Date published: 2025-10-10

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Fat Aktivatoren

Gängige Fat Activators sind unter underem Verteporfin CAS 129497-78-5, Y-27632, free base CAS 146986-50-7, Thymosin β4, Purmorphamine CAS 483367-10-8 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

FAT Atypisches Cadherin 1 (FAT1) ist ein Protein, das beim Menschen durch das FAT1-Gen kodiert wird. Es gehört zur FAT-Familie von Proteinen, einer Untergruppe der Cadherin-Superfamilie. Cadherine sind Zelladhäsionsmoleküle, die an der Aufrechterhaltung der Gewebestruktur und der Initiierung zellulärer Signale beteiligt sind. FAT1 ist eine Art atypisches Cadherin, da es im Gegensatz zu den klassischen Cadherinen eine große Anzahl von Cadherin-Wiederholungen und zusätzliche Domänen aufweist, die ihm einzigartige Funktionen verleihen. Das Protein spielt eine Rolle bei der Bildung von Adherens Junctions, d. h. Strukturen, die die Adhäsion zwischen Zellen vermitteln, die Integrität des Gewebes aufrechterhalten und die interzelluläre Kommunikation erleichtern. Außerdem trägt es zur Ausbildung der Zellpolarität bei, einem grundlegenden Aspekt der Zellfunktion und -entwicklung.

FAT1 ist auch an der Regulierung des Hippo-Signalwegs beteiligt, der die Organgröße durch die Regulierung von Zellproliferation und Apoptose steuert. Diese Funktion deutet darauf hin, dass FAT1 eine Rolle bei Entwicklungsprozessen und der Gewebehomöostase spielen könnte. Veränderungen in der Expression oder Funktion von FAT1 können normale Zell-Zell-Interaktionen und Signalwege stören, was zu unkontrolliertem Zellwachstum und unkontrollierter Zellbewegung führt, wie sie für Krebszellen charakteristisch sind.2 Zusammenfassend lässt sich sagen, dass FAT1 ein atypisches Cadherin ist, das an Zelladhäsion, Migration, Proliferation und Polarität beteiligt ist. Aufgrund seiner Rolle bei diesen Prozessen ist es für die Aufrechterhaltung einer normalen Zellfunktion von entscheidender Bedeutung. Veränderungen in FAT1 werden mit verschiedenen Krankheiten, insbesondere Krebs, in Verbindung gebracht, was seine Bedeutung für Gesundheit und Krankheit unterstreicht.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Verteporfin

129497-78-5sc-475698
sc-475698A
10 mg
100 mg
$347.00
$2710.00
5
(0)

Da FAT1 am Hippo-Signalweg beteiligt ist, kann die Modulation der YAP/TAZ-Aktivität indirekt die FAT1-vermittelten Signalwege beeinflussen.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Rho-Kinase-Inhibitoren können die Organisation des Zytoskeletts modulieren und damit möglicherweise die Funktion von FAT1 bei Zelladhäsion und Migration beeinflussen.

Thymosin β4

77591-33-4sc-396076
sc-396076A
1 mg
100 mg
$134.00
$7140.00
(0)

TGF-β1 kann FAT1 indirekt beeinflussen, da es eine Rolle beim Zellwachstum, der Zellmigration und der Zelldifferenzierung spielt, an denen auch FAT1 beteiligt ist.

Purmorphamine

483367-10-8sc-202785
sc-202785A
1 mg
5 mg
$56.00
$180.00
18
(1)

Die Aktivierung des Hedgehog-Signalweges kann FAT1 indirekt beeinflussen, insbesondere bei Entwicklungsprozessen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

mTOR-Inhibitoren können sich auf das Zellwachstum und die Zellpolarität auswirken und damit möglicherweise indirekt die Funktion von FAT1 beeinflussen.

Manganese

7439-96-5sc-250292
100 g
$270.00
(0)

Integrine, die an der Zelladhäsion beteiligt sind, können die Funktion von FAT1 indirekt beeinflussen, da FAT1 auch eine Rolle bei der Zelladhäsion und -migration spielt.

(±)-Bay K 8644

71145-03-4sc-203324
sc-203324A
sc-203324B
1 mg
5 mg
50 mg
$82.00
$192.00
$801.00
(0)

Da FAT1 ein kalziumabhängiges Adhäsionsmolekül ist, könnte die Modulation der Kalziumsignale indirekt seine Funktion beeinflussen.

DAPT

208255-80-5sc-201315
sc-201315A
sc-201315B
sc-201315C
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
$99.00
$335.00
$836.00
$2099.00
47
(3)

Die Notch-Signalgebung ist an der Zelldifferenzierung und -entwicklung beteiligt; ihre Aktivierung könnte die Funktion von FAT1 in diesen Zusammenhängen beeinflussen.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

GSK-3β-Inhibitoren können sich auf die Wnt-Signalübertragung und andere Signalwege auswirken und so möglicherweise indirekt die Funktion von FAT1 beeinflussen.