FAM188B2-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von FAM188B2 abschwächen, indem sie auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, kann mehrere Signalkaskaden unterbrechen, was möglicherweise zu einer verringerten Phosphorylierung und anschließenden Aktivität von FAM188B2 führt, da die Kinaseregulierung ein Teil seines Funktionsmechanismus ist. In ähnlicher Weise könnten LY 294002 und Wortmannin, die PI3K-Inhibitoren sind, die Aktivität von FAM188B2 durch Unterbrechung der PI3K/Akt-Signalachse, einem häufigen Modulator zellulärer Funktionen, verringern. Die selektive Hemmung von mTOR durch Rapamycin könnte die Aktivität von FAM188B2 unterdrücken, indem sie in den mTOR-Signalweg eingreift, der häufig mit der Regulierung von Zellwachstum und -proliferation in Verbindung gebracht wird. Darüber hinaus können die spezifischen MAPK-Signalweg-Inhibitoren PD 98059, SB 203580 und U0126 die Signalübertragung durch ERK und p38 MAPK hemmen, was indirekt zu einer Verringerung der FAM188B2-Aktivität führen könnte, wenn sie durch diese Kinasen moduliert wird. Verbindungen wie SP600125 und Gö 6983, die JNK bzw. PKC hemmen, könnten ebenfalls zu einer verringerten FAM188B2-Aktivität führen, wenn sie durch diese Signalwege reguliert wird.
Neben den Kinase-Inhibitoren können auch andere Substanzen, die auf bestimmte zelluläre Prozesse abzielen, FAM188B2 indirekt hemmen. So könnte NF449 durch Hemmung der Gs-alpha-Untereinheit den cAMP-Spiegel senken und damit möglicherweise die Aktivität von FAM188B2 verringern, wenn diese über cAMP-abhängige Wege reguliert wird. Der Calcium-Signalmodulator BAPTA/AM könnte die Funktion von FAM188B2 einschränken, indem er intrazelluläres Calcium chelatiert, das für verschiedene Signalwege entscheidend ist. Y-27632, ein selektiver ROCK-Inhibitor, könnte die Aktivität von FAM188B2 herunterregulieren, wenn die Rho/ROCK-Signalübertragung an seiner Regulierung beteiligt ist. Zusammengenommen wirken diese chemischen Hemmstoffe über verschiedene Mechanismen, aber alle haben das gemeinsame Ziel, die funktionelle Aktivität von FAM188B2 durch Manipulation der Signalwege und zellulären Prozesse, die seine Rolle in der Zelle bestimmen, abzuschwächen.
Siehe auch...
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Durch die Hemmung einer breiten Palette von Kinasen kann es verschiedene Signalübertragungswege unterbrechen, was möglicherweise zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivität von FAM188B2 führt, wenn das Protein durch Kinaseaktivität reguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Die Hemmung von PI3K kann zu einer verminderten Aktivierung nachgeschalteter Ziele wie Akt führen, was indirekt die Funktion von FAM188B2 beeinträchtigen könnte, wenn es Teil des PI3K/Akt-Signalwegs ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt selektiv mTOR, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Wenn die FAM188B2-Funktion mit dem mTOR-Signalweg verbunden ist, könnte Rapamycin durch Hemmung dieses Signalwegs zu einer verminderten Aktivität von FAM188B2 führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK könnte PD 98059 die Aktivität von ERK verringern, was sich indirekt auf die FAM188B2-Aktivität auswirken könnte, wenn FAM188B2 durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Wenn FAM188B2 am p38-MAPK-Signalweg beteiligt ist, könnte die Hemmung durch SB 203580 zu einer verminderten Aktivität von FAM188B2 führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, Enzymen, die im MAPK-Signalweg vor ERK liegen. Die Hemmung dieses Signalwegs könnte indirekt zu einer verminderten Aktivität von FAM188B2 führen, wenn es über diese Signalkaskade reguliert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein irreversibler Inhibitor von PI3K. Indem es PI3K hemmt, könnte es indirekt die Aktivität von FAM188B2 verringern, indem es den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht, wenn FAM188B2 ein nachgeschalteter Effektor ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Wenn die FAM188B2-Aktivität über den JNK-Signalweg moduliert wird, könnte die Hemmung durch SP600125 zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von FAM188B2 führen. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Gs-alpha, der G-Protein-Untereinheit. Durch die Hemmung von Gs-alpha könnte NF449 die cAMP-Spiegel senken und möglicherweise die FAM188B2-Aktivität beeinflussen, wenn FAM188B2 durch cAMP-abhängige Signalwege moduliert wird. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA/AM ist ein selektiver, membrangängiger Calciumchelator. Durch Chelatbildung mit intrazellulärem Calcium kann es indirekt die FAM188B2-Aktivität verringern, wenn FAM188B2 durch calciumabhängige Signalwege reguliert wird. |