FAM188A-Aktivatoren sind eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von FAM188A indirekt durch Modulation verschiedener Signalwege und zellulärer Prozesse fördern. Forskolin und Rolipram wirken beide durch Hemmung des cAMP-Abbaus, wobei ersterer die Adenylatzyklase direkt stimuliert und letzterer die Phosphodiesterase-4 hemmt. Ein erhöhter cAMP-Spiegel führt zur Aktivierung von PKA, die möglicherweise FAM188A phosphoryliert und damit seine funktionelle Aktivität erhöht. In ähnlicher Weise aktiviert Dibutyryl-cAMP, ein synthetisches Analogon von cAMP, direkt die PKA, was zum gleichen Ergebnis für FAM188A führt. Ionomycin und Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) üben ihre Wirkung über die Modulation des intrazellulären Kalziums bzw. die Aktivierung von PKC aus, die beide zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von FAM188A führen können. Sphingosin-1-phosphat (S1P) und Anisomycin greifen in spezifische rezeptorvermittelte Signalwege und stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK ein, die ebenfalls die Phosphorylierung und Steigerung der Aktivität von FAM188A erleichtern könnten.
Verbindungen wie Epigallocatechingallat (EGCG) und Zaprinast haben einen weiteren Einfluss auf die Aktivität von FAM188A, indem sie verschiedene Kinasen und Phosphodiesterasen hemmen, wodurch FAM188A möglicherweise von negativen regulatorischen Beschränkungen befreit und seine Aktivität verstärkt wird. LY294002, U0126 und SB203580 tragen indirekt zur Aktivierung von FAM188A bei, indem sie die PI3K-, MEK1/2- bzw. p38-MAPK-Signalwege modulieren, was hemmende Signale reduzieren und dadurch Wege begünstigen könnte, die zur Aktivierung von FAM188A führen. Insgesamt erleichtern diese chemischen Aktivatoren durch ihre gezielte Wirkung auf die zelluläre Signalübertragung die Verstärkung der durch FAM188A vermittelten Funktionen. Sie tun dies, indem sie entweder die Aktivierung von Kinasen fördern, die FAM188A direkt phosphorylieren können, oder indem sie Signalwege verändern, die hemmende Einflüsse auf FAM188A reduzieren und so dessen verstärkte Aktivität ermöglichen, ohne dass seine Expression oder direkte Aktivierung hochreguliert werden muss.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein starkes Antioxidans, das mehrere Proteinkinasen hemmt und so möglicherweise Signalwege verändert. Durch die Hemmung von Kinasen kann EGCG negative Regulationsmechanismen reduzieren und so indirekt die Aktivität von FAM188A steigern. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht, wodurch Calcium-abhängige Kinasen aktiviert werden könnten. Diese Kinasen können FAM188A phosphorylieren und so seine Aktivität steigern. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerin-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. PKC kann eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren, darunter möglicherweise auch FAM188A, um seine Aktivität zu steigern. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P aktiviert S1P-Rezeptoren, wodurch nachgeschaltete Signalwege ausgelöst werden, die zur Aktivierung von Kinasen führen können, die wiederum FAM188A phosphorylieren und dessen Aktivität verstärken könnten. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram hemmt Phosphodiesterase-4 (PDE4), was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Diese Erhöhung von cAMP kann zur Aktivierung von PKA führen, die FAM188A phosphorylieren und seine Aktivität verstärken könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die nachgelagerten Signalwege verändern kann, indem er potenziell negative regulatorische Inputs reduziert und indirekt die Signalwege, an denen FAM188A beteiligt ist, verstärkt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt MEK1/2, wodurch sich das Signalgleichgewicht zugunsten von Signalwegen verschieben könnte, die die Aktivität von FAM188A verstärken könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK, was zur Aktivierung alternativer Signalwege führen könnte, die die funktionelle Aktivität von FAM188A verstärken. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. Die PKA-Aktivierung könnte zur Phosphorylierung und Verstärkung der Aktivität von FAM188A führen. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast hemmt PDE5, was zu erhöhten cAMP- und cGMP-Spiegeln führt. Die Zunahme zyklischer Nukleotide kann die Aktivität von PKA oder PKG verstärken, die dann FAM188A phosphorylieren und dessen Aktivität steigern könnten. |