FAM160A1 Inhibitoren
Gängige FAM160A1 Inhibitors sind unter underem Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Olomoucine CAS 101622-51-9, Flavopiridol CAS 146426-40-6 und Purvalanol A CAS 212844-53-6.
Chemische Hemmstoffe von FAM160A1 wirken über verschiedene Mechanismen und stören die normale Regulierung des Zellzyklus und andere zelluläre Prozesse. Alsterpaullon, ein Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase (CDK), hemmt die Aktivität der CDKs, die für die Progression des Zellzyklus entscheidend sind. Die Hemmung dieser Kinasen durch Alsterpaullon kann zu einem Stillstand des Zellzyklus führen und dadurch die damit verbundenen Funktionen von FAM160A1 beeinträchtigen. In ähnlicher Weise zielt Roscovitin auf CDK1, CDK2 und CDK9, integrale Bestandteile der Zellzyklusregulation. Durch die Beeinträchtigung dieser Kinasen kann Roscovitin die Funktionalität von FAM160A1 direkt beeinflussen. Olomoucin kann durch seine selektive Hemmung von CDK1, CDK2 und CDK5 die Zellzykluskontrolle und damit die Aktivität von FAM160A1 stören. Flavopiridol hemmt CDKs auf breiter Basis, was zu einem Stillstand des Zellzyklus an verschiedenen Stellen führt, was sich auf die zellulären Funktionen auswirken kann, an denen FAM160A1 beteiligt ist. Purvalanol A, ein weiterer Inhibitor, ist für seine Wirksamkeit gegen CDK1, CDK2 und CDK5 bekannt und kann auf diese Weise eine Blockade der Aktivität von FAM160A1 bewirken.
Darüber hinaus weitet Indirubin-3'-monoxim seine hemmenden Eigenschaften auf CDKs und GSK-3beta aus und verändert die Zellzyklusdynamik und die zelluläre Signalübertragung, was die Funktion von FAM160A1 unterdrücken kann. Paullonverbindungen, einschließlich Alsterpaullon, zielen auf CDKs ab und sind in der Lage, die für die FAM160A1-Aktivität wesentlichen Zellfunktionen zu stören. Butyrolacton I, das für CDK2 selektiv ist, kann die Aktivität von FAM160A1 durch Störung zellzyklusabhängiger Funktionen beeinträchtigen. 5-Iodtubercidin, das die Adenosin-Kinase und eine Reihe anderer Kinasen hemmt, kann Signalwege unterbrechen, an denen FAM160A1 beteiligt ist. Kenpaullon, das sowohl auf CDKs als auch auf GSK-3beta abzielt, kann in wichtige Signalwege und zelluläre Prozesse eingreifen und FAM160A1 hemmen. Milciclib, ein Multi-Kinase-Inhibitor, kann in die Zellzyklusprogression und andere für die Aktivität von FAM160A1 wichtige Prozesse eingreifen. Schließlich kann die selektive Hemmung von CDK4/6 durch Ribociclib, die für die G1-Phase des Zellzyklus entscheidend ist, zu einem Stillstand des Zellzyklus und folglich zu einer Hemmung der Funktionen von FAM160A1 führen, die von dieser Phase abhängen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon hemmt cyclinabhängige Kinasen (CDKs), die Teil des Mechanismus zur Regulierung des Zellzyklus sind. Die Hemmung von CDKs kann zu einem Stillstand des Zellzyklus führen, wodurch die Aktivität der Familie mit Sequenzähnlichkeit 160, Mitglied A1 (FAM160A1), gehemmt wird, die an zellulären Prozessen beteiligt ist, die vom Fortschreiten des Zellzyklus abhängen. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin dient als Inhibitor von CDKs, insbesondere CDK1, CDK2 und CDK9, die für die Regulierung des Zellzyklus von entscheidender Bedeutung sind. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann die Chemikalie die Funktion von FAM160A1 hemmen, wenn dieses an zellzyklusabhängigen Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Olomoucine, ein weiterer CDK-Inhibitor, zielt selektiv auf CDK1, CDK2 und CDK5 ab, die eine entscheidende Rolle bei der Zellzykluskontrolle spielen. Die Hemmung dieser Kinasen kann die Funktion von FAM160A1 beeinträchtigen, indem sie zellzyklusbezogene Prozesse stört. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt verschiedene CDKs und kann einen Stillstand des Zellzyklus bewirken. Durch die Unterbrechung des normalen Ablaufs des Zellzyklus kann Flavopiridol die Aktivität von FAM160A1 hemmen, insbesondere wenn seine Funktion mit den Phasen des Zellzyklus verbunden ist. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol A ist ein potenter Inhibitor von CDK1, CDK2 und CDK5, die für den Zellzyklus unerlässlich sind. Diese Hemmung kann zu einer funktionellen Blockade von FAM160A1 führen, wenn seine Aktivität mit Zellzyklusereignissen verflochten ist. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Indirubin-3'-monoxime ist dafür bekannt, CDKs und GSK-3beta zu hemmen, was möglicherweise zu einer veränderten Dynamik des Zellzyklus und der zellulären Signalwege führt. Diese Veränderung zellulärer Prozesse kann die Funktion von FAM160A1 hemmen. | ||||||
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | $120.00 $504.00 | 1 | |
Butyrolacton I ist ein selektiver Inhibitor von CDK2, das an der Regulation des G1/S-Übergangs im Zellzyklus beteiligt ist. Die Hemmung von CDK2 kann die Aktivität von FAM160A1 beeinträchtigen, indem es seine zellzyklusabhängigen Funktionen stört. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
5-Iodtubercidin ist ein Adenosinkinase-Hemmer, der auch andere Kinasen hemmt und damit möglicherweise die Signalwege unterbricht, an denen FAM160A1 beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
Kenpaullon ist ein bekannter Inhibitor von CDKs und GSK-3beta. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Kenpaullon in Signalwege und zelluläre Prozesse eingreifen, die für die Funktion von FAM160A1 entscheidend sind, und so dessen Aktivität hemmen. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Milciclib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der auf verschiedene CDKs abzielt. Die Hemmung dieser Kinasen kann den Zellzyklus und andere Prozesse stören, die für die funktionelle Aktivität von FAM160A1 notwendig sind. | ||||||