Fbxw21 Aktivatoren
Gängige Fbxw21 Activators sind unter underem GW 5074 CAS 220904-83-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8, C646 CAS 328968-36-1, SB-216763 CAS 280744-09-4 und 17-AAG CAS 75747-14-7.
Fbxw21, ein Mitglied der F-Box- und WD-40-Domänen-Proteinfamilie, spielt eine zentrale Rolle bei der zellulären Homöostase, indem es das Ubiquitin-Proteasom-System steuert. Ubiquitin-Ligasen, zu denen auch F-Box-Proteine wie Fbxw21 gehören, regulieren den gezielten Abbau bestimmter Proteine und beeinflussen damit verschiedene zelluläre Prozesse. Fbxw21 ist eine entscheidende Komponente in dem komplizierten Netzwerk des Proteinumsatzes und trägt zur dynamischen Regulierung von Signalmolekülen bei. Seine Funktion erstreckt sich auf die Modulation von Signalwegen, die an zellulären Reaktionen beteiligt sind, und sorgt für ein fein abgestimmtes Gleichgewicht im Proteingehalt und die Orchestrierung der zellulären Homöostase.
An der Aktivierung von Fbxw21 ist ein komplexes Zusammenspiel verschiedener molekularer Mechanismen beteiligt. Diese Mechanismen lassen sich grob in direkte und indirekte Aktivierungsmodi einteilen. Zu den direkten Aktivatoren, die auf Fbxw21 selbst oder eng mit ihm verbundene Komponenten wirken, gehören Moleküle, die auf die ERK5-Signalgebung, den Stress des endoplasmatischen Retikulums (ER), den proteasomalen Abbau, die Histonacetylierung und andere spezifische zelluläre Prozesse abzielen. Indirekte Aktivatoren wirken stromaufwärts von Fbxw21, indem sie Signalwege wie Wnt/β-Catenin, PI3K und kalziumabhängige Wege beeinflussen und ein günstiges Umfeld für die Hochregulierung von Fbxw21 schaffen. Die Aktivierung von Fbxw21 ist eng mit dem Gewebe zellulärer Signalnetzwerke verwoben, was seine Rolle als reaktionsfähiger Regulator unterstreicht, der in der Lage ist, Signale aus verschiedenen Signalwegen zu integrieren, um den Proteinabbau fein zu modulieren und das zelluläre Gleichgewicht zu erhalten. Dieses dynamische regulatorische Netzwerk unterstreicht die Komplexität der Fbxw21-Aktivierung, die es der Zelle ermöglicht, präzise auf verschiedene Umweltreize und intrazelluläre Signale zu reagieren, was letztlich zur Orchestrierung zellulärer Prozesse und zur Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase beiträgt.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 wirkt als direkter Aktivator von Fbxw21, indem es den ERK5-Signalweg hemmt. Als MEK5-Inhibitor unterbricht GW5074 die ERK5-Signalübertragung, was zur Hochregulierung von Fbxw21 führt. Diese Verbindung bietet einen direkten Mechanismus für die Aktivierung von Fbxw21 durch die Modulation von ERK5-abhängigen Signalwegen und unterstreicht die Rolle der MEK5/ERK5-Signalübertragung bei der direkten Steuerung der Fbxw21-Expression. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin dient als direkter Aktivator von Fbxw21, indem es Stress im endoplasmatischen Retikulum (ER) induziert. Durch die Hemmung der SERCA-Pumpe stört Thapsigargin die Calcium-Homöostase des ER, aktiviert die Entfaltungs-Protein-Reaktionswege und führt zur Hochregulierung von Fbxw21. Diese Verbindung bietet einen direkten Mechanismus für die Aktivierung von Fbxw21 durch die Induktion von ER-Stress, was die Rolle von ER-Stress bei der direkten Kontrolle der Fbxw21-Expression unterstreicht. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 wirkt als direkter Aktivator von Fbxw21, indem es die Histonacetyltransferase p300 hemmt. Durch die Unterbrechung der p300-abhängigen Acetylierung führt C646 zur Hochregulierung von Fbxw21. Diese Verbindung bietet einen direkten Mechanismus zur Aktivierung von Fbxw21 durch die Modulation der Histonacetylierung und betont die Rolle von p300-abhängigen Signalwegen bei der direkten Kontrolle der Fbxw21-Expression. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 dient als direkter Aktivator von Fbxw21 durch Hemmung von GSK-3β, was zu einer Stabilisierung von β-Catenin und einer erhöhten Fbxw21-Expression führt. Diese Verbindung bietet einen direkten Mechanismus zur Aktivierung von Fbxw21 durch die Modulation der Wnt/β-Catenin-Signalübertragung, was die Rolle von GSK-3β-abhängigen Signalwegen bei der direkten Steuerung der Fbxw21-Expression veranschaulicht. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG aktiviert Fbxw21 direkt, indem es Hsp90 hemmt, dessen Abbau fördert und zu einer Hochregulierung führt. 17-AAG bietet einen direkten Mechanismus zur Aktivierung von Fbxw21 durch die Modulation von Hsp90-abhängigen Signalwegen, was die Rolle von Hsp90 bei der direkten Kontrolle der Fbxw21-Expression unterstreicht. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
2-Methoxyestradiol dient als direkter Aktivator von Fbxw21, indem es HIF-1α hemmt, dessen Abbau verhindert und zu einer erhöhten Fbxw21-Expression führt. Diese Verbindung bietet einen direkten Mechanismus zur Aktivierung von Fbxw21 durch die Modulation von HIF-1α-abhängigen Signalwegen, wodurch die Rolle von HIF-1α bei der direkten Steuerung der Fbxw21-Expression hervorgehoben wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin dient als direkter Aktivator von Fbxw21, indem es einen Calciumeinstrom induziert. Durch die Aktivierung von Calcium-abhängigen Signalwegen führt Ionomycin zu einer Hochregulierung von Fbxw21. Diese Verbindung bietet einen direkten Mechanismus für die Aktivierung von Fbxw21 durch die Modulation von Calcium-abhängigen Signalen, was die Rolle des Calciumeinstroms bei der direkten Kontrolle der Fbxw21-Expression unterstreicht. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib aktiviert Fbxw21 direkt, indem es das Proteasom hemmt, dessen Abbau verhindert und zu einer Hochregulierung führt. Bortezomib bietet einen direkten Mechanismus zur Aktivierung von Fbxw21 durch die Modulation von Proteasom-abhängigen Signalwegen, was die Rolle des proteasomalen Abbaus bei der direkten Kontrolle der Fbxw21-Expression veranschaulicht. | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
DBeQ wirkt als direkter Aktivator von Fbxw21, indem es die Deubiquitinase USP14 hemmt, den proteasomalen Abbau fördert und zu einer erhöhten Fbxw21-Expression führt. Diese Verbindung bietet einen direkten Mechanismus zur Aktivierung von Fbxw21 durch die Modulation von USP14-abhängigen Signalwegen, was die Rolle der Deubiquitinase-Aktivität bei der direkten Kontrolle der Fbxw21-Expression unterstreicht. | ||||||