FAM160A1 抑制因子

常见的 FAM160A1 抑制剂包括但不限于：Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Roscovitine CAS 186692-46-6、Olomoucine CAS 101622-51-9、Flavopiridol CAS 146426-40-6 和 Purvalanol A CAS 212844-53-6。

FAM160A1 的化学抑制剂通过各种机制发挥作用，破坏正常的细胞周期调节和其他细胞过程。紫檀烯酮（Alsterpaullone）是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，能阻碍在细胞周期进展中起关键作用的 CDK 的活性。阿斯特帕酮对这些激酶的抑制可导致细胞周期停滞，从而影响 FAM160A1 的相关功能。同样，roscovitine 的靶标是 CDK1、CDK2 和 CDK9，它们是细胞周期调控的组成部分。通过阻碍这些激酶，罗索维汀可直接影响 FAM160A1 的功能。奥洛莫辛可选择性地抑制 CDK1、CDK2 和 CDK5，从而破坏细胞周期控制，进而影响 FAM160A1 的活性。黄酮哌啶醇（Flavopiridol）能广泛抑制 CDK，导致细胞周期在不同阶段停滞，从而影响涉及 FAM160A1 的细胞功能。另一种抑制剂 Purvalanol A 因其对 CDK1、CDK2 和 CDK5 的强效作用而闻名，通过这种作用，它可以阻断 FAM160A1 的活性。

此外，靛红-3'-monoxime 还能将其抑制特性扩展到 CDK 和 GSK-3beta，改变细胞周期动力学和细胞信号传导，从而抑制 FAM160A1 的功能。包括紫檀内酯（alsterpaullone）在内的 Paullone 化合物以 CDK 为靶标，能够干扰对 FAM160A1 活性至关重要的细胞功能。丁内酯 I 对 CDK2 具有选择性，可通过破坏依赖细胞周期的功能来损害 FAM160A1 的活性。5-Iodotubercidin 可抑制腺苷激酶和一系列其他激酶，从而中断涉及 FAM160A1 的信号传导途径。Kenpaullone以CDK和GSK-3beta为靶点，可以干扰关键的信号传导途径和细胞过程，抑制FAM160A1。Milciclib是一种多激酶抑制剂，可以干扰细胞周期的进展和FAM160A1活性所必需的其他过程。最后，ribociclib 对细胞周期 G1 阶段至关重要的 CDK4/6 具有选择性抑制作用，可导致细胞周期停滞，从而抑制依赖于该阶段的 FAM160A1 功能。