FCF1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la FCF1 incluyen, entre otros, la tunicamicina CAS 11089-65-9, la brefeldina A CAS 20350-15-6, la cicloheximida CAS 66-81-9, la rapamicina CAS 53123-88-9 y la puromicina CAS 53-79-2.
Los inhibidores de FCF1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente y modulan la función de FCF1, un factor crítico para el procesamiento y la maduración del ARN ribosómico (ARNr). La FCF1, también conocida como subunidad del complejo FACT, forma parte integral de la biogénesis de los ribosomas, donde contribuye al correcto ensamblaje de las partículas ribonucleoproteicas. La biogénesis de los ribosomas es esencial para la síntesis de proteínas en las células, y la FCF1 desempeña un papel clave en este proceso complejo y altamente regulado. El FCF1 está implicado en la escisión del pre-ARNr en sitios específicos, asegurando que el ARNr maduro se procese y ensamble adecuadamente en ribosomas funcionales. Los inhibidores dirigidos contra el FCF1 interfieren en este proceso, alterando la formación de ribosomas al bloquear las escisiones necesarias y los procesos que conducen al ARNr funcional. Esta inhibición afecta en última instancia a las funciones celulares que dependen de la síntesis de proteínas, en particular en células con altas tasas de producción de ribosomas.Químicamente, los inhibidores del FCF1 varían en estructura, pero suelen compartir una capacidad común para unirse al FCF1 o a sus complejos asociados, impidiendo su actividad enzimática normal. Estos inhibidores suelen poseer características que les permiten interactuar con residuos clave en los dominios catalíticos o de unión del FCF1, deteniendo su función. Los estudios estructurales han revelado que los inhibidores de la FCF1 pueden presentar selectividad para la proteína FCF1, reduciendo los efectos no deseados en otras vías celulares. El modo de acción de estos inhibidores tiende a implicar la modulación alostérica o la competencia directa con los sustratos naturales del FCF1. La investigación de los mecanismos detallados de inhibición del FCF1 ha permitido comprender cómo la alteración del procesamiento del ARNr puede afectar a los procesos celulares a nivel molecular. Esto convierte a los inhibidores de FCF1 en valiosas herramientas para estudiar la biogénesis de los ribosomas y su regulación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Inhibe la glicosilación ligada a N en el retículo endoplásmico. Al bloquear la glicosilación de las proteínas nacientes, la tunicamicina puede alterar el plegamiento y la estabilidad adecuados del FCF1, ya que la glicosilación podría ser crucial para su función o estabilidad. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Altera el transporte de proteínas al inhibir el intercambio de GDP por GTP en los factores de ADP-ribosilación, lo que provoca el desensamblaje del aparato de Golgi. La alteración del tráfico de proteínas puede conducir a una translocación funcional reducida del FCF1, inhibiendo así indirectamente su actividad. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Este compuesto inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, reduciendo así potencialmente la cantidad de FCF1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Se sabe que forma un complejo con FKBP12 que se une e inhibe mTOR, que es un regulador clave de la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. La inhibición de mTOR puede disminuir la síntesis de proteínas, incluida la FCF1. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
Provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas. Esto puede dar lugar a niveles reducidos de muchas proteínas, incluida la FCF1, al impedir su traducción completa. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un péptido aldehído que inhibe los proteasomas, lo que conduce a una acumulación de proteínas poliubiquitinadas y a una interferencia potencial con el recambio proteico. La acumulación de proteínas mal plegadas o dañadas podría afectar indirectamente a la estabilidad y función de la FCF1. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Un ciclopéptido que inhibe la ARN polimerasa II, bloqueando así la síntesis de ARNm. Esta inhibición puede provocar una disminución de la síntesis de proteínas, incluida la FCF1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Se intercala en el ADN e impide la síntesis de ARN al inhibir la ARN polimerasa. Al impedir la producción de ARNm, puede provocar indirectamente una disminución de los niveles de FCF1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Un compuesto de 4-aminoquinolina que eleva el pH de las vesículas intracelulares, perjudicando la degradación de proteínas en los lisosomas. La alteración resultante en la autofagia celular y en las vías de degradación puede afectar al recambio y a la función del FCF1. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Un agente alquilante que entrecruza el ADN, lo que provoca la inhibición de la replicación y la transcripción del ADN. El estrés resultante en la célula puede provocar una disminución de la síntesis de proteínas como la FCF1. | ||||||