Brefeldin A CAS: 20350-15-6
MF: C16H24O4
MW: 280.36
A fungal metabolite exhibiting a wide range of antibiotic activities and activator of caspase-3.

Brefeldin A (CAS 20350-15-6)

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Sinónimo: γ,4-Dihydroxy-2-(6-hydroxy-1-heptenyl)-4-cyclopentanecrotonic acid λ-lactone, Ascotoxin, BFA, Cyanein, Decumbin
Solicitud: A fungal metabolite exhibiting a wide range of antibiotic activities and activator of caspase-3
Número de CAS: 20350-15-6
Pureza: ≥98%
Peso Molecular: 280.36
Fórmula Molecular: C16H24O4
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Brefeldin A is a fungal metabolite that disrupts the structure and function of the Golgi apparatus. The compound induces the Golgi proteins to redistribute into the ER and blocks the secretion from the Golgi apparatus. Studies show that it blocks the GTP-dependent interaction of ARF with the Golgi membrane, thus inhibiting the assembly of coatomer onto the membrane. Research shows that Brefeldin A can induce apoptosis in Neuroendocrine tumor cells by activating caspase-3, and inhibits cell growth by targeting the cell cycle in prostate cancer cells. Brefeldin A is an inhibitor of ARF.


References

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9. Rajamahanty, S., et al. 2010. J. Biomed. Sci. 17: 5. PMID: 20102617

Estado de Materia :
Solid
Forma Derivada :
Eupenicillum sp. UN88
Solubilidad :
Soluble in water (Partly miscible), methanol (10 mg/mL), ethanol (5 mg/mL), DMSO (20 mg/mL), acetone, and ethyl acetate (1 mg/mL).
ALMACENAMIENTO :
Store at -20° C
Punto de Fusión :
200° C
Punto de ebullición :
~492.7° C at 760 mmHg (Predicted)
Densidad :
~1.1 g/cm3 (Predicted)
Indice de Refracción :
n20D 1.51
Actividad Óptica :
α20/D 96°±2° in methanol; α20/D 93°, c = 2 in methanol
IC50 :
B-cell specific antigen receptor-induced NF-kB activation: IC50 = 420 nM (HEK-293T cell line)
Valores de pK :
pKa: 12.92
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
WGK Alemania :
3
RTECS :
GY8410000
PubChem CID :
5287620
Indice de Merck :
14: 1369
Número MDL :
MFCD00083258
Número EC :
247-104-4
Registro Beilstein :
25191

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Brefeldin A  Menciones del Producto

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Citaciones 1 a 10 de un total de 10

PMID: # 29295953  Shim, SM. et al. 2018. Sci Signal. 11:

PMID: # 27818291  Wanka, L. et al. 2017. Cell. Signal. 29: 233-239.

PMID: # 27121042  Schumacher, MM. et al. 2016. J. Lipid Res. 57: 1286-99.

PMID: # 24943726  Vogelzang, A. et al. 2014. J. Infect. Dis. 210: 1928-37.

PMID: # 25319670  Chang, FY. et al. 2014. Biochemistry. 53: 7123-31.

PMID: # 22998223  Luo, Y. et al. 2013. Traffic. 14: 97-106.

PMID: # 22767227  Cai, Q. et al. 2012. FASEB J. 26: 3306-20.

PMID: # 22275357  Tachikawa, M. et al. 2012. The Journal of biological chemistry. 287: 8398-406.

PMID: # 16467202  Zernecke A, et al. 2006. Blood. 107(11): 4240-4243.

PMID: # 26942056  Gao, J.|Duan, Z.|Zhang, L.|Huang, X.|Long, L.|Tu, J.|Liang, H.|Zhang, Y.|Shen, T.|Lu, F.| et al. Oncoimmunology. 5: e1048061.

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