FCRLM1 Inhibitoren

Gängige FCRLM1 Inhibitors sind unter underem R406 CAS 841290-81-1, PP 2 CAS 172889-27-9, Dasatinib CAS 302962-49-8, Ibrutinib CAS 936563-96-1 und Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl CAS 732983-37-8.

FCRLM1-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die in erster Linie auf Signalmoleküle und -wege abzielen, die häufig mit Fc-Rezeptoren und ihren Familienmitgliedern in Verbindung stehen. Das primäre Ziel einiger dieser Inhibitoren ist die Milztyrosinkinase (Syk), eine zentrale Komponente der Fc-Rezeptor-Signalübertragung. Syk-Inhibitoren wie R406, Piceatannol und BAY 61-3606 sind für ihre Fähigkeit bekannt, diesen Signalweg zu unterbrechen. Ähnlich verhält es sich mit der Src-Kinasenfamilie, die bei der Modulation verschiedener zellulärer Prozesse, einschließlich der Fc-Rezeptor-Signalübertragung, eine wichtige Rolle spielt und auf die Wirkstoffe wie PP2 und Dasatinib abzielen können.

Andere Kinasen und Signalmoleküle, die mit dieser breiten Kategorie von Rezeptoren in Verbindung stehen, sind die Bruton-Tyrosinkinase (BTK), für die Ibrutinib ein bekannter Hemmstoff ist. Der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K)-Signalweg, der möglicherweise mit der Fc-Rezeptor-Signalgebung verbunden ist, kann durch Hemmstoffe wie LY294002 und Wortmannin moduliert werden. Darüber hinaus kann der MAPK/ERK-Signalweg, der mit der Fc-Rezeptor-Signalgebung verbunden ist, durch Inhibitoren wie PD98059 und U0126 beeinflusst werden, und die JAK3-Kinase, eine weitere Komponente, die möglicherweise mit der Fc-Rezeptor-Signalgebung verbunden ist, kann durch Verbindungen wie CP-690550 gehemmt werden. Schließlich ist die SHIP1-Phosphatase, ein Regulator von Fc-Rezeptor-vermittelten Prozessen, durch Hemmstoffe wie 3AC angreifbar.