FAM149Aアクチベーターは、様々なシグナル伝達経路や生物学的プロセスを通じてFAM149Aの機能的活性の増強を促進する化合物の明確なセットである。フォルスコリンやイソプロテレノールのような化合物は、細胞内のcAMPレベルを上昇させることによって機能し、それによってPKAが活性化される。活性化されたPKAは、FAM149Aと同じ経路のタンパク質をリン酸化し、活性を高める。同様に、PMAはPKCを活性化することによって、イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させることによって、FAM149Aが関与している可能性のあるシグナル伝達カスケードの活性化を促進し、間接的に機能的活性の上昇につながる。EGCGはプロテインキナーゼを阻害し、PI3K阻害剤LY294002は細胞のシグナル伝達ダイナミクスを変化させ、FAM149Aを含む経路を増強する可能性がある。さらに、MEKとp38 MAPKをそれぞれU0126とSB203580で阻害することで、別のシグナル伝達経路がアップレギュレートされ、FAM149Aの活性が高まる可能性がある。
さらに、スフィンゴシン-1-リン酸とタプシガルギンは、それぞれ脂質とカルシウムのシグナル伝達を調節することにより、関連する経路を介して間接的にFAM149Aの機能活性を増強する可能性がある。スタウロスポリンは、その広範なキナーゼ阻害特性にもかかわらず、FAM149Aに関連するプロセス上の特定のキナーゼの阻害を解除することによって、FAM149Aの活性を不注意に上昇させる可能性がある。アニソマイシンはストレス応答活性化剤として、FAM149Aが関与している可能性のあるストレスに応答する細胞経路に関与することにより、FAM149Aの活性を高める可能性もある。これらの化学物質を総合すると、FAM149Aと直接相互作用するわけではないが、FAM149A自体の直接的なアップレギュレーションや修飾を必要とせずに、FAM149Aの機能的活性を増強するのに十分な相互関係がある様々なシグナル伝達分子や経路に影響を与えることによって、FAM149Aの活性化を助長する環境を作り出している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子です。PKCの活性化は、FAM149Aと同じシグナル伝達経路または細胞プロセスに関与するタンパク質のリン酸化につながり、間接的にその機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは特定のプロテインキナーゼを阻害することが知られています。競合するシグナル伝達経路を阻害することで、EGCGはFAM149Aが関与する経路に有利な方向に細胞シグナル伝達のバランスを変化させ、FAM149Aの機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、Gタンパク質共役受容体を活性化する脂質シグナル伝達分子です。この活性化は、脂質シグナル伝達分子が関与する関連シグナル伝達カスケードを通じて、FAM149Aの活性を高める下流シグナル伝達事象につながる可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアです。カルシウム濃度の上昇は、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、FAM149Aがこれらの経路の一部であるか、またはこれらの経路によって制御されている場合、FAM149Aの活性を間接的に高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの阻害剤であり、FAM149Aを含む代替経路の活性化につながる可能性があります。PI3Kを阻害することで、LY294002は他の経路を介した補償的なシグナル伝達の増加を通じて間接的にFAM149Aの活性を高めることができます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、MEKを阻害することで、代替シグナル伝達経路の活性化につながります。MEKが阻害された際に活性化される代替経路の一部である場合、FAM149Aの活性が強化される可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの阻害剤であり、FAM149Aが関与する代替のシグナル伝達経路の増強につながる可能性があります。p38 MAPKの阻害は、FAM149Aが関与する経路を介したシグナル伝達を再方向付けし、その機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは筋小胞体/小胞体カルシウムATPase(SERCA)の阻害剤であり、細胞質カルシウムレベルを増加させます。これにより、FAM149Aが関与している可能性があるカルシウム依存性シグナル伝達経路が活性化され、FAM149Aの活性が強化される可能性があります。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
イソプロテレノールは非選択的β-アドレナリン受容体アゴニストであり、細胞内cAMPレベルを増加させます。その結果、PKAが活性化され、関連シグナル伝達経路のタンパク質がリン酸化されることで、FAM149Aの活性が向上します。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、強力な非選択的プロテインキナーゼ阻害剤である。一般的に阻害的であるが、シグナル伝達ネットワークに対するその複雑な作用は、FAM149Aの活性に関連する経路を通常はダウンレギュレートするキナーゼを阻害することで、逆説的にFAM149Aを含む経路を増強する可能性がある。 | ||||||