce qui conduit à l'inhibition de ses effets cellulaires. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 est un autre inhibiteur de tyrosine kinase qui peut avoir un impact direct sur la signalisation du FGF en inhibant les FGFR. Grâce à son action sur l'activité tyrosine kinase de ces récepteurs, le SU5402 peut interférer avec les événements de signalisation en aval initiés par le FGF-18, inhibant ainsi indirectement les réponses cellulaires médiées par le FGF-18. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
Le BGJ398 est un inhibiteur sélectif des FGFR, qui cible leur activité tyrosine kinase. Cette inhibition directe des FGFR par le BGJ398 peut potentiellement moduler les voies de signalisation du FGF-18, empêchant l'activation des cascades en aval et inhibant par conséquent les réponses cellulaires médiées par le FGF-18. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
L'AZD4547 est un inhibiteur de la tyrosine kinase du FGFR qui interfère directement avec la signalisation du FGFR. En bloquant l'activité tyrosine kinase des FGFR, l'AZD4547 peut perturber la signalisation intracellulaire initiée par le FGF-18, inhibant ainsi indirectement les effets cellulaires médiés par le FGF-18. | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | $304.00 | ||
L'hespéradine est un inhibiteur de l'Aurora kinase B, et son impact indirect sur le FGF-18 implique le cycle cellulaire. En affectant l'Aurora kinase B, l'hespéradine influence la division cellulaire, modifiant potentiellement la réactivité cellulaire à la signalisation du FGF-18 et modulant indirectement les effets en aval du FGF-18. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), une voie impliquée dans la signalisation du FGF. Grâce à son action sur la PI3K, le LY294002 peut indirectement moduler les réponses au FGF-18 en interférant avec les effecteurs en aval, ce qui a un impact sur les processus cellulaires qui sont sous l'influence de la signalisation du FGF-18. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui influence indirectement les voies de signalisation du FGF-18. En ciblant de multiples kinases, y compris celles impliquées dans la signalisation du FGF, le Sorafenib peut perturber le réseau complexe d'événements de signalisation en aval du FGF-18, ce qui entraîne une inhibition indirecte des effets cellulaires induits par le FGF-18. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Le BIBF 1120 est un inhibiteur multikinase ayant une activité contre les FGFR, et son impact direct sur la signalisation des FGFR peut conduire à l'inhibition des réponses cellulaires induites par le FGF-18. En bloquant l'activité tyrosine kinase des FGFR, le BIBF 1120 peut interférer avec les voies de signalisation en aval activées par le FGF-18, inhibant indirectement ses effets cellulaires. | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | $107.00 $233.00 | 86 | |
FAK Inhibitor 14, Y15, est une petite molécule inhibitrice de la kinase d'adhésion focale (FAK). Son impact indirect sur le FGF-18 concerne l'adhésion cellulaire et la migration. En inhibant FAK, Y15 peut moduler les réponses cellulaires au FGF-18, influençant potentiellement des processus tels que la migration et l'adhésion cellulaires indirectement par le biais de la voie de signalisation du FGF-18. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui module indirectement les réponses au FGF-18 en affectant la voie mTOR. Par son action sur mTOR, la rapamycine peut influencer les cascades de signalisation en aval activées par le FGF-18, en impactant les processus cellulaires qui sont régulés par la voie mTOR et en inhibant indirectement les effets médiés par le FGF-18. | ||||||