FAM90A1 Inhibitoren
Gängige FAM90A1 Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, GSK2126458 CAS 1086062-66-9, Leflunomide CAS 75706-12-6, Triciribine CAS 35943-35-2 und MLN8237 CAS 1028486-01-2.
Chemische Hemmstoffe von FAM90A1 wirken über verschiedene molekulare Mechanismen, um zelluläre Prozesse zu modulieren, bei denen dieses Protein eine Rolle spielen könnte. Palbociclib, ein CDK4/6-Inhibitor, hemmt das Fortschreiten des Zellzyklus, was zu einem geringeren Bedarf an FAM90A1-Aktivität führen kann, da seine Funktionalität potenziell an proliferative Zustände gebunden ist. In ähnlicher Weise zielt Alisertib auf den Zellzyklus ab, indem es die Aurora-A-Kinase hemmt, ein Protein, das für mitotische Vorgänge von entscheidender Bedeutung ist, wodurch Phasen unterbrochen werden, in denen FAM90A1 funktionell wichtig sein könnte. Omipalisib und Triciribin verfolgen einen anderen Ansatz: Ersterer beeinträchtigt die PI3K/mTOR-Signalübertragung, während letzterer den Akt-Signalweg hemmt, die beide für das Zellwachstum und -überleben entscheidend sind. Auf diese Weise können diese Inhibitoren den zellulären Kontext für die Aktivität von FAM90A1 verringern, indem sie die Überlebens- und Proliferations-Signale verändern.
Andererseits behindert Leflunomid die Pyrimidin-Synthese durch Hemmung der Dihydroorotat-Dehydrogenase, die für die DNA-Replikation notwendig ist, und reduziert damit möglicherweise den zellulären Bedarf an FAM90A1-Aktivität. Bortezomib stört die Proteostase durch Hemmung des 26S-Proteasoms, was zu einer Anhäufung von Proteinen führt und möglicherweise die zelluläre Umgebung beeinträchtigt, in der FAM90A1 arbeitet. Cobimetinib und Dasatinib, die auf Kinasen der MEK1/2- und Src-Familie bzw. auf BCR-ABL abzielen, verändern verschiedene Aspekte der Zellsignalisierung und der Zellarchitektur, was den operativen Kontext von FAM90A1 beeinflussen kann. Marimastat beeinflusst die Zellinteraktion und -signalisierung durch Hemmung von Matrix-Metalloproteinasen, was sich indirekt auf die Funktionalität von FAM90A1 auswirken kann. Die Hemmung von VEGFR-bezogenen Signalwegen durch Axitinib verändert den Kontext des Zellüberlebens, was die Bedeutung von FAM90A1 einschränken kann. Schließlich fördert Venetoclax durch die Hemmung von Bcl-2 die Apoptose, was den zellulären Kontext, in dem FAM90A1 aktiv ist, möglicherweise verringert, während Thalidomid durch die Modulation der zellulären Umgebung die funktionelle Rolle von FAM90A1 beeinflussen kann.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib hemmt CDK4/6, die für den Zellzyklus unerlässlich sind. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einer verminderten Proliferation führen und die funktionelle Aktivität von FAM90A1 verringern, indem der zelluläre Kontext, in dem es wirkt, eingeschränkt wird. | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | $260.00 $1029.00 | ||
Omipalisib zielt auf den PI3K/mTOR-Signalweg ab, einen Signalweg, der am Zellwachstum und Überleben beteiligt ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann den Kontext für die Funktionalität von FAM90A1 verringern, da es für seine Aktivität möglicherweise auf Signale angewiesen ist, die durch PI3K/mTOR reguliert werden. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Leflunomid hemmt die Dihydroorotat-Dehydrogenase, was zu einer verminderten Pyrimidinsynthese führt, die für die DNA-Replikation notwendig ist. Diese Hemmung kann den Bedarf an FAM90A1-Aktivität verringern, indem sie die Zellproliferation und die DNA-Replikationsprozesse verlangsamt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin hemmt speziell den Akt-Signalweg, der am Überleben und Wachstum von Zellen beteiligt ist. Durch die Hemmung von Akt können die nachgeschalteten Effekte verringert werden, die für die funktionelle Rolle von FAM90A1 in der Zelle notwendig sind. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib hemmt die Aurora-A-Kinase, die eine entscheidende Rolle bei der Zellzyklusprogression spielt, insbesondere während der Mitose. Die Hemmung der Aurora-A-Kinase kann mitotische Ereignisse stören, bei denen FAM90A1 funktionell relevant sein könnte. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Cobimetinib hemmt MEK1/2, was zu einem Stillstand des MAPK/ERK-Signalwegs führt, der an der Zellzyklusregulation und dem Zellwachstum beteiligt ist. Dies kann FAM90A1 indirekt hemmen, indem es zelluläre Prozesse einschränkt, bei denen seine Aktivität erforderlich ist. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Inhibitor der Kinasen der Src-Familie und von BCR-ABL. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann es die Adhäsion und die Dynamik des Zytoskeletts beeinflussen und möglicherweise die zelluläre Umgebung stören, in der FAM90A1 seine Funktion ausübt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das 26S-Proteasom, was zur Anhäufung von Proteinen führt, die für den Abbau bestimmt sind. Dies kann die Proteostase der Zelle beeinträchtigen und möglicherweise zelluläre Kontexte hemmen, in denen FAM90A1 aktiv ist. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Marimastat ist ein Breitband-Matrix-Metalloproteinase-Hemmer. Durch die Hemmung von MMPs kann es die extrazelluläre Matrix und die Zellsignale beeinflussen, was indirekt die funktionellen Rollen von FAM90A1 im Zusammenhang mit der Zellinteraktion und -signalisierung hemmen kann. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 hemmt selektiv das Protein Bcl-2, das für das Überleben der Zellen entscheidend ist. Durch die Förderung der Apoptose durch die Hemmung von Bcl-2 kann der zelluläre Kontext für die Aktivität von FAM90A1 verringert werden. | ||||||