Die chemischen Aktivatoren von ER71 sind vielfältig und beeinflussen jeweils einzigartige Signalwege oder zelluläre Prozesse, die indirekt die funktionelle Aktivität von ER71 erhöhen. Androgene wie Dihydrotestosteron (DHT) und Östrogene wie Estradiol modulieren die ER71-Aktivität über ihre Rezeptorwege und beeinflussen so die geschlechtsspezifische Entwicklung und die Fortpflanzungsfunktionen. Lithiumchlorid und BIO (6-Bromindirubin-3'-oxim) können durch die Aktivierung von Wnt-Signalen indirekt die ER71-Aktivität bei Entwicklungsprozessen und der Zellproliferation steigern. Retinsäure beeinflusst durch die Modulation der Retinsäurerezeptor-Signalübertragung möglicherweise embryonale Entwicklungswege, an denen ER71 beteiligt ist. Darüber hinaus beeinflusst Forskolin durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels zelluläre Prozesse, die sich auf ER71-regulierte Pfade auswirken könnten.
Wirkstoffe wie 5-Azacytidin und Trichostatin A, die epigenetische Mechanismen modulieren, können die Aktivität von ER71 durch Beeinflussung der Genexpressionsmuster verstärken. Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, wirkt sich auf die Dynamik des Zytoskeletts aus, was sich möglicherweise auf die Aktivität von ER71 bei der Zellbewegung und bei strukturellen Vorgängen auswirkt. SB431542 moduliert die TGF-β-Signalübertragung, und PD98059 kann durch seine Wirkung auf den MAPK/ERK-Signalweg die ER71-Aktivität bei der Zelldifferenzierung und -entwicklung beeinflussen. Schließlich kann Rapamycin als mTOR-Inhibitor indirekt die ER71-Aktivität in den mit dem Zellwachstum und der Angiogenese zusammenhängenden Stoffwechselwegen verstärken. Diese chemischen Aktivatoren tragen durch ihre gezielten Wirkungen auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse gemeinsam zur erhöhten Funktionalität von ER71 in einer Reihe von biologischen Zusammenhängen bei.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Estradiol, ein Östrogen, verstärkt möglicherweise die Aktivität von ER71 bei der Entwicklung und Funktion des Fortpflanzungsgewebes, indem es die Östrogenrezeptorwege beeinflusst, die mit ER71 interagieren oder es modulieren können. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid kann den Wnt-Signalweg aktivieren, der an verschiedenen Entwicklungsprozessen beteiligt ist. Die Aktivierung des Wnt-Signalwegs kann indirekt die ER71-Aktivität in Signalwegen erhöhen, die mit der Embryonalentwicklung und der Zelldifferenzierung zusammenhängen. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure, die an der Embryonalentwicklung beteiligt ist, kann die Aktivität von ER71 verstärken, indem sie die Retinsäurerezeptor-Signalisierung beeinflusst, was sich möglicherweise auf Signalwege auswirkt, an denen ER71 beteiligt ist. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylzyklase und erhöht damit den cAMP-Spiegel. Dies kann die Aktivität von ER71 verstärken, indem zelluläre Prozesse, die von cAMP abhängig sind, moduliert werden, was sich möglicherweise auf ER71-regulierte Signalwege auswirkt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, kann die Dynamik des Zytoskeletts und die Zellmorphologie beeinflussen. Dies könnte die Aktivität von ER71 in Signalwegen, die mit der Zellbewegung und -struktur zusammenhängen, verstärken. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO ist ein GSK-3-Inhibitor und kann die Wnt-Signalübertragung aktivieren. Dies kann die ER71-Aktivität bei Entwicklungswegen und Prozessen wie der Zellproliferation verstärken. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Stoffwechselweg modulieren kann und damit möglicherweise die Aktivität von ER71 in Stoffwechselwegen beeinflusst, die mit Zellwachstum und -differenzierung zusammenhängen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflussen und möglicherweise die ER71-Aktivität durch Modifizierung der Genexpression in ER71-bezogenen Signalwegen verstärken. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann das Zellwachstum und den Zellstoffwechsel beeinflussen. Dies könnte indirekt die Aktivität von ER71 in den mit Zellwachstum und Angiogenese verbundenen Stoffwechselwegen verstärken. |