FAM107B-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten Klasse von chemischen Verbindungen, die die Aktivität des FAM107B-Proteins modulieren sollen. FAM107B, auch bekannt als C9orf92 oder FOAP-11, ist ein relativ wenig erforschtes Protein, das in letzter Zeit wegen seiner potenziellen Bedeutung für verschiedene zelluläre Prozesse Aufmerksamkeit erregt hat. Diese Klasse von Inhibitoren zielt darauf ab, die Funktion von FAM107B, dem eine Rolle bei der Zellproliferation, Migration und anderen grundlegenden biologischen Aktivitäten zugeschrieben wird, selektiv anzugehen und zu regulieren. Die Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit spezifischen Bindungsstellen des FAM107B-Proteins interagieren, seine Konformation verändern oder seine aktiven Stellen blockieren, um die nachgeschalteten Signalwege zu regulieren.
Strukturell gesehen umfassen die FAM107B-Inhibitoren eine Vielzahl von chemischen Einheiten, die von kleinen organischen Molekülen bis hin zu komplexeren Verbindungen reichen. Forscher setzen eine Vielzahl von rechnerischen und experimentellen Techniken ein, um diese Inhibitoren zu entwerfen und zu optimieren und so ihre Spezifität und Wirksamkeit bei der Modulation der FAM107B-Aktivität zu gewährleisten. Die Entwicklung von FAM107B-Inhibitoren ist ein aktives Forschungsgebiet im Bereich der chemischen Biologie, da die Wissenschaftler versuchen, die Feinheiten der zellulären Funktionen von FAM107B zu entschlüsseln und mögliche Anwendungen in verschiedenen physiologischen Kontexten zu erforschen.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Kinaseinhibitor, der ein breites Spektrum von Proteinkinasen hemmen kann. Wenn die Aktivität von FAM107B durch Phosphorylierung reguliert wird, könnte Staurosporin seine Aktivität verändern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der Wege beeinflussen könnte, die das Zellüberleben und die Apoptose regulieren. Wenn FAM107B Teil solcher Wege ist, könnte LY294002 indirekt seine Funktion beeinflussen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbrechen kann. Wenn FAM107B an diesem Signalweg beteiligt ist, kann U0126 indirekt seine Aktivität beeinflussen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, und wenn FAM107B in die Stressreaktionswege involviert ist, könnte diese Verbindung seine Aktivität indirekt modulieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der in den MAPK/ERK-Signalweg eingreift und möglicherweise die Aktivität von FAM107B beeinflusst, wenn er damit verbunden ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das ein zentraler Regulator des Zellwachstums und der Zellvermehrung ist. Wenn FAM107B mit diesen Prozessen verbunden ist, könnte Rapamycin indirekt seine Funktion beeinflussen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor, der auch die Wege des Zellüberlebens und -wachstums beeinträchtigt. Es könnte sich auf FAM107B auswirken, wenn es Teil dieser Stoffwechselwege ist oder von ihnen reguliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor und könnte durch die Hemmung dieser Kinase die Rolle von FAM107B bei der Apoptose oder bei zellulärem Stress beeinflussen, falls diese beteiligt ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt die proteasomale Degradation. Wenn FAM107B durch proteasomalen Abbau reguliert wird, könnte Bortezomib indirekt seinen Gehalt und seine Funktion beeinflussen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpeninhibitor, der den zytosolischen Kalziumspiegel erhöht und möglicherweise Proteine wie FAM107B beeinträchtigt, wenn diese kalziumempfindlich sind. |