Date published: 2025-9-9

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FAM107B Inhibitoren

Gängige FAM107B Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

FAM107B-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten Klasse von chemischen Verbindungen, die die Aktivität des FAM107B-Proteins modulieren sollen. FAM107B, auch bekannt als C9orf92 oder FOAP-11, ist ein relativ wenig erforschtes Protein, das in letzter Zeit wegen seiner potenziellen Bedeutung für verschiedene zelluläre Prozesse Aufmerksamkeit erregt hat. Diese Klasse von Inhibitoren zielt darauf ab, die Funktion von FAM107B, dem eine Rolle bei der Zellproliferation, Migration und anderen grundlegenden biologischen Aktivitäten zugeschrieben wird, selektiv anzugehen und zu regulieren. Die Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit spezifischen Bindungsstellen des FAM107B-Proteins interagieren, seine Konformation verändern oder seine aktiven Stellen blockieren, um die nachgeschalteten Signalwege zu regulieren.

Strukturell gesehen umfassen die FAM107B-Inhibitoren eine Vielzahl von chemischen Einheiten, die von kleinen organischen Molekülen bis hin zu komplexeren Verbindungen reichen. Forscher setzen eine Vielzahl von rechnerischen und experimentellen Techniken ein, um diese Inhibitoren zu entwerfen und zu optimieren und so ihre Spezifität und Wirksamkeit bei der Modulation der FAM107B-Aktivität zu gewährleisten. Die Entwicklung von FAM107B-Inhibitoren ist ein aktives Forschungsgebiet im Bereich der chemischen Biologie, da die Wissenschaftler versuchen, die Feinheiten der zellulären Funktionen von FAM107B zu entschlüsseln und mögliche Anwendungen in verschiedenen physiologischen Kontexten zu erforschen.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Staurosporin ist ein potenter Kinaseinhibitor, der ein breites Spektrum von Proteinkinasen hemmen kann. Wenn die Aktivität von FAM107B durch Phosphorylierung reguliert wird, könnte Staurosporin seine Aktivität verändern.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der Wege beeinflussen könnte, die das Zellüberleben und die Apoptose regulieren. Wenn FAM107B Teil solcher Wege ist, könnte LY294002 indirekt seine Funktion beeinflussen.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbrechen kann. Wenn FAM107B an diesem Signalweg beteiligt ist, kann U0126 indirekt seine Aktivität beeinflussen.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, und wenn FAM107B in die Stressreaktionswege involviert ist, könnte diese Verbindung seine Aktivität indirekt modulieren.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der in den MAPK/ERK-Signalweg eingreift und möglicherweise die Aktivität von FAM107B beeinflusst, wenn er damit verbunden ist.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Rapamycin hemmt mTOR, das ein zentraler Regulator des Zellwachstums und der Zellvermehrung ist. Wenn FAM107B mit diesen Prozessen verbunden ist, könnte Rapamycin indirekt seine Funktion beeinflussen.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor, der auch die Wege des Zellüberlebens und -wachstums beeinträchtigt. Es könnte sich auf FAM107B auswirken, wenn es Teil dieser Stoffwechselwege ist oder von ihnen reguliert wird.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 ist ein JNK-Inhibitor und könnte durch die Hemmung dieser Kinase die Rolle von FAM107B bei der Apoptose oder bei zellulärem Stress beeinflussen, falls diese beteiligt ist.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Bortezomib hemmt die proteasomale Degradation. Wenn FAM107B durch proteasomalen Abbau reguliert wird, könnte Bortezomib indirekt seinen Gehalt und seine Funktion beeinflussen.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpeninhibitor, der den zytosolischen Kalziumspiegel erhöht und möglicherweise Proteine wie FAM107B beeinträchtigt, wenn diese kalziumempfindlich sind.