Molekülstruktur von GSK2126458, CAS-Nummer: 1086062-66-9
GSK2126458 (CAS 1086062-66-9)
Alternative Namen:
2,4-difluoro-N-(2-(methyloxy)-5-(4-(4-pyridazinyl)-6-quinolinyl)-3-pyridinyl)benzenesulfonamide
Anwendungen:
GSK2126458 ist ein Inhibitor von p110-Mutanten
CAS Nummer:
1086062-66-9
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
505.50
Summenformel:
C25H17F2N5O3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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GSK2126458 ist ein potenter Inhibitor der gängigen aktivierenden Mutanten von p110α (E542K, E545K und H1047R), mit Ki-Werten von 8 pM, 8 pM bzw. 9 pM. GSK2126458 bewirkt eine signifikante Verringerung der pAkt-S473-Konzentration in T47D- und BT474-Zellen mit einer IC50 von 0,41 nM bzw. 0,18 nM. GSK2126458 führt zu einem G1-Zellzyklus-Stillstand und erzeugt die hemmende Wirkung auf die Zellproliferation in einem großen Panel von Zelllinien, einschließlich der Brustkrebslinien T47D und BT474 mit IC50 von 3 nM bzw. 2,4 nM.
Inhibitor von:
1700020N15Rik, AIDA, ANKRD17, apoL11a, C10orf113, C11orf80, C17orf89, C2orf15, C6orf182_2410017P07Rik, CCDC167, CCDC82, Centrin-4, D1Ertd622e, DNCLI2, DNLC2B, DRG1, EG666209, FAM180A, FAM90A1, FBL22_Fbxl22, FMNL3, GAGE12E, GARNL3, GKAP1, GLB1L2, hamartin, HSTF4, IL-21R, KIAA1239, LIPJ, LOC100041230, LOC100041243, LOC100041336, LOC100041416, LOC100041465, LOC441150, LOC644978, LOC645478, LOC729303, LOC729657, LOC729729, LOC730153, mTOR, NARF, NBPF6, NICE-1, NKAPL, NPAL3, NUDT16, PI 3-kinase, PI 3-kinase p110 alpha, PI 3-kinase p110 beta, PI 3-kinase p110 delta, PI 3-kinase p110 gamma, PI 3-kinase p55γ, PI 3-kinase p85γ, PIPK II β, PTOV1, RGP1, SUR-5, TMEM186, TMEM89, TTF2, V1RD10, WDR40C, WDR65, Ypk1, ZNF264, ZNF486, und ZNF492.Aktivator von:
eIF4E1B, ELOVL7, NPRL3, und NYAP2.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
GSK2126458, 2 mg | sc-364503 | 2 mg | $260.00 | |||
GSK2126458, 10 mg | sc-364503A | 10 mg | $1029.00 |