FGF-10-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Fibroblasten-Wachstumsfaktors 10 (FGF-10) abzielen und diese blockieren. FGF-10 gehört zur Familie der Fibroblasten-Wachstumsfaktoren und spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich Zellproliferation, Differenzierung und Gewebeentwicklung. Diese Inhibitoren werden mit dem primären Ziel entwickelt, den FGF-10-Signalweg zu modulieren und dadurch die von diesem Wachstumsfaktor beeinflussten nachgeschalteten zellulären Reaktionen zu beeinflussen.
Der Wirkmechanismus der FGF-10-Inhibitoren besteht darin, dass sie die Bindung von FGF-10 an seinen verwandten Rezeptor, in der Regel den Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 2b (FGFR2b), stören. Diese Inhibitoren können durch kompetitive Bindung an der Rezeptorbindungsstelle wirken und so die Interaktion zwischen FGF-10 und FGFR2b verhindern. Alternativ können sie die nachgeschalteten intrazellulären Signalereignisse stören, die durch die Bindung von FGF-10 ausgelöst werden, und letztlich die Übertragung von proliferativen und differenzierenden Signalen an die Zielzellen hemmen. Indem sie spezifisch auf FGF-10 und die damit verbundenen Signalwege abzielen, bieten diese Inhibitoren eine Möglichkeit, zelluläre Reaktionen in verschiedenen Zusammenhängen zu modulieren. Forscher untersuchen kontinuierlich die Fähigkeit von FGF-10-Inhibitoren, als wertvolle Werkzeuge zur Aufklärung der Biologie von FGF-10 und seiner Rolle in verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen zu dienen und so den Weg für ein tieferes Verständnis der zellulären Regulierung und zukünftiger Interventionen zu ebnen.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Bei dieser Verbindung handelt es sich um ein Pyrimidin-Analogon, das sich in RNA und DNA integrieren kann, was zu einer Störung normaler zellulärer Prozesse und zu einer verminderten Expression bestimmter Proteine, darunter FGF-10, führen kann. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Methotrexat ist ein Folat-Analogon, das die Dihydrofolatreduktase hemmt, was zu einer verringerten Verfügbarkeit von Tetrahydrofolat führt, das für die Purin- und Thymidylatsynthese erforderlich ist, und möglicherweise die FGF-10-Expression beeinträchtigt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, der am Zellwachstum und an der Proteinsynthese beteiligt ist, was zu einer verminderten Expression von FGF-10 führen kann. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinaseinhibitor, der die FGF-10-Expression durch Hemmung nachgeschalteter Signalwege, die durch FGF-Rezeptoren aktiviert werden, verringern kann. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, der möglicherweise die FGF-10-Expression durch Hemmung der EGFR-bezogenen Signalwege herunterregulieren könnte. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Erlotinib-Hydrochlorid ist ein EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer, der die FGF-10-Expression durch Hemmung der mit dem EGFR verbundenen Signalwege verringern kann. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin bildet DNA-Addukte, die zu DNA-Schäden führen und möglicherweise die Expression verschiedener Gene, einschließlich FGF-10, beeinträchtigen. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Hydroxyharnstoff hemmt die Ribonukleotid-Reduktase, was zu einer geringeren Verfügbarkeit von Desoxyribonukleotiden und einer potenziellen Herunterregulierung der FGF-10-Expression führt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändert, was zu einer verminderten FGF-10-Expression führen könnte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das Proteasom, was den Proteinabbau beeinträchtigt und möglicherweise zu einer verminderten FGF-10-Expression führt. | ||||||