FAM86B2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf das FAM86B2-Protein abzielen, ein Mitglied der FAM86-Proteinfamilie, die sich durch ihre konservierten Proteindomänen und einzigartigen Strukturmotive auszeichnet. FAM86B2 ist ein faszinierendes Protein mit noch weitgehend unerforschten Funktionen, doch seine strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass es bei verschiedenen zellulären Prozessen eine Rolle spielt, insbesondere bei solchen, die Protein-Protein-Wechselwirkungen beinhalten. Die Hemmung von FAM86B2 kann durch kleine Moleküle erreicht werden, die so konzipiert sind, dass sie an spezifische aktive oder allosterische Stellen auf dem Protein binden und so dessen normale Funktion beeinträchtigen. Diese Hemmung kann zu Veränderungen der zellulären Signalwege, der Proteinlokalisierung und der allgemeinen Homöostase zellulärer Prozesse führen. Die Entwicklung und Erforschung von FAM86B2-Inhibitoren ist entscheidend für das Verständnis der Rolle des Proteins in der zellulären Physiologie und der umfassenderen Auswirkungen seiner Aktivität innerhalb der Zelle. Chemisch gesehen sind FAM86B2-Inhibitoren vielfältig und spiegeln die komplexe Natur der Protein-Ligand-Wechselwirkungen wider, die erforderlich sind, um die Aktivität eines solchen spezifischen Ziels zu modulieren. Diese Inhibitoren besitzen oft einen hohen Grad an Spezifität, die darauf ausgelegt ist, mit einzigartigen Aminosäureresten oder strukturellen Merkmalen des FAM86B2-Proteins zu interagieren. Es werden fortschrittliche Techniken wie strukturbasiertes Wirkstoffdesign (SBDD) und Hochdurchsatz-Screening (HTS) eingesetzt, um diese Inhibitoren zu identifizieren und zu optimieren und sicherzustellen, dass sie die gewünschte Bindungsaffinität und Selektivität erreichen. Darüber hinaus liefern Studien zur Bindungskinetik, Thermodynamik und zu den durch diese Inhibitoren induzierten Konformationsänderungen wertvolle Erkenntnisse über ihre Wirkmechanismen. Die Erforschung von FAM86B2-Inhibitoren ist nicht nur für die Entschlüsselung der biologischen Funktionen von FAM86B2 von entscheidender Bedeutung, sondern trägt auch zum breiteren Feld der Protein-Protein-Wechselwirkungsinhibitoren bei, das ein sich schnell entwickelndes Gebiet der chemischen Biologie ist.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) und beeinflusst so das Zellwachstum und -überleben. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Auch ein PI3K-Inhibitor, der die Zellproliferation und Apoptose beeinflusst. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Es hemmt mTOR und beeinflusst so das Zellwachstum und die Proteinsynthese. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, der auf verschiedene Signalwege wirkt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Hemmt MEK1/2 im MAPK/ERK-Signalweg, der an der Zelldifferenzierung und am Zellwachstum beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der sich auf Entzündungsreaktionen und Stresswege auswirkt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Hemmt MEK1 und beeinflusst dadurch das Zellwachstum und die Apoptose. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein Hemmstoff von JNK, der an Stressreaktionen und Apoptose beteiligt ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der die Proteinabbauprozesse beeinflusst. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Hemmt die Ca2+-ATPase des sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulums (SERCA) und beeinflusst so die Kalziumhomöostase. |