FAM149A激活剂
常见的LEMD2抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、癸二酰 羟肟酸CAS 149647-78-9、放线菌素D CAS 50-76-0和米氏霉素A CAS 18378-89-7。
FAM149A 激活剂是一套独特的化合物，可通过各种信号通路和生物过程增强 FAM149A 的功能活性。佛司可林和异丙肾上腺素等化合物通过提高细胞内的 cAMP 水平，进而激活 PKA。活化的 PKA 可使与 FAM149A 属于同一途径的蛋白质磷酸化，从而增强其活性。同样，PMA（通过激活 PKC）和 Ionomycin（通过提高细胞内钙水平）也会促进 FAM149A 可能参与的信号级联的激活，从而间接导致其功能活性的增强。EGCG 通过抑制蛋白激酶和 PI3K 抑制剂 LY294002 可以改变细胞信号动态，从而有可能增强包括 FAM149A 在内的信号通路。此外，通过使用 U0126 和 SB203580 分别抑制 MEK 和 p38 MAPK，可能会上调替代信号通路，从而有可能提高 FAM149A 的活性。
此外，Sphingosine-1-phosphate 和 Thapsigargin 分别通过调节脂质和钙信号，可通过相关途径间接增强 FAM149A 的功能活性。尽管Staurosporine具有广泛的激酶抑制特性，但它可能会通过释放特定激酶对FAM149A相关过程的抑制作用，无意中提高FAM149A的活性。作为一种应激反应激活剂，安乃近霉素也可能通过激活细胞应对应激反应的途径来增强 FAM149A 的活性，这可能涉及到 FAM149A。总之，这些化学物质通过影响各种信号分子和途径，为 FAM149A 的活化创造了有利环境，这些信号分子和途径虽然不直接与 FAM149A 相互作用，但它们之间的相互联系足以增强 FAM149A 的功能活性，而无需直接上调或改变 FAM149A 本身。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的激活剂。PKC 激活可导致与 FAM149A 属于相同信号通路或细胞过程的蛋白质发生磷酸化，从而间接提高其功能活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
已知 EGCG 可抑制某些蛋白激酶。通过抑制竞争性信号传导途径，EGCG 可能会使细胞信号传导平衡向 FAM149A 参与的途径倾斜，从而增强 FAM149A 的功能活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸是一种脂质信号分子，可激活G蛋白偶联受体。这种激活可导致下游信号传导事件，通过涉及脂质信号分子的相关信号级联增强FAM149A的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子浓度。钙离子浓度升高可激活钙离子依赖性信号通路，从而间接增强FAM149A的活性（如果FAM149A是这些通路的一部分或受其调节）。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是PI3K的抑制剂，可激活包括FAM149A在内的其他途径。通过抑制PI3K，LY294002可通过其他途径补偿性地增加信号传导，从而间接增强FAM149A的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是一种MEK抑制剂，通过抑制MEK，可激活替代信号传导途径。如果FAM149A是此类替代途径的一部分，且在MEK被抑制时上调，那么这可能会增强FAM149A的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAPK的抑制剂，可增强涉及FAM149A的替代信号通路。抑制p38 MAPK可通过FAM149A参与的通路重新定向信号，从而增强其功能活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA）抑制剂，可导致细胞质钙水平升高。这可通过激活FAM149A可能参与其中的钙依赖性信号通路来增强FAM149A的活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种非选择性β-肾上腺素能受体激动剂，可提高细胞内的 cAMP 水平。由此激活的 PKA 可通过磷酸化相关信号通路中的蛋白质来增强 FAM149A 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种强效的非选择性蛋白激酶抑制剂。虽然一般具有抑制作用，但它对信号网络的复杂影响可能会通过抑制通常会下调与 FAM149A 活性相关的通路的激酶，从而矛盾地增强涉及 FAM149A 的通路。 | ||||||