Date published: 2025-12-11

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ETEA Inhibitoren

Gängige ETEA Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, LY 294002 CAS 154447-36-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.

ETEA-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, zelluläre Prozesse durch die selektive Hemmung von ETEA, einem zentralen Enzym, zu beeinflussen. ETEA steht für Enzyme Targeting Eukaryotic Aminoacylation und spielt eine entscheidende Rolle im zellulären Stoffwechsel, indem es die Aminoacylierung der Transfer-RNA (tRNA) katalysiert. Dieser enzymatische Prozess ist für die Proteinsynthese von grundlegender Bedeutung, da er die genaue Paarung der Aminosäuren mit den entsprechenden tRNAs während der Translation gewährleistet. ETEA-Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, spezifisch mit dem aktiven Zentrum des ETEA-Enzyms zu interagieren, seine katalytische Funktion zu stören und den Aminoacylierungsprozess zu behindern. Dieser komplizierte Eingriff in die Proteinsynthese macht ETEA-Inhibitoren zu einem Gegenstand intensiver Forschung und Erkundung im Bereich der Molekularbiologie und Biochemie.

ETEA-Inhibitoren weisen eine Vielzahl von chemischen Zusammensetzungen auf, die häufig durch ein Kerngerüst gekennzeichnet sind, das die Bindung an das aktive Zentrum des ETEA-Enzyms erleichtert. Die Entwicklung und Optimierung dieser Inhibitoren erfordert ein genaues Verständnis der Struktur-Aktivitäts-Beziehung des Enzyms, was die Entwicklung von Verbindungen mit erhöhter Wirksamkeit und Selektivität ermöglicht. Die Forscher konzentrieren sich darauf, die Feinheiten der ETEA-Hemmung zu entschlüsseln, nicht nur, um das Repertoire an chemischen Werkzeugen zu erweitern, die für die Entschlüsselung zellulärer Prozesse zur Verfügung stehen, sondern auch, um unser Verständnis der molekularen Mechanismen der Proteinsynthese zu vertiefen. Die Untersuchung von ETEA-Inhibitoren steht somit an der Spitze der Molekularforschung und liefert wertvolle Erkenntnisse über die Regulierung von Zellfunktionen auf molekularer Ebene.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Ein potenter Kinaseinhibitor, der durch Nachahmung der ATP-Bindung ein breites Spektrum von Proteinkinasen hemmen kann.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Ein Inhibitor, der auf die ATP-Bindungsstelle von Tyrosinkinasen abzielt und Rezeptor-Tyrosinkinasen hemmen kann.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Ein Multi-Kinase-Inhibitor, der die Aktivität mehrerer Proteinkinasen blockiert.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Eine Chemikalie, die PI3K hemmt, eine Kinase, die an vielen Signalwegen beteiligt ist, und so die nachgeschalteten Effekte verändert.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Ein selektiver MEK-Inhibitor, der sich auf Kinasen auswirken kann, die der MEK in der Signalkaskade nachgeschaltet sind.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Ein JNK-Inhibitor, der die Kinaseaktivität in Stressreaktionswegen modulieren kann.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an Entzündungsreaktionen und Stresssignalen beteiligt ist.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Ein PI3K-Inhibitor, der verschiedene Kinasen beeinflussen kann, die an der Signalübertragung für Wachstum und Überleben beteiligt sind.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie, der die Signalwege, an denen diese Kinasen beteiligt sind, verändern kann.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Ein Tyrosinkinase-Hemmer mit breitem Wirkungsspektrum, der ein breites Spektrum von Tyrosinkinasen in Signalwegen hemmen kann.