FGF-10 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes del FGF-10 se incluyen, entre otros, el fluorouracilo CAS 51-21-8, el metotrexato CAS 59-05-2, la rapamicina CAS 53123-88-9, el sorafenib CAS 284461-73-0 y el gefitinib CAS 184475-35-2.
Los inhibidores del FGF-10 representan una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y bloquear la actividad del factor de crecimiento de fibroblastos 10 (FGF-10). El FGF-10 es un miembro de la familia de factores de crecimiento de fibroblastos, que desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares, como la proliferación celular, la diferenciación y el desarrollo tisular. Estos inhibidores se desarrollan con el objetivo principal de modular la vía de señalización del FGF-10, incidiendo así en las respuestas celulares posteriores influidas por este factor de crecimiento.
El mecanismo de acción de los inhibidores del FGF-10 consiste en interferir en la unión del FGF-10 a su receptor asociado, normalmente el receptor 2b del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR2b). Estos inhibidores pueden actuar mediante una unión competitiva en el sitio de unión al receptor, impidiendo la interacción entre el FGF-10 y el FGFR2b. Alternativamente, pueden interrumpir los eventos de señalización intracelular posteriores iniciados por la unión del FGF-10, inhibiendo en última instancia la transmisión de señales proliferativas y diferenciativas a las células diana. Al dirigirse específicamente al FGF-10 y sus vías asociadas, estos inhibidores ofrecen un medio para modular las respuestas celulares en diversos contextos. Los investigadores están explorando continuamente la capacidad de los inhibidores del FGF-10 como valiosas herramientas para dilucidar la biología del FGF-10 y su papel en diversos procesos fisiológicos y patológicos, allanando el camino para una comprensión más profunda de la regulación celular y las intervenciones en el futuro.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Este compuesto es un análogo de la pirimidina, que puede integrarse en el ARN y el ADN, alterando potencialmente los procesos celulares normales y provocando una disminución de la expresión de determinadas proteínas, entre ellas el FGF-10. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato es un análogo del folato que inhibe la dihidrofolato reductasa, lo que conduce a una menor disponibilidad del tetrahidrofolato necesario para la síntesis de purinas y timidilatos, afectando posiblemente a la expresión del FGF-10. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que interviene en el crecimiento celular y la síntesis de proteínas, lo que podría reducir la expresión de FGF-10. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que puede reducir la expresión del FGF-10 al inhibir las vías de señalización descendentes activadas por los receptores del FGF. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa EGFR que podría reducir la expresión del FGF-10 mediante la inhibición de las vías de señalización relacionadas con el EGFR. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
El clorhidrato de erlotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa EGFR, y puede disminuir la expresión de FGF-10 inhibiendo las vías de señalización asociadas al EGFR. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino forma aductos de ADN, lo que provoca daños en el ADN y puede afectar a la expresión de varios genes, entre ellos el FGF-10. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, lo que provoca una menor disponibilidad de desoxirribonucleótidos y una posible regulación a la baja de la expresión de FGF-10. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida es un inhibidor de la histona desacetilasa que altera la estructura de la cromatina y la expresión génica, lo que podría provocar una disminución de la expresión de FGF-10. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma, afectando a la degradación de proteínas y conduciendo potencialmente a una reducción de la expresión de FGF-10. | ||||||