FAM149A Aktivatoren
Gängige FAM149A Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und Ionomycin CAS 56092-82-1.
FAM149A-Aktivatoren sind eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von FAM149A über verschiedene Signalwege und biologische Prozesse verstärken. Verbindungen wie Forskolin und Isoproterenol wirken, indem sie den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, der wiederum PKA aktiviert. Die aktivierte PKA kann dann Proteine innerhalb desselben Signalwegs wie FAM149A phosphorylieren und dadurch dessen Aktivität verstärken. In ähnlicher Weise fördern PMA durch die Aktivierung von PKC und Ionomycin durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels die Aktivierung von Signalkaskaden, an denen FAM149A beteiligt sein könnte, was indirekt zu seiner erhöhten funktionellen Aktivität führt. EGCG kann durch seine Hemmung von Proteinkinasen und den PI3K-Inhibitor LY294002 die zelluläre Signaldynamik verändern und damit möglicherweise Signalwege verstärken, an denen FAM149A beteiligt ist. Außerdem könnten durch die Hemmung von MEK und p38 MAPK mit U0126 bzw. SB203580 alternative Signalwege hochreguliert werden, was die Aktivität von FAM149A erhöhen könnte.
Darüber hinaus können Sphingosin-1-phosphat und Thapsigargin durch die Modulation von Lipid- bzw. Kalzium-Signalwegen die funktionelle Aktivität von FAM149A indirekt über verwandte Wege verstärken. Staurosporin könnte trotz seiner breit angelegten kinasehemmenden Eigenschaften die Aktivität von FAM149A unbeabsichtigt erhöhen, indem es die Hemmung spezifischer Kinasen bei FAM149A-assoziierten Prozessen aufhebt. Anisomycin, ein Aktivator der Stressreaktion, könnte die Aktivität von FAM149A ebenfalls erhöhen, indem es zelluläre Wege in Gang setzt, die auf Stress reagieren und an denen FAM149A beteiligt sein könnte. Insgesamt schaffen diese Chemikalien ein günstiges Umfeld für die Aktivierung von FAM149A, indem sie verschiedene Signalmoleküle und -wege beeinflussen, die zwar nicht direkt mit FAM149A interagieren, aber ausreichend miteinander verbunden sind, um seine funktionelle Aktivität zu steigern, ohne dass eine direkte Hochregulierung oder Veränderung von FAM149A selbst erforderlich ist.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die Teil derselben Signalwege oder zellulären Prozesse wie FAM149A sind, wodurch indirekt dessen funktionelle Aktivität erhöht wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist dafür bekannt, bestimmte Proteinkinasen zu hemmen. Durch die Hemmung konkurrierender Signalwege könnte EGCG die funktionelle Aktivität von FAM149A erhöhen, indem es das zelluläre Signalgleichgewicht zugunsten der Signalwege verschiebt, an denen FAM149A beteiligt ist. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat ist ein Lipid-Signalmolekül, das G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aktiviert. Diese Aktivierung kann zu nachgeschalteten Signalereignissen führen, die die Aktivität von FAM149A durch verwandte Signalkaskaden, an denen Lipid-Signalmoleküle beteiligt sind, verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann calciumabhängige Signalwege aktivieren, die indirekt die Aktivität von FAM149A steigern können, wenn es Teil dieser Signalwege ist oder durch diese reguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor von PI3K, der zur Aktivierung alternativer Signalwege führen könnte, zu denen auch FAM149A gehört. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 indirekt die Aktivität von FAM149A durch eine kompensatorische Erhöhung der Signalübertragung über andere Wege verstärken. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, und durch die Hemmung von MEK kann es zur Aktivierung alternativer Signalwege führen. Dies könnte die Aktivität von FAM149A erhöhen, wenn es Teil solcher alternativer Signalwege ist, die bei Hemmung von MEK hochreguliert werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK, der zur Verstärkung alternativer Signalwege führen kann, an denen FAM149A beteiligt ist. Die Hemmung von p38 MAPK könnte die Signalübertragung über die Wege, an denen FAM149A beteiligt ist, umleiten und so seine funktionelle Aktivität erhöhen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein Inhibitor der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu einem Anstieg der zytosolischen Calciumspiegel führt. Dies kann die Aktivität von FAM149A durch Aktivierung calciumabhängiger Signalwege, an denen FAM149A beteiligt sein könnte, verstärken. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein nicht selektiver Beta-adrenerger Rezeptoragonist, der die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Die daraus resultierende Aktivierung von PKA kann die Aktivität von FAM149A durch Phosphorylierung von Proteinen in verwandten Signalwegen verstärken. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter, nicht selektiver Inhibitor von Proteinkinasen. Obwohl es im Allgemeinen hemmend wirkt, könnten seine komplexen Auswirkungen auf Signalnetzwerke paradoxerweise die Signalwege, an denen FAM149A beteiligt ist, verstärken, indem es Kinasen hemmt, die normalerweise die mit der Aktivität von FAM149A verbundenen Signalwege herunterregulieren. | ||||||