FAM75A3 Inhibitoren
Gängige FAM75A3 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 und SP600125 CAS 129-56-6.
FAM75A3-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum von Verbindungen, die die Aktivität des FAM75A3-Proteins entweder direkt oder indirekt hemmen können. FAM75A3 ist wahrscheinlich an zellulären Prozessen beteiligt, die durch Signalwege wie die Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), die mitogen-aktivierte Proteinkinase (MAPK), den nuklearen Faktor Kappa B (NF-κB) und andere reguliert werden.
Direkte Inhibitoren wie Rapamycin, LY294002, U0126, SB203580, SP600125, Wortmannin, BAY 11-7082, PD98059, SP600125, TPCA-1, AZD6244 und BIRB 796 können auf spezifische Kinasen oder Signalmoleküle abzielen, die an diesen Signalwegen beteiligt sind, und so möglicherweise zelluläre Prozesse stören, die auf die Funktion von FAM75A3 angewiesen sind. Indirekte Inhibitoren entfalten ihre Wirkung, indem sie zelluläre Reaktionen und Signalkaskaden modulieren, die sich mit FAM75A3-vermittelten Signalwegen kreuzen und letztlich die Aktivität von FAM75A3 beeinflussen. Diese Inhibitoren stellen wertvolle Instrumente für die Untersuchung der physiologischen Rolle von FAM75A3 dar und könnten sich auf Krankheiten auswirken, bei denen es zu einer Dysregulation von FAM75A3-assoziierten Pfaden kommt.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Makrolid-Antibiotikum, das die Aktivität von „Säugetier-Ziel von Rapamycin“ (mTOR) hemmt, einer Kinase, die an zellulären Wachstums- und Proliferationswegen beteiligt ist. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann nachgeschaltete Signalkaskaden unterbrechen und möglicherweise zelluläre Prozesse beeinflussen, die durch FAM75A3 reguliert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks), Enzymen, die an intrazellulären Signalwegen beteiligt sind, die mit dem Überleben, der Proliferation und dem Stoffwechsel von Zellen zusammenhängen. Die Hemmung von PI3Ks durch LY294002 kann nachgeschaltete Signalereignisse modulieren und möglicherweise die Aktivität von FAM75A3 beeinflussen, das mit PI3K-abhängigen Signalwegen in Verbindung stehen könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), einer Schlüsselkomponente des extrazellulären signalregulierten Kinase (ERK)-Signalwegs. Die Hemmung von MEK durch U0126 kann die ERK-Signalübertragung stören und sich möglicherweise auf zelluläre Prozesse auswirken, die durch FAM75A3 reguliert werden und durch ERK-abhängige Mechanismen moduliert werden können. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK), die bei zellulären Stressreaktionen und Entzündungen eine Rolle spielt. Die Hemmung von p38-MAPK durch SB203580 kann Signalwege modulieren, die an stressinduzierten zellulären Prozessen beteiligt sind, und möglicherweise die Aktivität von FAM75A3 beeinflussen, die durch p38-MAPK-abhängige Mechanismen reguliert werden kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein potenter Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), einem Mitglied der MAPK-Familie, das an der Regulierung der Zellproliferation, Apoptose und Entzündung beteiligt ist. Die Hemmung von JNK durch SP600125 kann nachgeschaltete Signalereignisse modulieren und möglicherweise zelluläre Prozesse beeinflussen, die durch FAM75A3 reguliert werden und mit JNK-abhängigen Signalwegen in Verbindung stehen könnten. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks), Enzymen, die an intrazellulären Signalwegen beteiligt sind, die mit dem Überleben, der Proliferation und dem Stoffwechsel von Zellen zusammenhängen. Die Hemmung von PI3Ks durch Wortmannin kann nachgeschaltete Signalereignisse stören und möglicherweise die Aktivität von FAM75A3 beeinflussen, die durch PI3K-abhängige Mechanismen reguliert werden kann. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 ist ein Inhibitor der Aktivierung des Kernfaktors kappa B (NF-κB), einem Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung von Entzündungen, Immunität und Zellüberleben beteiligt ist. Die Hemmung von NF-κB durch BAY 11-7082 kann Genexpressionsprofile und zelluläre Reaktionen modulieren und sich möglicherweise auf die Aktivität von FAM75A3 auswirken, die durch NF-κB-abhängige Mechanismen reguliert werden kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), die im ERK-Signalweg stromaufwärts der extrazellulären signalregulierten Kinase (ERK) wirkt. Die Hemmung von MEK durch PD98059 kann die ERK-Signalübertragung stören und möglicherweise zelluläre Prozesse beeinflussen, die durch FAM75A3 reguliert werden und durch ERK-abhängige Mechanismen moduliert werden können. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
TPCA-1 ist ein Inhibitor von IKK-2, einer Kinase, die an der Aktivierung des Kernfaktors kappa B (NF-κB) beteiligt ist, einem Transkriptionsfaktor, der Entzündungen und Immunreaktionen reguliert. Die Hemmung von IKK-2 durch TPCA-1 kann die NF-κB-Signalübertragung stören und möglicherweise die Aktivität von FAM75A3 beeinflussen, die durch NF-κB-abhängige Mechanismen reguliert werden kann. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
BIRB 796 ist ein potenter Inhibitor der p38-Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK), die bei zellulären Stressreaktionen und Entzündungen eine Rolle spielt. Die Hemmung von p38 MAPK durch BIRB 796 kann Signalwege modulieren, die an stressinduzierten zellulären Prozessen beteiligt sind, und möglicherweise die Aktivität von FAM75A3 beeinflussen, die durch p38 MAPK-abhängige Mechanismen reguliert werden kann. | ||||||