FCF1 Aktivatoren
Gängige FCF1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, A23187 CAS 52665-69-7, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
Aktivatoren des rRNA-verarbeitenden FCF1-Proteins beeinflussen dessen Aktivität durch verschiedene Signalkaskaden, die in dem komplizierten Prozess der Synthese und Reifung ribosomaler RNA zusammenlaufen. Bestimmte Aktivatoren wirken, indem sie den Gehalt an intrazellulärem zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP), einem sekundären Botenstoff, der bei einer Vielzahl von zellulären Prozessen eine zentrale Rolle spielt, hochregulieren. Erhöhte cAMP-Werte aktivieren die Proteinkinase A (PKA), eine Kinase, die eine Vielzahl von Substraten phosphorylieren kann, darunter auch solche, die an der rRNA-Verarbeitungsmaschinerie beteiligt sind, wodurch die funktionelle Aktivität von FCF1 möglicherweise erhöht wird. Andere Aktivatoren greifen in kalziumabhängige Signalwege ein, bei denen der Zufluss von Kalziumionen in die Zelle kalzium-/calmodulinabhängige Proteinkinasen oder die Proteinkinase C (PKC) stimulieren kann. Diese Kinasen sind an einer Vielzahl von Zellfunktionen beteiligt, darunter auch an der Regulierung der nukleolären Aktivitäten, einem Bereich, in dem FCF1 tätig ist. Durch die Modulation der Aktivität dieser Kinasen wird das zelluläre Umfeld so gestaltet, dass die optimale Funktion von FCF1 bei der rRNA-Verarbeitung erleichtert wird.
Darüber hinaus beeinflussen bestimmte Aktivatoren FCF1 indirekt, indem sie den Abbau von sekundären Botenstoffen wie cAMP hemmen. Indem sie die Wirkung von Phosphodiesterasen, den für den Abbau von cAMP verantwortlichen Enzymen, behindern, halten diese Aktivatoren erhöhte Spiegel dieses Signalmoleküls aufrecht, wodurch die Aktivierung von PKA aufrechterhalten und somit die Aktivität von FCF1 gefördert wird. In ähnlicher Weise können Aktivatoren mit G-Protein-gekoppelten Rezeptoren interagieren oder G-Proteine direkt ansprechen, um den intrazellulären cAMP-Spiegel zu erhöhen und so die Signalwege, an denen FCF1 beteiligt ist, weiter zu verstärken.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Adenylylcyclase-Aktivator, der die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht und dadurch möglicherweise die Aktivität von FCF1 durch cAMP-abhängige Proteinkinase A (PKA)-Signale verstärkt, die an der rRNA-Verarbeitung beteiligte Substrate phosphorylieren können. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Calciumionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch calciumabhängige Proteinkinasen aktiviert werden könnten, was möglicherweise die FCF1-Aktivität beeinflusst, da bekannt ist, dass die Calciumsignalisierung verschiedene Aspekte der Nukleolarfunktion reguliert. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktivator der Proteinkinase C (PKC), der die Aktivität von FCF1 verstärken könnte, indem er PKC-vermittelte Phosphorylierungsvorgänge fördert, die an der ribosomalen Biogenese und der rRNA-Verarbeitung beteiligt sind. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Kalzium-Ionophor, der die intrazelluläre Ca^2+-Konzentration erhöht und möglicherweise FCF1 durch Aktivierung von Kalzium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinasen beeinflusst, die an nuklearen Prozessen beteiligt sind. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
cAMP-Analogon, das PKA aktiviert und möglicherweise die FCF1-Aktivität erhöht, indem es die PKA-abhängige Phosphorylierung von Proteinen beeinflusst, die an der rRNA-Verarbeitung beteiligt sind. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Phosphodiesterase-Inhibitor, der den cAMP-Abbau verhindert und möglicherweise die FCF1-Aktivität erhöht, indem er erhöhte cAMP-Spiegel aufrechterhält und so die PKA-Signalübertragung aufrechterhält, die an der ribosomalen RNA-Synthese beteiligt ist. | ||||||
CGS 21680 Hydrochloride | 124431-80-7 | sc-211062 sc-211062A | 10 mg 50 mg | $286.00 $1024.00 | 7 | |
Selektiver Adenosin-A2A-Rezeptor-Agonist, der das intrazelluläre cAMP erhöht, was PKA aktivieren und die FCF1-Aktivität über Signalwege beeinflussen könnte, die mit der Ribosomen-Biogenese verbunden sind. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Phosphodiesterase-4-Inhibitor, der den cAMP-Spiegel erhöhen kann, was möglicherweise die FCF1-Funktion durch Aktivierung der PKA-vermittelten Signalkaskaden, die an der Reifung der rRNA beteiligt sind, verbessert. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Phosphodiesterase-5-Inhibitor, der den cAMP-Spiegel indirekt erhöhen könnte, was möglicherweise die FCF1-Aktivität durch PKA-abhängige Mechanismen, die die nukleolaren Aktivitäten regulieren, verstärkt. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Potenter und selektiver Gαs-Protein-Aktivator, der den cAMP-Spiegel erhöht und somit die FCF1-Aktivität durch Stimulierung der PKA-Signalwege, die an der rRNA-Verarbeitung beteiligt sind, steigern könnte. | ||||||