FAT1 Aktivatoren

Gängige FAT1 Activators sind unter underem Lithium CAS 7439-93-2, Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, PMA CAS 16561-29-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

Die Sammlung von Chemikalien, die als FAT1-Aktivatoren eingestuft werden, umfasst in erster Linie Verbindungen, die in der Lage sind, wichtige zelluläre Signalwege zu modulieren, die dann indirekt das FAT1-Protein beeinflussen können. In diesem Bereich stechen Wnt3a und Lithiumchlorid durch ihr Potenzial hervor, den Wnt/β-Catenin-Signalweg zu aktivieren, einen Weg, der Überschneidungen mit der Beteiligung von FAT1 an der Zelladhäsion und der planaren Zellpolarität aufweist. Eine weitere bemerkenswerte Verbindung ist EGF, das durch die Aktivierung des EGF-Rezeptorweges Wechselwirkungen mit FAT1-vermittelten Prozessen herstellen könnte.

Darüber hinaus spielen Verbindungen wie Forskolin eine wichtige Rolle bei zellulären Funktionen wie Proliferation, Differenzierung und der Modulation des intrazellulären cAMP-Spiegels. Ihre Bedeutung ergibt sich aus der Möglichkeit der Beeinflussung von Signalwegen oder zellulären Dynamiken, an denen FAT1 beteiligt ist. Das Vorhandensein von Wirkstoffen wie Isoproterenol, PMA, LY294002, Y-27632 und PD98059 führt zu einer weiteren Diversifizierung der Landschaft, da sie Modulatoren der PKC-, PI3K/AKT-, ROCK- bzw. MAPK/ERK-Wege darstellen.