EVI5L Inhibitoren
EVI5L inhibitors encompass a range of compounds that can indirectly influence the function of EVI5L as a GTPase-activating protein. These modulators primarily target various aspects of GTPase signaling pathways, either by inhibiting specific GTPases or by affecting upstream or downstream components of these pathways. Inhibitors like NSC 23766 Trihydrochloride and ML 141 target specific GTPases such as Rac1 and Cdc42. By modulating these GTPases, these compounds can indirectly influence the broader signaling pathways in which EVI5L operates. Brefeldin A and SecinH3 affect the ARF GTPase family, either by disrupting GEF activity or inhibiting cytohesins. These alterations in GTPase signaling pathways can have downstream effects on the functions regulated by GTPase-activating proteins like EVI5L.
Statins, including Lovastatin and Simvastatin, and specific inhibitors like Farnesyltransferase Inhibitors (Tipifarnib) and Geranylgeranyltransferase Inhibitors (GGTI 298), impact the prenylation and localization of GTPases. Such modifications can indirectly affect the signaling pathways involving EVI5L. In summary, while direct inhibitors of EVI5L are not well-documented, the compounds listed provide avenues to modulate the GTPase pathways and related signaling mechanisms where EVI5L is involved. These inhibitors are valuable tools for investigating EVI5L's role in cellular signaling, providing insights into its biological functions.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Da EVI5 bekanntermaßen die Zellteilung reguliert und seine Lokalisierung für seine Funktion wichtig ist, kann Staurosporin EVI5 indirekt hemmen, indem es den Phosphorylierungszustand von Proteinen verändert, die für die Rolle von EVI5 im Zellzyklus erforderlich sind. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $285.00 | 8 | |
Mitoxantron ist ein antineoplastisches Mittel aus der Gruppe der Anthracendione. Es interkaliert in die DNA und stört die DNA-Replikation und die RNA-Synthese. EVI5 spielt eine Rolle bei der chromosomalen Segregation; Mitoxantron kann diesen Prozess stören und so zu einer funktionellen Hemmung von EVI5 führen. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $68.00 $312.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein Cyclin-abhängiger Kinaseinhibitor. Durch die Hemmung der CDKs kann dieser Wirkstoff die Kontrollpunkte des Zellzyklus verändern und möglicherweise die Rolle von EVI5 bei der Regulierung des Zellzyklus hemmen. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $94.00 $265.00 | 42 | |
Roscovitin ist ein selektiver Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen. Durch Hemmung dieser Kinasen kann der Zellzyklus angehalten werden, wodurch die Beteiligung von EVI5 an der Zellzykluskontrolle gehemmt wird. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $33.00 $214.00 $734.00 $1151.00 $2348.00 $3127.00 $5208.00 | 22 | |
Apigenin ist ein Flavon, das bekanntermaßen antiproliferative Wirkungen hat. Es kann die Kinaseaktivität hemmen und den Zellzyklus beeinflussen, wodurch indirekt die Funktionen von EVI5 im Zusammenhang mit der Zellteilung gehemmt werden. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $153.00 $938.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Rezeptortyrosinkinaseinhibitor. Es kann die Signalwege hemmen, die für das Fortschreiten des Zellzyklus und mitotische Ereignisse, an denen EVI5 beteiligt ist, entscheidend sind. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
Palbociclib ist ein selektiver Inhibitor von CDK4/6, der für die Progression des Zellzyklus entscheidend ist. Durch die Behinderung des Zellzyklus wird die Funktion von EVI5 bei mitotischen Prozessen indirekt gehemmt. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762 ist ein Checkpoint-Kinase-Inhibitor. Er kann die ordnungsgemäße Funktion von Checkpoint-Kinasen stören, die für die Kontrolle des Zellzyklus, in dem EVI5 eine regulierende Rolle spielt, von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $251.00 | 10 | |
UCN-01 (7-Hydroxystaurosporin) ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C. Es kann den Zellzyklus und die Stressreaktionswege beeinflussen und möglicherweise zur Hemmung der mit EVI5 verbundenen Funktionen führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Durch die Hemmung von JNK kann er die Zellzyklusprogression und Stressreaktionen modulieren, was indirekt zu einer funktionellen Hemmung von EVI5 führt. | ||||||